胡存杰
- 作品数：32 被引量：138H指数：8
- 供职机构：桂林理工大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西环境工程与保护评价重点实验室研究基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球轻工技术与工程更多>>
- 氢化物发生-原子吸收光谱法测定土壤中铅被引量：10
- 2013年
- 土壤样品经HCl-HNO3处理后，在盐酸介质中用铁氰化钾为氧化剂将Pb抖氧化为Pb4＋，然后在盐酸浓度为5％（V／V）的载液中，以硼氢化钾为还原剂，采用氢化物发生一原子吸收光谱法测定了铅的含量。结果表明，在选定的实验条件下，铅量在0．5～60ng／mL范围内线性关系良好，方法检出限为0．24ng／mL。方法用于土壤标准物质中铅含量的测定，测定值与认定值相符，相对标准偏差（n=5）为1．8％～4．5％。对实际样品进行加标回收试验，回收率为92％～97％。
- 胡存杰
- 关键词：铅土壤氢化物发生原子吸收光谱法
- 聚乙烯亚胺-硫脲-豆蛋白复合材料吸附铅、镉的性能被引量：2
- 2020年
- 以硫脲、聚乙烯亚胺和大豆分离蛋白(SPI)为原料制备了多孔大豆蛋白复合材料(TPS)并进行表征。研究了TPS对Pb2+,Cd2+的微柱分离富集性能。优化实验条件后,TPS对Pb2+,Cd2+可实现定量吸附,吸附容量分别为20. 56和25. 13 mg/g,富集系数分别为200,150倍,经过100次吸附和解吸循环后TPS吸附性能未发生改变,准二级动力学方程适合描述材料对Pb2+,Cd2+的吸附行为。建立了微柱分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Pb2+,Cd2+的新方法,Pb2+,Cd2+的检出限分别为0. 2和0. 06 ng/mL,线性范围分别为0. 02~0. 25μg/mL和0. 001~0. 015μg/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Pb2+,Cd2+分析。
- 吴雄志魏根胜庞晓霞胡存杰金文英梁俊烨
- 关键词：铅镉
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中微量钒被引量：6
- 2009年
- 建立了微波消解一石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中微量钒的方法。确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收光谱测定钒的最佳条件。以HNO3-HClO4-HF（3：2：3，V／V）作为样品的消解液，采用两段消解方式进行样品微波消解，并以EDTA作为基体改进剂，在HNO3（φ=5％）介质中进行钒的测定。方法的检出限为0．72μg／L，线性范围0-300μg／L，相关系数r≥0．9985。方法用于土壤样品中钒的测定，相对标准偏差小于5％，回收率在98．2％～103．9％之间；有证参考物质的测定值与认定值相符。
- 侯明胡存杰靳丽波
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收光谱法土壤
- 锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2的合成被引量：2
- 2008年
- 以Ni(OH)2、LiOH.H2O和MnO2为原料,采用机械活化-高温固相反应法在空气中合成了具有α-NaFeO2型层状有序结构的LiNi0.5Mn0.5O2,研究了合成产物的成分、物相、结构和形貌,以及物料在球磨和煅烧过程中的物理化学变化。采取高能球磨对原料进行机械活化,可提高物料的混合程度和反应活性,促进产物生成。合成的最佳工艺条件:高能球磨8 h,950℃下煅烧20 h,锂过量10%(摩尔比)。
- 田华叶乃清雷乃良刘丹胡存杰
- 关键词：锂离子电池正极材料LINI0.5MN0.5O2
- 基于碳纳米管-纳米二氧化锰增强的H_2O_2修饰电极的研制
- 2008年
- 将碳纳米管(CNT)和纳米二氧化锰(Nano-MnO2)分散在壳聚糖(CHIT)溶液中,用涂敷法固定到玻碳电极表面,制成修饰电极。由于碳纳米管具有良好的电子传递性能,使纳米二氧化锰对H2O2的电催化活性明显提高,通过循环伏安法、计时电流法对传感器的性能进行了研究。在最佳测试条件下,该传感器对H2O2的线性范围为1.5×10-6～5.0×10-2mol/L,检出限为4×10-7mol/L。用于实际样品的测定,结果满意。
- 朱文远李建平胡存杰
- 关键词：碳纳米管纳米二氧化锰过氧化氢壳聚糖
- 掺杂硒修饰碳糊电极伏安法测定对乙酰氨基酚被引量：3
- 2014年
