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苏宁

作品数:30 被引量:252H指数:11
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇生物学
  • 9篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 16篇基因
  • 14篇叶绿
  • 14篇叶绿体
  • 12篇植物
  • 10篇水稻
  • 8篇蛋白
  • 8篇相关蛋白
  • 8篇编码基因
  • 5篇叶绿体转化
  • 4篇植物遗传
  • 4篇植物遗传改良
  • 4篇抗虫
  • 4篇基因组
  • 3篇叶绿体基因
  • 3篇衣藻
  • 3篇衣藻叶绿体
  • 3篇育种
  • 3篇植物叶
  • 3篇植物叶绿体
  • 3篇同源

机构

  • 17篇中国农业科学...
  • 13篇中国农业科学...
  • 4篇浙江大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇西南农业大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 29篇苏宁
  • 15篇沈桂芳
  • 12篇万建民
  • 8篇郭秀萍
  • 8篇雷财林
  • 8篇程志军
  • 8篇王久林
  • 8篇张欣
  • 6篇张中林
  • 5篇孟昆
  • 5篇李轶女
  • 5篇孙萌
  • 3篇倪丕冲
  • 3篇钱凯先
  • 3篇孙丙耀
  • 3篇杨波
  • 3篇胡茂龙
  • 2篇吴伟勋
  • 2篇金田蕴
  • 2篇吴祥甫

传媒

  • 4篇中国农业科学
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇作物学报
  • 2篇科学通报
  • 2篇遗传
  • 1篇植物学通报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇中国供销商情...
  • 1篇生物产业技术

