肖远
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 绿茶提取物影响代谢综合征患者体质量控制的荟萃分析
- 2015年
- 目的系统评价绿茶提取物对代谢综合征患者体质量控制的有效性。方法计算机检索美国国立生物医学信息中心PubMed医学数据库、爱思唯尔文摘索引数据库（Scopus）、美国心理协会心理学文摘数据库（PsycINFO）、荷兰医学文摘Embase数据库以及维普数据库、中文科技期刊全文数据库（cNKI）和万方数据库，全面收集绿茶提取物与代谢综合征患者体质量控制相关的随机对照试验，严格按照纳入和排除标准提取有效数据，采用RevMan5．2．2软件进行荟萃分析。结果经过筛选最终纳入10篇随机对照研究，共626例代谢综合征患者，荟萃分析结果显示，与对照组比较，绿茶提取物组患者体质量（SMD=-0．19，95oACI：-0．34～-0．03，Z=2．34，P=0．02）、腰围（SMD=-0．19，95％CI：-0．36～-0．02，Z=2．15，P=0．03）明显降低，绿茶提取物对两组患者BMI（SMD=-0．14，95％CI：～0．31～0．03，Z=1．63，P=0．10）、臀围（SMD=0．15，95oACI：-0．11～0．42，Z=1．12，P=0．26）和腰臀比（WMD=-0．02，95％CI：0．05～0．01，Z=1．32，p=0．19）差异均无统计学意义。结论绿茶提取物可有效降低代谢综合征患者体质量和腰围水平。
- 李秀敏吴黄辉肖远王晓明
- 关键词：代谢综合征X人体质量指数
- 绿茶提取物对代谢综合征的影响被引量：2
- 2014年
- 代谢综合征是机体一组复杂的代谢异常症候群,包括中心性肥胖、糖调节受损或糖尿病、高血压病、血脂异常等.茶作为一种健康的饮品,已有几千年的饮用历史,其良好的调节人体代谢的功效成为近年来研究的热点.本文综述了近年来国内外关于绿茶及其提取物与代谢综合征之间关系的研究,并简单阐述了其作用的机制.
- 李秀敏肖远王晓明
- 关键词：绿茶绿茶提取物代谢综合征
- 代谢综合征患者应用绿茶提取物血糖控制疗效与安全性的meta分析被引量：1
- 2015年
- 目的采用Meta分析方法研究代谢综合征患者应用绿茶提取物血糖控制的疗效和安全性。方法计算机检索4个英文数据库(Pub Med、Psyc INFO、Scopus、EMBase)及3个中文数据库(CNKI、万方、维普)在2014年1月之前发表的以代谢综合征为研究对象、绿茶提取物与安慰剂比较的随机对照研究,并应用Rev Man 5.2.2软件对其临床疗效与安全性进行Meta分析。结果纳入合格随机对照研究9篇,涉及566例代谢综合征患者。合并所有研究之后,发现与对照组相比:(1)绿茶提取物可降低代谢综合征患者空腹血糖水平(fasting blood glucose,FBG)(SMD=-0.17,95%CI为-0.34^-0.01,P=0.04)。(2)胰岛素水平(SMD=-0.25,95%CI为-0.51~0.01,P=0.05)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)(SMD=-0.11,95%CI为-0.38~0.16,P=0.43)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(SMD=-0.21,95%CI为-0.63~0.22,P=0.33),与对照组比较差异无统计学意义。(3)绿茶提取物组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(OR=0.97,95%CI为0.54~1.76,P=0.93)。结论绿茶提取物可能有改善代谢综合征患者空腹血糖水平的作用,且不良反应发生率低。上述结论尚需更多高质量的随机双盲对照研究予以验证。
- 李秀敏吴黄辉肖远许荣王晓明
- 关键词：绿茶提取物代谢综合征META分析随机对照试验
- 天然氯离子通道阻断剂的高通量筛选
- 目的 构建稳定表达YFP 荧光蛋白的HeLa 细胞作为阴离子(卤素)通道阻断剂筛选的细胞模型，从天然化合物中筛选出具有阻断细胞膜上氯离子通道的化合物，为新药研发提供实验依据。方法 通过基因重组技术、细胞转染技术构建得到稳...
