聂文英
- 作品数：61 被引量：405H指数：11
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金山东省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 新生儿和婴幼儿闪光视透发电位被引量：7
- 2004年
- 目的 探究闪光视诱发电位 (FVEP)应用于新生儿和婴幼儿视功能检查的可行性 ,获得正常新生儿和婴幼儿FVEP结果 ,为眼病筛查未通过的小儿及高危新生儿的进一步视功能诊断作参考。方法 应用美国Nicolet公司的Viking -IV诱发电位仪对 4 1例正常新生儿 (日龄≤ 4d)和 18例 1月龄至 5月龄的婴幼儿进行FVEP检测。结果 分别得到新生儿组和婴幼儿组FVEP各波潜伏期参考值 ,以及左右眼潜伏期差别的正常范围参考值 ,发现FVEP各波潜伏期随年龄增长有缩短的趋势 ;闪光刺激频率对FVEP结果影响有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 FVEP的主波P1潜伏期稳定可靠 ,将其作为主要参考值应用于新生儿和婴幼儿视功能检查是可行的 ,但在临床应用此方法时 ,一定要参照不同年龄段的FVEP值。
- 张微戚以胜李平余郭玉銮董砚儒施锦娜尹素英林倩聂文英宫露霞
- 关键词：新生儿婴幼儿闪光视诱发电位视功能检查大脑皮质功能
- 自动听性脑干反应技术在高危新生儿听力筛查中的探索性研究被引量：15
- 2004年
- 目的 比较儿科临床中不同高危因素对自动听性脑干反应 (AABR)通过率的影响。方法 应用瞬态诱发性耳声发射 (TEOAE)及AABR技术对 2 4 5名 (488耳 )早产、低出生体重、高胆红素血症、窒息及肺部疾病等高危因素的新生儿进行测试。结果 同一高危因素下两种筛查方法的结果不同。“通过”TEOAE而“未通过”AABR测试的早产新生儿 15耳 ,足月小样儿 3耳 ,高胆红素血症新生儿 1耳 ,窒息新生儿 5耳 ,肺部疾病新生儿 35耳。肺部疾病患儿合并其他高危因素时 ,AABR通过率较单纯肺部疾病者低 ,差异有显著性意义 (χ2 =35 .72 3,P <0 .0 1)。不同高危因素的患儿之间 ,AABR测试的通过率差异有显著性意义 (χ2 =4 0 .5 5 6 ,P <0 .0 1)。结论 在高危因素的影响下 ,其患儿AABR“未通过”率升高 ,表明临床中高危因素对听觉功能具有一定影响 ,在听力筛查中应给予高度重视。
- 亓贝尔戚以胜聂文英相丽丽
- 关键词：高危新生儿听力筛查瞬态诱发性耳声发射
- 第二届中国出生缺陷防控论坛听力筛查分会圆满结束被引量：1
- 2013年
- 2013年9月12日，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会在北京举办第二届中国出生缺陷防控论坛，国家卫生计生委妇幼司张世琨司长、中国残联康复部纳新副主任、中华预防医学会学术部刘霞主任到会并致辞。本次论坛针对出生缺陷防控主题，设立了新生儿疾病筛查、听力筛查、产前筛查与诊断、孕前优生、产前超声、出生缺陷防治管理等六个分会场。来自国内外出生缺陷防控领域的专家学者、
- 程晓华聂文英黄丽辉
- 关键词：出生缺陷预防听力筛查新生儿疾病筛查
- 机构结构化教育联合家庭康复训练治疗儿童孤独症的疗效观察被引量：35
- 2015年
- 目的探讨机构结构化教育联合家庭康复训练模式治疗儿童孤独症的疗效。方法选取100例孤独症儿童,随机分为联合治疗组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予机构结构化教育,联合治疗组给予机构结构化教育联合家庭康复训练。比较两组孤独症儿童行为检查量表(ABC)评分、孤独症治疗评估量表(ATEC)评分、中文版儿童孤独症及相关发育障碍心理教育评定量表(C-PEP)评分。结果训练12个月后,联合治疗组患儿ABC各维度评分及总分均显著低于对照组(P<0.05);联合治疗组患儿ATEC各维度评分及总分均显著低于对照组(P<0.05),而其C-PEP各维度评分及总分均显著高于对照组(P<0.05)。结论机构结构化教育联合家庭康复训练是儿童孤独症的有效治疗模式,值得临床推广应用。
- 刘超卢斌张瑜徐传国彭凤翔马丽芳刘丽莉聂文英
- 关键词：结构化教育家庭康复训练孤独症儿童
- 济南市部分新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析被引量：37
- 2015年
