肖炳燚
- 作品数：13 被引量：64H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人鼻咽组织特异性表达基因NASG编码产物在细胞中的融合表达被引量：3
- 2003年
- 采用PCR技术从人鼻咽上皮组织cDNA文库扩增出人鼻咽组织特异性表达基因NASG基因的编码序列,用XhoI和SalI酶切NASG基因编码序列的PCR产物及pEGFP C2载体,产生匹配的粘末端.将回收的pEGFP C2载体分别与NASG基因编码区酶切片段连接,构建了其编码产物的融合蛋白表达载体pEGFP C2 NASG,通过脂质体介导分别转染非洲绿猴肾永生化细胞系COS7和鼻咽癌细胞系HNE1,瞬时表达后荧光显微镜观察NASG编码蛋白的活细胞定位,结果表明,NASG编码蛋白在COS7细胞和HNE1细胞的胞浆和胞核中均有表达.
- 张必成吕红斌周后德肖炳燚周鸣王洁如李小玲李桂源
- 关键词：鼻咽上皮绿色荧光蛋白
- 利用动态等位基因特异性杂交技术进行单核苷酸多态高通量分型被引量：18
- 2002年
- 动态等位基因特异性杂交 (dynamicallele specifichybridization ,DASH)是新发展起来的一种单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)等位基因分型技术 ,具有快速、经济、准确、高通量、重复性好等优点 .利用DASH技术 ,对 96份正常人外周血DNA样品成功地进行了两个SNP位点的基因分型 ,并摸索实验条件 。
- 曾朝阳熊炜沈守荣朱诗国李小玲李伟芳李江周鸣范松青马健周洁肖炳燚贺林李桂源
- 关键词：单核苷酸多态基因分型
- 新型脑组织特异性基因LRRC4的功能研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究LRRC4基因的抑瘤作用,探讨LRRC4基因对U251细胞的生物学功能影响。方法将转染LRRC4基因的U251细胞、转染空白载体PcDNA3.1(+)的U251细胞和阴性对照的U251细胞分别进行HE染色、DNA染色和核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)染色,并采用图像分析系统分别进行平面形态参数、DNA含量、DNA倍体、细胞周期和AgNORs定量分析,流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期分布,MTT检测各组细胞的增殖活性。结果转染LRRC4基因U251细胞的面积为(100.6±7.6)μm2,周长为(42.4±2.0)μm,细胞直径为(9.0±1.2)μm,平均DNA含量为(46.8±8.7)pg,AgNORs平均颗粒数为(1.2±0.4)个,AgNORs平均面积为(16.9±2.0)μm2,均显著低于转染空白载体和阴性对照细胞,DNA异倍体也显著低于转染空白载体和阴性对照细胞。转染LRRC4基因的U251细胞的G0/G1期百分比明显增高,而S期和G2/M期细胞减少。转染LRRC4基因的U251细胞增殖活性显著低于转染空白载体和阴性对照细胞(P<0.01)。结论LRRC4基因通过抑制细胞的DNA复制,减少细胞核仁组成区相关蛋白质的合成,使细胞停滞于G0/G1期,抑制细胞的增殖活性,进而发挥抑瘤功能。形态定量检测技术结合流式细胞检测、MTT检测等实验,能更加全面地阐明新基因的生物学功能。
- 范松青王洁如黄河熊炜肖炳燚欧阳珏曹莉谭琛李桂源
- 关键词：U251细胞核仁组成区嗜银蛋白抑瘤作用
- 一种细胞芯片制作方法及其器具
- 本发明涉及一种细胞芯片。细胞芯片的制作方法为细胞固定、脱水、透明后，将经透明处理后的细胞置于一定规格的条形模具中浸蜡制成条状石蜡细胞芯条，然后直接将一定长度的条状石蜡细胞芯条按序放置于受体石蜡块中，利用胶带转移辅助系统进...
- 李桂源范松青周洁肖炳燚熊炜曹利欧阳珏李伟芳唐珂
- 文献传递
- 鼻咽癌相关基因UBAP1的蛋白质表达、抗体制备及其应用研究
- 为了在分子水平寻找与人鼻咽癌发生发展相关的新因子,该室通过定位-候选克隆策略克隆了一个定位于人类染色体高频率等位基因杂合性缺失区9p21-22、属于UBA结构域蛋白家族的新成员-泛肽相关新基因UBAP1.该研究拟进一步探...
