胡益勇
- 作品数：14 被引量：339H指数：7
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- 川芎嗪抑制血管新生机制研究
- 血管新生与成人疾病关系较大,血管新生受到促血管生成因子和抑血管生成因子的调控。本文对川芎嗪抑制血管新生机制进行了研究。
- 丰俊东徐晓玉胡益勇陈刚陈伟海杨丽蓉
- 关键词：血管新生细胞增殖川芎嗪中药药理
- 文献传递
- 升白护肝口服液的制备及质量控制被引量：2
- 2003年
- 目的 :制备升白护肝口服液 ,并建立该制剂的质控方法。方法 :用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别 ,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量 ,作为质控标准。结果 :原儿茶醛在 0 .32～ 1.2 7g·L-1浓度范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系 ,r =0 .9990 ,RSD为 1.37% ;加样回收率为 97.90 % ,n =5。结论 :该制剂制备工艺简单 。
- 胡尚久王继生石全辉刘太圣胡益勇
- 活血抗生滴丸治疗佐剂型关节炎大鼠的机制研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察活血抗生滴丸对佐剂型关节炎(AA)大鼠血清、滑膜血管内皮生长因子/内皮抑素(VEGF/en- dostatin)失衡的影响。方法建立大鼠AA模型,将Wistar大鼠随机分为活血抗生滴丸低、中、高(0.63,1.25,2.5 g·kg^(-1))剂量组、环孢霉素A组(10 mg·kg^(-1))及模型组。于造模后第19天开始给药,每日1次,连续灌胃30 d。检测各组大鼠关节肿胀度、关节炎指数积分。ELISA法检测各组大鼠血清VEGF、endostatin蛋白的表达。免疫组化法检测各组大鼠滑膜组织VEGF、endostatin蛋白的表达。计算VEGF/endostatin比值。结果活血抗生滴丸高剂量组和环孢霉素A组可降低大鼠关节肿胀度、关节炎指数积分,降低大鼠血清和滑膜VEGF含量,提高endostatin含量,降低VEGF/endostatin比值,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论活血抗生滴丸可抑制AA大鼠炎症发展,其机制可能与活血抗生滴丸调控VEGF/endostatin的失衡而抑制滑膜组织血管生成相关。
- 王淑美徐晓玉张文亮陈刚胡益勇
- 关键词：佐剂型关节炎血管内皮生长因子内皮抑素
- 阿魏酸钠对小鼠H22肝癌生长的抑制作用及其机制研究被引量：15
- 2006年
- 目的观察注射用阿魏酸钠对小鼠H22肝癌生长及血管生成抑制作用及其对血管内皮生长因子(VEGF)mRNA转录的影响。方法昆明小鼠前腋下皮下接种H22小鼠肝癌细胞,腹腔注射阿魏酸钠,每3 d测量1次肿瘤体积。用免疫组化法测定VEGF及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。MTT法检测阿魏酸钠对H22肿瘤细胞及血管内皮细胞(ECV304)增殖的影响,RT-PCR法测定肿瘤组织的VEGF mRNA的转录。结果阿魏酸钠组小鼠H22肿瘤体积、重量增长明显较对照组缓慢(P<0.05),同时阿魏酸钠组的肿瘤微血管密度及VEGF、PCNA阳性细胞较对照组显著减少(P<0.05)。阿魏酸钠组VEGF mRNA转录比对照组显著减少(P<0.05)。体外实验,阿魏酸钠对ECV304及H22细胞的增殖均无显著抑制作用。结论阿魏酸钠可以显著抑制小鼠H22肿瘤的生长及血管生成,且能抑制VEGF的表达,但不能抑制ECV304及H22细胞的增殖。阿魏酸钠对肿瘤组织VEGF表达的抑制作用可能是其抗H22肿瘤及抗血管生成的一个重要机制。
- 陈伟海徐晓玉胡益勇王淑美陈刚
- 关键词：阿魏酸钠血管生成血管内皮生长因子小鼠
- 川芎嗪对大鼠腹腔巨噬细胞表达VEGF和HIF-1α的影响被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨川芎嗪对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)和表达缺氧诱导因子-1α(H IF-1α)的影响。方法:原代培养大鼠腹腔巨噬细胞,给予脂多糖(LPS)刺激并加入不同浓度的川芎嗪共同培养。ELISA方法检测细胞培养液中VEGF的含量,MTT法观察巨噬细胞增殖情况。western b lot检测巨噬细胞H IF-1α的表达。结果:480,48μmol.L-1川芎嗪可抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞分泌VEGF,并抑制巨噬细胞表达H IF-1α,但对巨噬细胞增殖没有影响。结论:川芎嗪可抑制大鼠腹腔巨噬细胞分泌血管内皮生长因子,其机制与抑制巨噬细胞表达H IF-1α密切相关。这种作用不依赖于抑制巨噬细胞的增殖。
