胡应明
- 作品数：16 被引量：67H指数：5
- 供职机构：东莞市中心血站更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金东莞市科技计划医疗卫生类科研项目东莞市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 受血者血型鉴定准确率及不规则抗体阳性率调查研究被引量：15
- 2011年
- 目的:调查受血者红细胞血型鉴定准确率及不规则抗体阳性率,为开展电子配血提供依据。方法:设计《受血者交叉配血试验不配合调查表》调查表,收集本市5家医院输血前红细胞血型鉴定准确率及不规则抗体阳性数据,与国内2006-2009年文献报道的同类数据进行比较。结果:5家医院红细胞ABO/RhD血型鉴定的准确率为100%,ABO正反定型不符合率(0.01%)明显低于国内文献报道(0.11%)(P<0.05)及法国35家医院报道(0.03%)(P<0.05);不规则抗体阳性率(0.09%)明显低于国内文献报道(0.37%)(P<0.05)。不规则抗体的发生女性明显高于男性(P<0.05),有输血史/妊娠史者高于无输血史/妊娠史者(P<0.05),近期内反复输血者高于单次输血者(P<0.05)。结论:本市受血者红细胞血型鉴定准确率为100%,ABO正反定型不符合率为0.01%,3年内未发生溶血性输血反应,红细胞不规则抗体筛选阳性率低于国内报道的总体水平,女性、近期反复输血及有输血史/妊娠史者产生不规则抗体的机率较高。本市已具备开展电子交叉配血的首要条件。
- 何子毅刘赴平李伟其罗进财辜润芝吴远军王树胜叶柱江胡应明
- 关键词：血型抗原红细胞不规则抗体发生率
- 红细胞H抗原缺陷型鉴定及其理化功能研究
- 何子毅邹文涛胡应明钟炽辉刘仁强王德文刘赴平
- 多次输血产生不规则抗体及配血时间分析被引量：23
- 2010年
- 目的探讨多次输血患者产生不规则抗体及配血时间过长的解决方案。方法对1例在不同输血阶段产生的不规则抗体进行抗体鉴定,并提供相合的红细胞,分析平均产生每次血清学交叉配血需要多花费的时间。结果该患者在第3次交叉配血前不规则抗体鉴定为抗-E,第5次输血前交叉配血不规则抗体鉴定为抗-E及抗-c,第16次交叉配血前抗体鉴定为抗-E、抗-c及抗-Mur,平均每次血清学交叉配血多花费时间37min。结论多次输血患者将不断地产生不规则抗体,将延长交叉配血的时间,选择自体输血或电子配血将避免产生不规则抗体,并能保证血液供应的安全、快速。
- 刘仁强何子毅邹文涛钟炽辉胡应明李慧敏刘赴平
- 关键词：输血不规则抗体血型
- RhD阴性孕妇妊娠RhD阳性胎儿与新生儿溶血病的相关性分析被引量：8
- 2012年
- 目的探讨RhD阴性孕妇产前免疫性抗D抗体的检出率与产后新生儿溶血病(HDN)发病率的相关性。方法收集2007年1月至2010年12月137例RhD阴性孕妇产前血样及40例产后血样,分析产前抗D抗体的检出率、产后HDN发病率及其与母儿ABO血型配合性的关系。结果 16例(12.60%)RhD阴性孕妇多次妊娠者检测到抗D抗体,10例首次妊娠者均未检出;产前血清抗D抗体的检出率低于产后(P<0.05);RhD阴性孕妇妊娠RhD阳性胎儿且母儿ABO血型不配合时HDN的发病率高于母儿ABO血型配合者(P<0.05),属ABO血型系统者HDN的发病率高于属Rh血型系统者(P<0.05);抗D抗体的检出率与母儿ABO血型配合性无相关性(P>0.05)。结论产前RhD阴性孕妇抗D抗体的检出率与产后发生HDN的相关性尚不明确;ABO血型不配合对RhD阴性孕妇发生RhD-HDN有保护作用,但对产生抗D抗体的检出率无影响。
- 何子毅刘赴平胡应明张建强
- 关键词：抗D抗体RH血型系统ABO血型系统新生儿溶血病
