肖小华
- 作品数：64 被引量：198H指数：8
- 供职机构：江西省药物研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论经济管理更多>>
- 乌饭树和短尾越橘对D-半乳糖致衰老小鼠MDA和SOD含量的影响
- 目的:研究乌饭树和短尾越橘对衰老小鼠SOD和MDA含量及其对饥饿小鼠游泳时间的影响。
方法:用5％D-半乳糖皮下注射小鼠致衰老模型，同时分别以乌饭树和短尾越橘按生药2.0 g·kg-1·d-1对造模小鼠和饥饿...
- 肖小华朱令元徐丽瑛刘志忠方铝刘维兰黄道斋
- 关键词：抗衰老SODMDA
- 文献传递
- 翻白草中酚酸类化学成分的研究被引量：13
- 2013年
- 目的研究翻白草中的酚酸类化学成分。方法采用硅胶、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,分离纯化翻白草中70%乙醇提取部位的酚酸类成分,并通过光谱法鉴定结构。结果分离并鉴定了6个单体化合物,分别为3-甲基鞣花酸-4'-O-α-L-鼠李糖苷(I)、3,3',4-三甲基鞣花酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、3,3'-二甲基鞣花酸(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、委陵菜酸(Ⅴ)、山奈酚-3-O-β-D-6-O-(对羟基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。
- 肖草茂李玉云胡蓉曾宪仪肖小华王丽华朱才庆
- 关键词：翻白草酚酸类成分
- 栀子降血糖有效成分及机制研究被引量：12
- 2014年
- 目的研究栀子降血糖有效成分及其作用机制。方法采用淀粉负荷和蔗糖负荷法,测定栀子成分对淀粉负荷和蔗糖负荷小鼠血糖的影响;采用PNPG法,测定栀子成分对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用。结果西红花苷Ⅰ100 mg·kg-1和西红花酸100 mg·kg-1可显著降低淀粉负荷小鼠血糖;西红花苷Ⅰ100 mg·kg-1和西红花酸50、100 mg·kg-1可显著降低蔗糖负荷小鼠血糖;西红花苷Ⅰ和西红花酸在浓度1.56,3.13,6.25,12.50,25.00 mg·ml-1时能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性,抑制率分别为5.69%,27.94%,27.05%,83.19%,99.24%和57.02%,90.27%,100.00%,99.62%,94.18%。结论栀子成分对淀粉负荷和蔗糖负荷小鼠均有降血糖作用,且对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,其有效成分为西红花苷Ⅰ和西红花酸,降糖机制可能为抑制α-糖苷酶。
- 肖小华徐丽瑛王丽华周艳艳丁琦李燕曾宪仪黎砚书
- 关键词：栀子西红花酸Α-葡萄糖苷酶抑制剂降糖
- 糠酸莫米松凝胶用药皮肤过敏性及刺激性评价研究
- 2016年
- [目的]观察糠酸莫米松凝胶给药后产生的过敏和刺激性反应及严重程度,客观评价该药物可能存在的毒性反应。[方法]按照国家食品药品监督管理总局颁发的《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》,进行了皮肤过敏性和刺激性试验。[结果]!糠酸莫米松凝胶皮肤给药未对豚鼠产生过敏反应。"糠酸莫米松凝胶皮肤给药未对实验兔产生刺激反应。[结论]在本实验条件下,由华润三九(南昌)药业有限公司生产的批号为1409001J的糠酸莫米松凝胶对豚鼠无皮肤过敏反应,对兔无皮肤刺激性反应。
- 黎砚书周艳艳肖小华丁琦
- 关键词：过敏性反应
- 乌索酸对小鼠急性免疫性肝损伤的影响被引量：11
- 2005年
- 目的:观察乌索酸(UA)对小鼠急性免疫性肝损伤的影响。方法:建立卡介苗与脂多糖(BCG-LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,测定血清ALT,AST活性,计算肝脏、脾脏、胸腺重量指数,并进行肝脏病理组织检查。结果:小鼠poUA l5、30、60 mg.kg-1,连用7 d,可显著抑制免疫性肝损伤小鼠血清ALT,AST活性,减轻肝组织病理损伤程度。结论:UA对小鼠急性免疫性肝损伤有明显的保护作用。
