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丹参酮ⅡA对早期脑缺血和脑缺血再灌注损伤的脑保护作用被引量：28: 2012年; 目的观察丹参酮ⅡA对大鼠早期脑缺血和脑缺血再灌注模型的脑保护作用及可能机制。方法 SD大鼠随机分为5组:假手术组、脑缺血2 h模型组、脑缺血2 h再灌注1h模型组、脑缺血2 h+丹参酮ⅡA组、脑缺血2 h再灌注1 h+丹参酮ⅡA组。丹参酮ⅡA以30 mg/kg灌胃,1次/d,假手术组、模型组用羧基纤维素钠代替。给药7 d后线栓法致大脑中动脉闭塞(MCAO)制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察各组大鼠神经行为学评分(NBS),TUNEL法检测脑细胞凋亡,Western blot法检测脑梗死区Bax、Bcl-2的表达,TTC染色法检测脑梗死体积,试剂盒检测脑梗死区谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,丹参酮ⅡA能明显降低梗死侧脑组织的细胞凋亡、脑梗死体积及Bax的表达,并能提高NBS评分、增加GSH-Px的活性及Bcl-2的表达,但对MDA含量无明显影响。结论丹参酮ⅡA对大鼠早期脑缺血和脑缺血再灌注损伤具有脑保护作用,其机制可能是通过上调Bcl-2的表达、下调Bax的表达,增加GSH-Px的活性清除氧自由基,从而抑制细胞凋亡降低脑梗死体积,改善神经功能缺损评分。; 韩若东汤其强肖晗李俊; 关键词：丹参酮脑缺血再灌注损伤 BAX BCL-2

肝豆状核变性的基因诊断被引量：1: 2014年; 肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson＇s disease，WD），系常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。世界范围发病率为1／10万-1／3万，杂合子频率为1／100～1／200，其中中国是高发区。该病是由于ATP7B基因突变，导致铜转运P型ATP酶缺失。; 刘磊磊汤其强韩若东肖晗; 关键词：肝豆状核变性

脑保护装置在颈动脉支架中的临床应用被引量：2: 2014年; 脑卒中是当今世界成人致残和死亡的重要原因,其中缺血性卒中超过一半.部分缺血性卒中患者并非脑血管本身原因导致.据报道,30％～60％缺血性卒中的发生可归因于颈动脉狭窄.自20世纪50年代以来,颈动脉内膜切除术一直被认为是治疗颈动脉狭窄、预防脑卒中的“金标准”.于上世纪90年代出现的颈动脉支架置入术（CAS）,由于具有侵袭性小、只需局部麻醉、阻断颈动脉血流时间短、手术禁忌症及术后并发症少等特点,逐渐成为治疗颈动脉狭窄的首选治疗方法.; 刘磊磊汤其强肖晗韩若东; 关键词：颈动脉支架置入术脑保护装置颈动脉内膜切除术颈动脉狭窄

TRPM7与脑梗死关系的探讨: 2013年; 脑梗死是导致世界范围内人们死亡和残疾的主要原因之一，然而目前临床上尚无有效的治疗方法，因此探索缺血性脑神经元损伤的潜在机制及有效的治疗方法在研究领域仍然具有重要意义。以往大量研究证实，在缺血缺氧情况下，神经元释放兴奋性氨基酸如谷氨酸，; 肖晗汤其强; 关键词：脑梗死脑神经元损伤兴奋性氨基酸缺血缺氧谷氨酸

丹参酮IIA对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡及Drp-1、Caspase3表达的影响: 目的：研究丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及Drp-1、Caspase3蛋白表达的影响.方法：76只SD雄性大鼠随机分成4组,假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、丹参酮ⅡA低剂量组(10 mg/k...; 韩若东肖晗汤其强; 关键词：缺血再灌注神经系统细胞凋亡

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肖晗