- 许荣肖远李秀敏刘艳黎星霍聪王晓明
- 关键词：阴离子卤素阻断剂
- 氯离子通道阻断剂DCPIB抑制自噬减轻大鼠心肌缺血/再灌注损伤
- 2015年
- 目的观察氯离子通道阻断剂茚满酮复合物(DCPIB)对在体大鼠缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)心肌损伤的机制及心脏功能的影响。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠36只随机分为6组:假手术组、I/R组、I/R+雷帕霉素(RAPA,4 mg/kg)组、I/R+DCPIB(10 mg/kg)组、I/R+3-甲基腺嘌呤(3MA,1 mg/kg)组和I/R+RAPA+DCPIB组。建立缺血30 min/再灌注24 h的大鼠I/R模型,于再灌注前10 min,经腹腔分别注射DCPIB、RAPA和3MA。检测再灌注前后血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶-同功酶(CK-MB)、核因子(NF)-κB和肿瘤坏死因子(TNF)-α活性,免疫组织化学检测自噬基因微管相关蛋白1的轻链3(LC3)表达,并记录心脏血流动力学指标。结果 1与假手术组比较,I/R组自噬、炎症强度明显增加,心脏功能下降(P<0.05),RAPA组自噬进一步增加,心肌损害加重,而自噬抑制剂3MA可明显的抑制I/R和RAPA组心肌组织的自噬水平,减轻心肌损伤(P<0.05);2与I/R组相比,DCPIB可明显抑制心肌损伤指标CK、CK-MB水平(P<0.05),抑制受损心肌组织中TNF-α、NF-κB活性、炎性细胞的浸润及LC3的表达(P<0.05);DCPIB可明显改善心脏的血流动力学指标:左心室舒张末期压(LVEDP)下降,左室收缩压(LVSP)、左室内压上升的最大速率(+dp/dtmax)和左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)增加(P<0.05);3与I/R+RAPA组相比,DCPIB同样抑制RAPA诱发心肌炎症和自噬水平增加,改善心脏功能。结论 DCPIB可通过抑制心肌组织的自噬和炎性反应,减轻心脏I/R损伤。
- 夏跃胜王琳夏桐许荣肖远王宁王晓明
- 关键词：血流动力学自噬
- 肝水解肽不良反应文献分析
- 2019年
- 目的:探索注射用肝水解肽不良反应发生特点,为临床用药提供参考。方法:通过在医药期刊数据库上检索“肝水解肽”合并“致”、“副作用”、“不良反应”等关键词,共收集肝水解肽不良反应相关文章27篇,并整理分析。结果:肝水解肽不良反应的发生与性别无关,与年龄无关。不良反应的主要类型是免疫系统损害34例(35.42%),其次是呼吸系统20例(20.83%)、心血管系统15例(15.63%)和皮肤及附件系统损害11例(11.46%)以及消化系统9例(9.38%),神经系统7例(7.28%)。结论:免疫系统反应是肝水解肽最常见的不良反应,本案例中的肝水解肽基本上是用于肿瘤患者化疗时的保肝护肝治疗,患者免疫功能下降和超说明书用药会增加肝水解肽不良反应发生率,在使用中要谨慎。
- 李金兰陈珊珊李玲肖远潘勇伍奕姚敦武
- 关键词：肝水解肽
- HPLC法测定胸腺五肽含量的方法学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:药品的含量或效价是评定药品的主要指标之一,设计其测定方法时,应根据药品特性、剂型、处方、鉴别试验和纯度检查综合考虑,在鉴别试验和纯度检查保证专属性和纯度的情况下,应着眼于准确性、稳定性和可重复性选择含量测定方法,并验证方法的可行性。我们根据中国药典和目前文献报道的方法,以胸腺五肽为定量依据,配制各种不同浓度的试液,对其中胸腺五肽含量测定方法进行了方法学研究。方法:运用高效液相色谱仪对TP5的含量进行测定,依据获得的色谱图来建立各试液浓度与峰面积之间的线性关系,并确证利用其线性关系来测定TP5含量的可行性。在实验中通过对重复性、精密度、稳定性、回收率的测定来保证方法的准确性。结果:应用高效液相色谱法测定TP5的含量,其重复性、精密度、稳定性、回收率、线性范围试验,RSD<2%,r>0.999,线性关系良好。结论:高效液相色谱法方法准确、灵敏、专属性强,可作为胸腺五肽的含量测定方法。
- 肖远
- 绿茶提取物改善代谢综合征患者脂质代谢的meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的系统评价绿茶提取物改善代谢综合征患者脂质代谢的疗效和安全性。方法计算机检索中英文文献，收集绿茶提取物与代谢综合征患者脂质代谢相关的随机对照试验，采用RevMan5．2软件进行meta分析。结果纳入9篇随机对照研究文献，共566例代谢综合征患者。Meta分析结果显示，与安慰剂组相比，在治疗终点时绿茶提取物有效降低代谢综合征患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平[SMD=-0．33，95％CI（-0．56，-0．09），P=0．007]，差异有统计学意义，高密度脂蛋白胆固醇[SMD=0．19，95％CU（-0．04，0．43），P=0．10]、总胆固醇[SMD=-0．13，95％CI（-0．39，0．13），P=0．33]及甘油三酯[SMD=-0．07，95％CI（-0．46，0．33），P=0．74]水平2组差异无统计学意义。绿茶提取物组和安慰剂组总体不良反应发生率差异无统计学意义[OR=0．97，95％CI（0．54，1．76），P=0．93]。结论绿茶提取物可有效降低代谢综合征患者LDL-C水平，且不良反应少。
- 李秀敏吴黄辉肖远王晓明
- 关键词：绿茶提取物代谢综合征脂质代谢META分析随机对照研究
- 紫杉醇长效微球对小鼠生物相容性和血液毒性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究紫杉醇长效微球对小鼠的生物相容性和血液毒性。方法 18只小鼠分别于背部皮下注射20 mg紫杉醇长效微球。于第0、5、10、15、20、25 d分别处死3只小鼠,取皮肤组织观察炎症反应。另取18只小鼠,分为长效微球组、紫杉醇注射液(Taxol)组和对照组(以生理盐水作为对照)3组,每组6只,进行血细胞计数的测定。结果紫杉醇长效微球皮下注射后开始出现轻微的炎症反应,未观察到明显血管与纤维的增生,第15日后已经恢复正常;皮下注射微球后,引起了白细胞计数的轻微下降并随后维持恒定,而紫杉醇注射液在给药后前2周,小鼠的白细胞计数出现显著下降,显示紫杉醇长效微球对小鼠的血细胞损伤性较小。结论紫杉醇长效缓释注射微球具有良好的生物相容性,皮下注射后对血细胞无明显杀伤作用,安全性较高。
- 肖远黄平曾勇
- 关键词：紫杉醇生物相容性血液毒性