- 熊筱娟肖小华徐丽英
- 关键词：乌索酸ALT
- 抗肝腹水浸膏对鼠肝纤维化及利尿作用的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨抗肝腹水浸膏对鼠肝纤维化及利尿作用的影响。方法:1、小鼠肝纤维化试验:采用20%、40%CCL4橄榄油溶液,皮下注射制作小鼠肝纤维化模型后给药6周,测定肝组织羟脯氨酸含量,计算肝、脾指数并作病理检查。2、大鼠利尿试验:取试验前禁食18hr大鼠,分别给大鼠灌胃用生理盐水配成的药液50ml/kg,立即放入代谢笼内,收集6hr内的尿液,观察其大鼠6hr的排尿量与灌胃量比值。结果:1、小鼠肝纤维化试验:工艺Ⅱ高、工艺Ⅲ中、Ⅲ高和马洛替酯组小鼠肝组织羟脯氨酸含量下降,工艺Ⅱ中、工艺Ⅲ低和马洛替酯组小鼠血清透明质酸含量下降,工艺Ⅰ高、工艺Ⅱ中和马洛替酯组小鼠脾指数下降,与模型组比较,差异有显著和非常显著性意义(p<0.05和p<0.01)。病理组织学检查:工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ高、工艺Ⅲ低、Ⅲ中、复方鳖甲软肝片组和马洛替酯片组炎症细胞逐渐减少,点状坏死和变性范围缩小,有明显的纤维组织增生,与模型组比较,差异有显著和非常显著性意义(p<0.05和p<0.01)。2、从大鼠利尿试验:工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ低、工艺Ⅲ低、呋塞米片组在2hr的排尿量和排尿量与灌胃量比值均增;工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ低、呋塞米片组在6hr的排尿量和排尿量与灌胃量比值均增加,但与空白组比较,均无显著性差异(p>0.05)。结论:工艺Ⅱ供试品,具有抑制肝纤维化及利尿作用。
- 郭晟肖小华李良周艳艳
- 关键词：肝腹水利尿
- 翻白草三萜类化学成分研究被引量：17
- 2013年
- 目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70%乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到。
- 李玉云肖草茂姚闽曾宪仪肖小华朱才庆
- 关键词：翻白草化学成分三萜
- 一种降血糖口崩片及其制备方法
- 本发明涉及一种能在口腔迅速崩解和吸收的降血糖口崩片，具体地说是以第二代磺酰脲类抗糖尿病药格列吡嗪为活性组份制成的口崩片。本发明是通过辅料的选择来实现的，其中辅料由填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂和粘合剂组成，活性组份与辅料...
- 曾文丽陈梅荣尧享华肖小华胡健朱红
- 文献传递
- 托西酸舒他西林颗粒小鼠急性毒性试验
- 2011年
- 目的:观察托西酸舒他西林颗粒的急性毒性反应,评价其安全性。方法:采用小鼠最大耐受量(MTD)的测定方法,观察小鼠灌胃给药的急性毒性反应。结果:小鼠对本品灌胃MTD为12.38g/kg(约相当于临床<30kg儿童日用剂量50mg/kg的248倍)。结论:托西酸舒他西林颗粒毒性较低,安全性好。
- 李芬徐丽瑛王丽华肖小华
- 关键词：急性毒性试验小鼠
- 四氧嘧啶致小鼠、大鼠糖尿病模型研究被引量：7
- 2010年
- 目的:研究四氧嘧啶尾静脉注射小鼠和大鼠诱导糖尿病模型,观察不同剂量四氧嘧啶诱导糖尿病模型的稳定性。方法l分别对小鼠尾静脉注射四氧嘧啶60、70、80mg/kg和对大鼠尾静脉注射四氧嘧啶30、40、50mg/kg,测定不同时点小鼠和大鼠的血糖值及体重。结果60、70和80mg/kg四氧嘧啶剂量均可导致小鼠糖尿病模型,但70和80mg/kg剂量组小鼠死亡率较大,而60mg/kg组小鼠糖尿病模型稳定;30mg/kg四氧嘧啶剂量不能造成大鼠糖尿病模型,40和50mg/kg四氧嘧啶剂量均可导致大鼠糖尿病模型,但四氧嘧啶50mg/kg剂量组大鼠死亡率较大,只有40mg/kg组糖尿病大鼠模型稳定。结论:造成小鼠和大鼠糖尿病模型最佳剂量分别为60mg/kg和40mg/kg。
- 肖小华徐丽瑛朱令元丁琦
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病血糖