年份

  • 4篇2012
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种植物株高相关蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物株高相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失...
万建民程志军张立国秦瑞珍邱阳苏宁张欣雷财林王久林郭秀萍
植物叶绿体基因组基因表达调控的研究被引量:6
1999年
叶绿体基因的表达在许多方面与原核基因表达相似,所以最早的理论认为叶绿体基因的表达与原核相似,是在转录起始水平上的调控,进一步的研究认为叶绿体基因表达调控是在不同水平上进行的如:转录水平的调节、转录后调节与修饰、翻译和翻译后修饰等。
苏宁孟昆沈桂芳
关键词:叶绿体叶绿体基因组
一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
万建民周时荣苏宁程志军雷财林张欣王久林郭秀萍
植物低温生长相关蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种植物低温生长相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
万建民陆广文苏宁吴伟勋程志军雷财林张欣王久林郭秀萍
水稻叶绿体16S启动子克隆改造、载体构建及转化研究被引量:31
2003年
利用PCR方法从水稻叶绿体基因组DNA中分离 1 6S启动子 ,并在其下游加入rbcL基因SD序列 ,以增强该启动子的翻译能力 ;序列分析表明 ,除加入的SD序列外 ,扩增片段与水稻 (Oryzasativa)叶绿体基因组DNA序列 1 6S启动子相应区域同源性为 1 0 0 %。将 1 6S启动子与bar基因和gfp基因的融合基因连接 ,以psbA基因的 3′序列为终止子 ,并以烟草叶绿体trnH_psbA和trnK为同源片段构建了烟草叶绿体表达载体pR1 6S。用基因枪转化烟草 ,转化植株经Southern、Northern检测及后代遗传学分析 ,发现1 6S启动子具有启动活性 。
苏宁孙萌李轶女倪丕冲沈桂芳
关键词:水稻叶绿体克隆
水稻巯基蛋白酶抑制剂基因在烟草叶绿体中的表达被引量:11
2002年
将水稻巯基蛋白酶抑制剂 (Oryzacystatin,OC) c DNA基因克隆、测序分析后 ,与烟草 (N icotiana tabacum L .)叶绿体 16 S r DNA基因启动子和 T393终止子构建表达盒 ,与抗壮观霉素选择标记基因 aad A表达盒相连 ,以烟草叶绿体基因组同源片段 rbc L和 ORF5 12一起构建成叶绿体转化载体 p ZOC。通过基因枪轰击烟草幼苗叶片 ,壮观霉素筛选 ,获得转化再生植株。经 Southern、 Western检测及子代遗传学分析实验证明 OC基因已整合到烟草叶绿体中 ,并且可以遵循非孟德尔的母性遗传规律稳定遗传给后代。
苏宁冯丽杨波孟昆李轶女沈桂芳
关键词:水稻抑制剂基因烟草叶绿体抗虫作用
水稻巯基蛋白酶抑制剂研究进展被引量:5
2000年
综述水稻巯基蛋白酶抑制剂 (Oryzacystatin ,OC)近年的研究进展。巯基蛋白酶抑制剂 (CPI)统称为胱蛋白超家族。OCI含有CPI家族的典型保守序列Glu -Val-Val-Ala -Gly ,这是其抑制活性不可缺少的区段。利用水稻cDNA文库还克隆得到OCII。OCI与OCII之间在序列上有高度的同源性 ,但在对蛋白酶的抑制作用上有显著差异。OC对鞘翅目昆虫有较强的抗虫性。在抗病方面 。
孟昆苏宁沈桂芳
关键词:抗虫抗病性基因结构
中国不同地区烟草寄生疫霉 (Phytophthora parasitica var.nicotianae)菌株的随即多态性DNA扩增分析(英文)被引量:3
2001年
来自中国云南、辽宁、山东 3省的烟草寄生疫霉 (Phytophthoraparasiticavar.nicotianae)菌株的致病性已被划分为 3种致病类型组 ,即强致病性组、中致病性组和弱致病性组。上述省是中国的烟草主产区 ,选自云南省的 15个烟草寄生疫霉菌株、山东省的 13个烟草寄生疫霉菌株和辽宁省的 2 0个烟草寄生疫霉菌株 ,选择 3个烟草栽培品种在温室内进行接种试验测定不同菌株的致病性分化。提取受试菌株的DNA ,利用PCR技术对受试菌株的模板DNA进行随机多态性扩增分析 ,对扩增DNA片段谱带借助于UPGMA分析法构建遗传树 ,结果表明 ,受试菌株被划分为4个遗传聚类组 ,每个遗传聚类组内包括不同的烟草寄生疫霉致病性菌株 ,而且来自于不同烟区相同的致病性菌株和每种致病性的不同菌株皆不属于同一个遗传聚类组内。结果表明RAPD -PCR的遗传标记分析结果与不同致病性组的划分未有明显的区别。因此 ,随机多态性DNA图谱的相同与不同不能当作区分来自不同烟区的烟草寄生疫霉的致病性分化的分子检测的工具。
苏宁张修国
关键词:DNA扩增
水稻稳定高垩白率突变体的获得与理化特性分析被引量:12
2010年
稻米品质的形成是遗传因素和环境因素相互作用的结果,而环境因素对稻米品质的影响也是通过水稻的生理过程起作用的。本实验经过多年多点种植,从日本晴的T-DNA插入突变体库中筛选出6份稳定高垩白率的突变体材料。检测了可能影响淀粉的合成及淀粉体的精细结构,导致稻米亚垩白的产生和品质下降的蔗糖合酶、ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、淀粉合酶、淀粉分支酶、淀粉去分支酶等酶活性的变化,试图从籽粒灌浆过程及淀粉合成途径中关键酶活性变化与成熟籽粒品质的相关性来解释垩白形成的机理。
金田蕴李辉郭涛刘晓璐苏宁吴赴清万建民
关键词:水稻突变体淀粉合成稻米品质
丙型肝炎病毒融合抗原基因NS3CE对番茄的遗传转化被引量:14
2003年
丙型肝炎病毒是危害人类健康重要的病源之一 ,研制安全、经济、有效和易于推广使用的抗病毒疫苗是预防和控制 HCV的有效手段。本实验用 PCR方法克隆了 HCV中能够产生中和性抗体、具有很好免疫原性的非结构 N S3区基因片段及核心抗原 CE基因片段 ,并在两段基因之间加入连接肽 SPGS的密码子序列 ,构建成融合抗原基因 N S3- CE。将该融合基因连接到载体 p BI12 1上 ,构建植物表达载体 p BINS3CE。通过根癌农杆菌 EHA10 5介导获得转基因番茄。并进行了 PCR扩增、Southern杂交及 RT- PCR等分子检测 ,结果证明外源基因已整合到转基因番茄的基因组中 ,并在转录水平得到表达。
李轶女张中林苏宁孙萌倪丕冲沈桂芳
关键词:丙型肝炎病毒番茄转基因番茄
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