- 一例稀有CisAB血型血清学及遗传机理分析被引量：3
- 2012年
- 目的对1例献血者血型血清学鉴定为A2B血样进行基因型分析。方法应用常规血型血清学方法进行血型鉴定;采用PCR-SSP法进行ABO初步基因分型的检测,并对ABO基因第6和第7外显子的核苷酸序列进行扩增、测序和分析。结果血型血清学鉴定为A2B亚型,基因分型为BB型,初步判定为B(A)型;基因测序发现两条等位基因第6外显子均不存在261delG及297 G/G,判定该献血者血型为B与B基因的组合,经与A101核苷酸序列比对,对第7外显子的核苷酸序列分析发现,有一条核苷酸链上有526C>G,657C>T、703G>A及803G>C点突变,另一条核苷酸链上有297A>G、526C>G、657C>T、703G>A、796C>A、803G>C及930G>A点突变,确定该献血者血型基因型为CisAB02/B101。结论血型血清学对CisAB和B(A)判定有一定的局限性,通过核苷酸序列及分析能够明确本例献血者基因型为CisAB02/B101。
- 何子毅刘赴平胡应明邹文涛
- 关键词：ABO血型系统基因型
- 596例新生儿溶血病血型血清学检测结果分析被引量：3
- 2014年
- 目的:分析新生儿溶血病血型血清学检测结果,探讨采集标本时间与新生儿溶血病阳性率的关系。方法:选取596例新生儿溶血病标本,进行新生儿溶血病溶血三项检测、同时对母亲标本进行不规则抗体筛查。结果:596例新生儿溶血病标本中阳性429例,阳性率71.98%;ABO血型系统的新生儿溶血病409例,占阳性标本的95.33%;Rh血型系统的新生儿溶血病18例,占4.20%;其它不规则抗体2例占0.47%;4天后采集标本检测新生儿溶血病阳性率较低(P<0.05)。结论:本市新生儿溶血病发生主要为ABO血型系统,高达95.33%,新生儿溶血病在患儿出生后4天内采集的标本检测阳性率较高。
- 林栋胡应明何子毅陈宝婵
- 关键词：新生儿溶血病血型血清学
- 酶免疫条带技术检测抗-HCV的初步探讨
- 2002年
- 刘赴平王德文车嘉林陈金凤胡应明
- 关键词：抗-HCV输血安全
- Ael亚型1例
- 2010年
- 陈雨蔚胡应明单桂秋郑琼珍
- 关键词：A亚型吸收放散试验
- 双等位基因杂合性碱基缺失致类孟买血型一例
- 2022年
- 目的研究1例类孟买型血型的分子遗传机制。方法用血型血清学方法鉴定该献血者红细胞ABO和Lewis血型抗原表型,用PCR扩增类孟买表型个体的ABO基因第6、7外显子和FUT1基因全编码区,对PCR产物直接测序分析,并对FUT1基因的2处变异位点进行单倍体序列分析。结果血型血清学鉴定先证者为罕见的B型类孟买表型。直接测序发现先证者ABO基因为B.01/O.01.02杂合子;FUT1基因第881~882位和768位存在杂合性碱基缺失,进一步的单倍体分析显示其中1条单倍体存在c.881_882delTT,另1条单倍体存在c.768delC,基因型为FUT1*01N.13/01N.20杂合子,2个等位基因分别导致多肽链p.Phe294Cysfs*40和p.Val257Phefs*23移码变异。结论在献血人群中发现1例罕见的双等位基因复合杂合性碱基缺失导致的类孟买表型,其分子机制为c.881_882delTT和c.768delC所致的α-1,2岩藻糖基转移酶活性减弱。
- 何子毅胡应明许先国吴远军崔四平
- 关键词：类孟买型FUT1基因
- 电子交叉配血临床应用的可行性研究
- 刘赴平何子毅叶柱江车嘉琳师清莲胡应明王德文邹文涛刘仁强
- 研究结果显示结果发现该站ABO/RhD血型鉴定经过初检、复检和确认后发生错误的概率为0，重复献血者血型鉴定准确率高于初次献血者，满足电子配血对献血者血型鉴定准确率100%；该市受血者红细胞血型鉴定准确率为100%，不符合...
- 关键词：
- 关键词：血型鉴定