- 目的 通过对济南市部分新生儿同步进行听力和耳聋基因联合筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨听力和基因联合筛查的意义.方法 2013年3月至12月在济南市妇幼保健院出生的3 288名新生儿接受了听力和耳聋基因同步筛查.初筛时,母婴同室的新生儿采用瞬态诱发耳声发射（TEOAE）进行听力筛查;新生儿重症监护室（NICU）的新生儿则采用TEOAE和自动听性脑干反应（auto auditory brainstem response,AABR）筛查.采集新生儿的足跟血2滴,应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2（235delC、35delG、299delAT、176del16）,SLC26A4（IVS7-2A＞G、2168A＞ G）,GJB3 （538C ＞T）,12SrRNA（1555A＞G、1494C＞ T）]进行检测.对于听力筛查未通过或者耳聋基因携带者均在3个月内进行常规听力学诊断.结果 3 288例新生儿中有363例未通过听力初筛,其中携带有耳聋基因突变者36例（9.91％）;2 925例通过听力筛查的新生儿中,携带耳聋基因突变者113例（3.86％）;听力筛查通过组与未通过组的耳聋基因携带率比较,差异有统计学意义（x2=8.67,P =0.000）.总体耳聋基因突变携带率为4.53％（149/3 288）,其中GJB2纯合突变2例,复合杂合1例,杂合88例,共91例,携带率为2.76％;SLC26A4杂合突变40例,携带率为1.22％;GJB3杂合突变9例,携带率为0.27％;线粒体12SrRNA均质突变6例,异质性突变1例,共7例,携带率为0.21％;GJB2合并SLC26A4突变共2例,携带率为0.06％.142例耳聋基因杂合携带者进行听力随访.3个月内最终确诊听力损失7例.结论 新生儿听力筛查与耳聋基因筛查相结合,两者相互补充对照,有可能尽早发现听力损失患儿,尤其是迟发性听力损失患儿。
- 相丽丽林倩聂文英侯茜李慧李应会刘心洁
- 关键词：听觉丧失听力检查寡核苷酸序列分析
- 3704例新生儿眼病筛查报告被引量：16
- 2006年
- 郭玉銮董砚儒施锦娜尹素莹戚以胜宫露霞刘玉俊聂文英张敏侯茜
- 关键词：新生儿眼病筛查报告婴幼儿时期小儿眼科视觉发育视力筛查
- 146例永久性性听力损失患儿聋病基因检测结果分析
- 目的 通过对146例永久性听力损失儿童常见耳聋易感基因突变的检测,探讨山东地区永久性听力损失患儿中GJB2、SLC26A4和mtDNA A1555G基因的突变情况.方法 收集2007年1月至2009年7月转诊至本中心、经...
- 林倩聂文英相丽丽李应会李慧
- 文献传递
- 2008年国际新生儿听力筛查会议(NHS 2008)简介被引量：7
- 2008年
- 卜行宽黄丽辉聂文英耿荣
- 关键词：新生儿听力筛查INFANT儿童期
- 新生儿听视同步筛查的临床模式被引量：2
- 2007年
- 目的探索新生儿听力、眼病同步筛查的可行性和临床模式;了解新生儿听力下降及眼病的发病情况。方法在母婴同室应用瞬态诱发耳声发射,新生儿重症监护病房采用两阶段筛查技术进行新生儿听力筛查;同步进行新生儿眼病筛查。听力复筛未通过者,生后3个月进入诊断程序并进行跟踪随访和定期的听力学评估;眼病筛查疑似病例及时转诊到专业眼科进一步确诊。结果自2002年10月1日至2005年4月30日在济南市妇幼保健院共出生16 800例新生儿,对其中的15 398例(91.7%)新生儿进行了听力、眼病同步筛查。新生儿听力损失在同步筛查儿中的检出率:双耳0.312%(48/15 398),单耳0.227%(35/15 398);有4例单耳或双耳先天性感音神经性聋伴发眼病或眼部阳性体征:1例极重度感音神经性聋(双)、听神经病伴双眼先天性完全性白内障,1例轻度感音神经性聋(双)伴发左眼永存瞳孔膜,1例轻度感音神经性聋(双)伴双眼底静脉扩张,1例右耳轻度感音神经性聋伴双眼永存玻璃体动脉。在15 398例统计取样的新生儿中,共检出先天性眼病或眼部阳性体征13种2211例。结论新生儿期听力损失和眼病或眼部阳性体征在临床中并不少见。新生儿听视同步筛查在听力下降以及眼病监测和防治中是可行的,亦是有效的。
- 聂文英吴汉荣戚以胜林倩张敏侯茜宫露霞李慧李应会董砚儒郭玉銮施锦娜尹素莹李平余张文华
- 关键词：新生儿听力下降眼病先天性
- 学习2007美国婴幼儿听力联合委员会的形势声明被引量：3
- 2008年
- 戚以胜聂文英
- 关键词：听力损失婴幼儿NICU听神经病永久性
