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范俊虎

作品数:11 被引量:14H指数:3
供职机构:山西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇纯化
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇胰蛋白酶抑制...
  • 1篇营养因子
  • 1篇人尿
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇神经营养因子...
  • 1篇生化性
  • 1篇生化性质
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶基因克隆
  • 1篇内蛋白子
  • 1篇结构特征
  • 1篇抗生素
  • 1篇快速纯化

机构

  • 6篇山西大学

作者

  • 6篇范俊虎
  • 5篇袁静明
  • 2篇李卓玉
  • 2篇赵莉霞
  • 2篇石亚伟
  • 1篇徐明群
  • 1篇杨秀清

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
11 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人尿胰蛋白酶抑制剂的快速纯化被引量:5
2001年
目的以人尿浓缩物为原料 ,对人尿胰蛋白酶抑制剂的分离纯化技术进行研究。方法利用纯胰蛋白酶作为配体偶联于CNBr Sepharose 4B为亲和载体 ,在不同条件下洗脱亲和蛋白 ,可从粗品溶液中快速分离纯化具有胰蛋白酶抑制活性的两种纯产物。结果层析图谱与SDS PAGE分析表明 ,根据洗脱条件 ,可将有抑制活性的 2 0kD和 40kD蛋白质分离为两个单独组份或混合物。其中 2 0kD组份的抑制活性回收为 35 % ,抑制比活为 3 387U/mg;40kD组份的相应值分别为 5 3 %和 3 116U/mg。混合物的抑制活性回收和抑制比活分别为 89%和 3 0 76U/mg ,再经Su perose 12或Superdex 75凝胶渗透层析 ,分别获得两种组份的纯产物。 结论通过选择性洗脱亲和柱 ,可快速获得高收率。
范俊虎李汉卿张丽增袁静明
关键词:人尿胰蛋白酶抑制剂纯化
N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶基因克隆及DNA全序列分析
β-内酰胺类抗生素是全世界最广泛使用的抗菌药物,其中半合成青霉素和半合成头孢霉素,诸如阿莫西林、欧意等产品尤为青睐.D-型氨基酸中的D-苯甘氨酸和D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)是这些半合成抗生素生产中重要的侧链原料.另...
袁静明石亚伟杨秀清赵莉霞范俊虎
文献传递
用温度诱导融合表达含内蛋白子的人神经营养因子-3
2000年
将重组质粒 pTXB NT3(6 9kb)与载体 pJLA50 3(4 9kb)分别用Nde 1/BamH 1双酶切 ,然后将前者的人神经营养因子 3 内蛋白子 几丁质结合区 (hNT3 in tein CBD)DNA片段插入后者载体中 ,构建成一个含内蛋白子的温度诱导型表达载体pLZY0 1。经转化后 ,工程菌E coliBL2 1/ pLZY0 1在LB培养基中培养 ,表达产物约为4 2kD的hNT3 intein CBD融合蛋白 ,经DTT不完全化学拆除后 ,可得约 15kD的hNT3,2 7kD的intein CBD及 4 2kD的融合蛋白 ,产物经鸡胚背根神经节测定其生物活性 ,融合蛋白在 80ng ,hNT3在 2 5ng时能较好地促进神经纤维的伸长。
李卓玉范俊虎王菊香袁静明
关键词:神经营养因子-3内蛋白子
一个新的蛋白质剪切系统及其剪切条件的研究被引量:4
1999年
将含麦芽糖结合蛋白-内蛋白子-几丁质结合区(简称MYB)基因的重组质粒pMYB129转入E.coli2426,在LB培养基中发酵,IPTG低温诱导表达,菌体超声破碎,离心,上清液经直链淀粉糖亲和层析,获得SDS-PAGE电泳纯的前体蛋白MYB.MYB中内蛋白子的N端可被还原剂CySH、DTT、β-巯基乙醇等诱导发生剪切反应.结果表明,三种还原剂中以DTT为最佳.同时对剪切过程中温度。
石亚伟范俊虎李卓玉袁静明徐明群仲少荣
关键词:纯化
N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶研究进展被引量:4
2002年
用生物转化法生产D 氨基酸已经成为国内外半合成抗生素行业的支柱之一。此外 ,D 氨基酸及其衍生物还是甜味剂、拟除虫菊脂、多肽激素等诸多产品的重要中间体。介绍D 氨基酸生物转化中N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶的一些生化性质。
赵莉霞范俊虎袁静明
关键词:生化性质结构特征半合成抗生素
人尿胰蛋白酶抑制剂(HUTI)的纯化及某些生化性质的研究
范俊虎
关键词:胰蛋白酶蛋白质纯化方法
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