- 采用循环伏安法制备了掺杂硒修饰碳糊电极,用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了对乙酰氨基酚在掺杂硒修饰碳糊电极上的电化学行为,建立了掺杂硒修饰碳糊电极测定对乙酰氨基酚的电化学方法。在pH 4.6的0.1mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在+0.61V呈现一个灵敏的氧化峰。对乙酰氨基酚的浓度在6.0×10-7~1.5×10-4 mol·L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为2.8×10-7 mol·L-1。方法用于药品中对乙酰氨基酚的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%~2.5%之间。
- 谭君林张连明胡存杰魏小平
- 关键词：伏安法对乙酰氨基酚
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒
- 2009年
- 用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响，确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明，采用四段微波消解方式，以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂，在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L，线性范围0～300μg／L，相关系数R=0．9988。该法简便快速，具有高灵敏度和准确度，用于蔬菜样中钒的测定，回收率在98．4％-103．8％，标准试样结果相对误差小于3％。
- 侯明胡存杰卢晋华
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收光谱植物
- 钒在枸杞幼苗中积累、转运及亚细胞分布被引量：8
- 2013年
- 通过沙培实验和采用差速离心技术,研究了钒（V）在枸杞幼苗中的积累、转运和亚细胞分布特征。结果表明：V在枸杞不同器官中的含量和分配比例为根〉茎〉叶,随着V处理浓度的增加,枸杞幼苗根中V含量和分配比例显著增大,在V处理浓度为20mg·L^-1时,根中V含量达19.80μg·g-1,占总量的60.1%。枸杞幼苗在V浓度为2、5mg·L^-1时,根富集系数BCF〉1,转运系数TF〈1,表明枸杞植物对V有较强的富集能力,但转运能力较低,其积累的V主要富集在枸杞植株根部,可减轻过量V对茎叶的毒害。V在枸杞叶片中的亚细胞分布规律为F1（细胞壁）〉F4（可溶性组分）〉F2（细胞核）〉F3（线粒体和叶绿体）。V在细胞壁和可溶性组分中所占的比例分别为28.3%-52.4%和4.1%-45.2%,表明细胞壁是V在枸杞叶片细胞中的重要分布位点。随着V处理浓度的增加,V在细胞壁中的分配比例减少,而可溶性组分的分配比例相应增加,细胞核、线粒体和叶绿体的分配比例显著下降。细胞壁和细胞质可溶性组分的相互协调,对植物自身解毒重金属起着重要作用,从而增强枸杞植物对重金属V的耐性。
- 侯明胡存杰熊玲陈如
- 关键词：钒转运亚细胞分布
- 改性绿茶对汞的吸附作用被引量：8
- 2002年
- 采用原子吸收光谱法研究有机汞和无机汞的吸附作用。改性绿茶的用量为 2 5 mg、在 p H值 =7的溶液中搅拌 6 min,无机汞的吸附率达 95 % ,有机汞的吸附率不大于 5 % ;同等量的改性绿茶在 p H值 =1的溶液中搅拌9min,有机汞的吸附率可达到 90 %以上。 10次重复分离测定 0 .1μg· ml- 1汞溶液 ,测得无机汞、有机汞的检出限分别为 0 .0 6μg· L- 1 和 0 .0 8μg· L- 1 ,相对标准偏差为 8.6 %和 5 .8% ,回收率为 92 .5 %～ 10 5 .3%和 93.8%～ 10 6 .6 %。实验还表明 ,在盐酸浓度分别为 2 .0 mol· L- 1、6 min和 4 .0 mol· L- 1、11min,共存 KCl的量为 10 0mg。
- 侯明钱建平胡存杰张晓云
- 关键词：汞吸附率原子吸收光谱法有机汞无机汞环境污染
- 高岭石插层效率评价(英文)被引量：6
- 2010年
- 用基于X射线衍射分析(XRD)的插层率、基于热重分析(TGA)的热失重率和基于红外光谱分析(FTIR)的3600cm-1谱带与3700cm-1谱带强度比值对高岭石/二甲基亚砜(DMSO)插层复合物和高岭石/N-甲基甲酰胺(NMF)插层复合物的插层效率进行了综合评价。结果表明,当插层反应进行到1、6和25d,高岭石/DMSO的插层率分别为5%、52%和89%;而高岭石/NMF的插层率则分别为93%、94%和95%。与此同时,高岭石/DMSO的热失重率分别为1.06%、8.06%和17.46%;而高岭石/NMF的失重率分别为6%、6.5%和14.2%。在红外光谱图中,高岭石/DMSO复合物的3600与3700cm-1带强度比分别为1.03,1.141和1.628,而高岭石/NMF复合物分别为1.403,1.433和1.612。3种评价方法显示很好的一致性,相对而言,在插层作用的初期,XRD方法比较灵敏,而在插层作用的后期,TGA和FTIR方法则显得更为灵敏和有效。
- 王林江谢襄漓陈南春胡存杰
- 关键词：高岭石综合评价
