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胡敏

作品数:14 被引量:33H指数:3
供职机构:福建省药品检验所更多>>
发文基金:福建省科技厅高校产学合作科技重大项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇盐酸
  • 2篇健心颗粒
  • 2篇胶囊
  • 1篇丹参
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B

机构

  • 14篇福建省药品检...
  • 2篇福建师范大学
  • 1篇福建省中医药...
  • 1篇福建省第二人...
  • 1篇福建省医学科...
  • 1篇福建中医药大...
  • 1篇福建生物工程...

作者

  • 14篇胡敏
  • 3篇吴春敏
  • 2篇林荣华
  • 2篇陈美华
  • 2篇严锦贤
  • 2篇金鸣
  • 2篇陈硕
  • 2篇陈三理
  • 1篇黄巧平
  • 1篇池文杰
  • 1篇王勇
  • 1篇刘洪旭
  • 1篇林羽
  • 1篇陈海滨
  • 1篇陈强

传媒

  • 9篇海峡药学
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇福建中医学院...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物被引量:12
2012年
目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol.L-1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL.min-1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L.min-1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式。通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别。结果上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2~2ng,符合鉴别要求。结论该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析。
陈海滨吴春敏胡敏林羽
关键词:氨苯蝶啶盐酸哌唑嗪盐酸普萘洛尔LC-MS/MS
HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量被引量:5
2009年
目的:建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法。方法:采用Hypersil ODS C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在0.06~5.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为97.8%,RSD为0.4%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。
胡敏黄巧平严锦贤陈美华
关键词:健心颗粒丹酚酸B高效液相色谱法
清感穿心莲片质量标准研究被引量:3
2008年
目的:为清感穿心莲片建立质量标准。方法:对方中穿心莲、买麻藤建立TLC鉴别方法,用高效液相色谱法对穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯进行测定。结果:穿心莲内酯在0.05016~4.18μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.1%,RSD%为1.1%;脱水穿心莲内酯在0.03376~4.22μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1%,RSD%为1.7%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制清感穿心莲片的质量。
胡敏
关键词:穿心莲内酯脱水穿心莲内酯HPLC
软脉灵口服液质量标准研究被引量:2
2009年
目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0.04μg^1.83μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵口服液的质量控制。
胡敏
关键词:制何首乌白芍淫羊藿丹参
近红外漫反射光谱法快速检测维C银翘片中的对乙酰氨基酚被引量:5
2011年
目的:应用近红外漫反射光谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行快速定量分析。方法:采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中对乙酰氨基酚含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果:应用对乙酰氨基酚定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为186~476mg·g^(-1),366个样品用于外部验证,浓度范围为191~409mg·g^(-1),校正集交叉检验均方差(RMSECV)为12.3,相关系数R^2=92.52;预测集外部检验均方差(RMSEP)为14.2,相关系数R^2=86.86。结论:方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中对乙酰氨基酚的快速检测。
金鸣胡敏池文杰陈三理王勇
关键词:维C银翘片对乙酰氨基酚近红外漫反射光谱
HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_1和维生素B_6的含量
2010年
目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液(每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)(20∶80)为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1~602.8μg·mL-1(r=0.9999)和10.2~509.6μg·mL-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为为100.4%(RSD为1.8%,n=9)和98.3%(RSD为0.9%,n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。
陈锦容胡敏
关键词:更年灵胶囊维生素B1维生素B6高效液相色谱法
高效液相色谱法测定还原固精丸中马钱苷的含量被引量:1
2011年
目的建立还原固精丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用Welch Materials XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶6∶4∶89)为流动相,检测波长236 nm。结果马钱苷在0.040 52~4.052μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为101.04%,RSD为1.60%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于还原固经丸的质量控制。
胡敏金鸣陈三理
关键词:马钱苷高效液相色谱法
HPLC法测定健心颗粒中丹参酮ⅡA的含量被引量:1
2012年
目的建立测定健心颗粒丹参酮ЦA含量的方法。方法采用Nova-pak C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),甲醇-水(78∶22)为流动相,检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在0.003556μg~0.14224μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.67%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。
严锦贤陈燕陈美华胡敏
关键词:健心颗粒高效液相色谱法
双联降糖胶囊质量标准的研究
2008年
目的 对双联降糖胶囊建立质量标准。方法 对方中金残莲、葛根、黄连建立TLC鉴别,用南效液相色谱法对盐酸小菜碱进行测定。结果 盐酸小菜碱在O.00885~1.18003μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.53%。结论:谊法探作简便,姑果准确,重复性好,可以控制双联降糖胶囊的质量。
胡敏吴春敏刘洪旭
关键词:HPLC
泻定胶囊质量标准提高研究
2013年
目的修订泻定胶囊的质量标准,并作为质量标准提高转正的试验数据和资料。方法采用TLC法鉴别处方中的铁苋菜,GC法鉴别丁香和测定丁香中丁香酚的含量。结果 TLC法鉴别铁苋菜存在阴性干扰,不宜列入正式标准中;GC法测定丁香中丁香酚的含量,丁香阴性无干扰,回收率为100.3%,RSD为2.24%。结论制定了泻定胶囊的标准提高方法,可更好地控制其质量。
江芳胡敏
关键词:TLC铁苋菜GC丁香丁香酚
共2页<12>
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