- 肖炳燚
- 关键词：鼻咽癌原核表达多克隆抗体组织表达谱
- 文献传递
- 鼻咽癌相关基因UBAP1编码蛋白的纯化及其抗体的制备
- 一种鼻咽癌相关基因UBAP1编码蛋白的纯化及其抗体的制备，以获得用于鼻咽癌特异性诊断的UBAP1基因诊断试剂盒，属于蛋白质工程领域。本发明采用多聚酶链式反应(PCR)方法克隆UBAP1基因蛋白编码序列，构建该基因的融合表...
- 李桂源肖炳燚曾朝阳范松青熊炜李小玲沈守荣周鸣李伟芳
- 文献传递
- 泛素-蛋白酶体通路被引量：7
- 2004年
- 泛素 蛋白酶体通路介导的细胞蛋白降解是一个复杂、缜密的调控过程 ,同时在细胞周期、基因转录及表达、抗原提呈和炎症演进等方面发挥调控作用 ,尤其是通过降解细胞各通路的抑制因子或 /和激活因子发挥上调或下调作用 ;而且泛素 蛋白酶体通路的异常与诸多疾病如恶性肿瘤、神经变性疾病、遗传性疾病、炎症、心肌病的致病机制有关。对于细胞应用该通路降解靶蛋白机制的阐明 。
- 肖炳燚李桂源
- 关键词：泛素-蛋白酶体通路细胞周期基因转录炎症
- 一种细胞芯片制作方法及其器具
- 本发明涉及一种细胞芯片。细胞芯片的制作方法为细胞固定、脱水、透明后，将经透明处理后的细胞置于一定规格的条形模具中浸蜡制成条状石蜡细胞芯条，然后直接将一定长度的条状石蜡细胞芯条按序放置于受体石蜡块中，利用胶带转移辅助系统进...
- 李桂源范松青周洁肖炳燚熊炜曹利欧阳珏李伟芳唐珂
- 文献传递
- 鼻咽癌差异表达基因PROL4特性分析被引量：5
- 2003年
- 在正常成人鼻咽与鼻咽癌活检组织之间进行抑制性消减杂交和微阵列 (microarray)杂交 ,获得了鼻咽癌差异表达基因PROL4的全长cDNA序列 ,其GenBank登录号为 :AF5 30 4 72 .该基因包含 5 6 7个核苷酸 ,其编码产物是由 134个氨基酸组成的富含脯氨酸蛋白 .采用RT PCR证实了PROL4基因在鼻咽癌细胞株HNE1和鼻咽癌活检组织中表达下调或缺失 (42 /48) .12种组织RNA印迹显示 :PROL4基因在人骨骼肌、胸腺和肺组织中表达 ,其转录本大小约为 0 6kb ,与所克隆的PROL4基因的cDNA大小一致 .进而通过肿瘤表达谱阵列(cancerprofilingarray)杂交检测了其在乳腺癌、子宫癌、结肠癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、直肠癌、甲状腺癌、子宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌、小肠癌组织及其配对的正常组织的表达状况 .
- 张必成周鸣周后德肖炳燚聂新民朱诗国李伟芳李小玲李桂源
- 关键词：鼻咽癌差异表达基因克隆基因表达
- 一个新硝基还原酶基因NOR1编码区单核苷酸多态及与鼻咽癌的关联分析被引量：22
- 2003年
- NOR1基因是中南大学湘雅医学院肿瘤研究所克隆的一个鼻咽癌表达下调新基因 ,生物信息学预测NOR1基因含有硝基还原酶结构域 ,该基因可能参与亚硝胺类化学致癌物在体内的代谢过程 ,从而与鼻咽癌的发生密切相关 .通过采用病例 对照的研究方法 ,利用测序技术对 144名鼻咽癌患者和匹配的 144名正常人NOR1基因编码区单核苷酸多态 (codingregionsinglenucleotidepolymorphisms ,cSNPs)进行基因分型 ,关联分析结果显示所检测到的两个cSNPs之间存在连锁不平衡 ,且均与鼻咽癌发病相关 ,两个cSNPs及它们所组成的单倍型相对危险度分别为 1 3 6、 1 64和 1 3 7.两个cSNPs的多态性改变均使NOR1基因编码蛋白一级结构发生了变化 ,这种改变可能影响NOR1基因编码蛋白的结构和功能 .
- 熊炜曾朝阳肖炳燚熊芳聂新民范松青彭聪李伟芳王蓉沈守荣李小玲李桂源
- 关键词：单核苷酸多态鼻咽癌