- 徐晓玉叶兰陈刚丰俊东陈伟海胡益勇
- 关键词：缺氧诱导因子血管内皮生长因子川芎嗪
- 桃红四物汤及其拆方对血管生成的影响被引量：32
- 2005年
- 目的观察桃红四物汤及其不同药物组合对血管生成的作用。方法种鸡蛋孵化7d建立鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,加药于两条主干血管之间的相对无血管区。孵化第10d检测CAM载体周围5mm的血管数目(N)、血管面积(A)和血管面积相对比值(AA)。结果桃红四物汤Ⅰ号、Ⅱ号、四物汤Ⅱ号、桃仁红花、桃仁、当归、川芎、赤芍组CAM的细小血管N、A及AA显著减少,而四物汤Ⅰ号、熟地白芍、熟地组CAM的细小血管N、A及AA均显著增加。结论桃红四物汤及其拆方中活血组别,即桃红四物汤Ⅰ号、Ⅱ号、四物汤Ⅱ号、桃仁红花、桃仁、当归、川芎、赤芍组具有抗CAM血管生成作用;而补血组别,即四物汤Ⅰ号、熟地白芍、熟地组具有促CAM血管生成作用。
- 王淑美徐晓玉张文亮胡益勇陈伟海
- 关键词：桃红四物汤血管生成拆方分析鸡胚绒毛尿囊膜桃红四物汤拆方鸡胚绒毛尿囊膜细小血管
- 活血化瘀药异病同治生物调控基础研究及抗血管增生药效物质筛选
- 徐晓玉董志何延政徐晨王娅兰廖晓岗徐曼邱峰陈刚杨丽蓉王淑美陈伟海叶兰丰俊东胡益勇
- 该项目研究了中医“异病同治”的生物学基础和调控机制和西医新概念“血管生成性疾病”的中医理论范畴问题。还研究了活血化瘀中药抗血管增生作用。并进行了42味中药抗血管增生作用筛选和抗风湿关节炎中药新制剂“活血抗生滴丸”的主要药...
- 关键词：
- 关键词：活血化瘀药异病同治
- 硝矾散及其拆方对红色毛癣菌和须癣毛癣菌体外药敏作用研究被引量：3
- 2005年
- 目的:观察硝矾散及其拆方对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的药敏作用。方法:将2%硝矾散及其拆方分为3组,另设克霉唑癣药水组。采用体外抑菌试验药基法检测4组对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的最低抑菌浓度(M IC)。结果:各组对红色毛癣菌、须癣毛癣菌的M IC均值分别为:2%硝矾散组0.0718mg/m l、0.0670mg/m l,2%枯矾组0.1436mg/m l、0.2500mg/m l,2%芒硝组0.4061mg/m l、0.5359mg/m l,2%复方克霉唑癣药水组0.0670mg/m l、0.0769mg/m l。2%硝矾散复方效果优于拆方,有显著性差异(P<0.05);2%硝矾散抗红色毛癣菌、须癣毛癣菌作用与2%复方克霉唑癣药水无显著性差异(P>0.05)。结论:硝矾散及其拆方对红色毛癣菌、须癣毛癣菌均有抑制作用,复方作用优于拆方。
- 何定淑王淑美何淑惠陈伟海胡益勇
- 关键词：药敏红色毛癣菌须癣毛癣菌须癣毛癣菌体外抑菌试验硝矾散拆方
- 阿魏酸的化学和药理研究进展被引量：237
- 2006年
- 胡益勇徐晓玉
- 关键词：阿魏酸药理
- 川芎嗪对VEGF受体与其放射性配体结合的抑制被引量：14
- 2005年
- 目的探讨川芎嗪对VEGF受体与其放射性配体结合的影响。方法采用血清药理学方法,分别制备川芎嗪大剂量、小剂量、阳性对照组鱼精蛋白、生理盐水各组含药血清,采用反相高效液相色谱法测定川芎嗪含药血清中药物浓度。将各组血清作用于人脐静脉内皮细胞ECV304,采用放射配体受体结合分析法(RBA)观察川芎嗪对VEGF受体最大结合容量(Bmax)和解离常数(Kd值)的影响。结果川芎嗪大剂量组Kd=343.30±36.64pmol·L-1,Bmax=46.26±5.85fmol/2×105cells,与生理盐水组相比Kd增大(P<0.05),Bmax减小(P<0.05)。川芎嗪小剂量组与生理盐水组相比Kd有增大趋势、Bmax有减小趋势,但差异无显著性。阳性对照组Kd=179.07±25.65pmol·L-1,受体最大结合容量Bmax=38.65±9.83fmol/2×105cells,与生理盐水组相比Kd差异无显著性(P>0.05),Bmax减小(P<0.05)。结论在川芎嗪作用下VEGF受体与125IVEGF结合的亲和力下降,VEGF受体数目下降,川芎嗪抑制VEGF受体与125IVEGF结合。川芎嗪含药血清(143.0mg·kg-1组)抑制VEGF受体与125IVEGF结合。
- 丰俊东徐晓玉胡益勇陈刚陈伟海杨丽蓉
- 关键词：川芎嗪反相高效液相色谱法解离常数血清药理学
