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莫亦荣: 作品数：33 被引量：24H指数：3; 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家攀登计划更多>>; 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺水利工程更多>>

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等电子系列XO_3^-及BF_3的定量价键阐述: 1995年; Bonded tableau unitary group approach (BTUGA) is applied to the isoelec tronic series XO3 (X=B2-,C-, N and O+) and BF3 in the ab initio level. The relationship between structures and properties is analyzed. Results show that classical valence bond theory presented unsatisfactory descriptions on these systems and the diradical structures hold an important position in the groud state wavefunctions of the above systems. The structural weight of the diradical resonance structure in a system obviously correlates with the oxidizing power of the system.; 莫亦荣张乾二; 关键词：价键理论

HNCHCN成键特征的价键理论: 2003年; 采用现代价键理论之一的键表酉群方法,结合Pauling的共振理论,建议了一个选择重要价键结构的方案。该方案能获得可靠直观的化学反应成键图象。对异构化反应HNCHCN进行了成键特征的价键理论研究,在从头算水平上解释了一些重要的成键特征,如HCN比HNC稳定,反应中CN键先伸长后缩短及反应中只有H迁移变化,CN键始终未断裂等。计算结果表明,只需少量价键结构就可对此异构化反应给出直观清晰的物理图象。; 廖新丽吴玮莫亦荣张乾二; 关键词：HNC HCN 成键特征价键理论异构化反应从头算

价键结构函数与键函数 Ⅰ.理论处理及甲烷的应用实例: 1995年; 采用键函数形式对键表进行逐级展开,其中键函数的强正交积作为零级波函数,进而构造了各级校正函数以描述多对键之间的相关作用.同时采用Heitler-London函数作为键函数,对甲烷进行了键表计算,结果表明CH_4中一、二、三级校正能近似有4:2:-1的关系,即校正函数的收敛性能较好.; 莫亦荣吴玮张乾二; 关键词：相关能甲烷价键理论

大基组在价键计算中的处理: 1994年; 编写了普适性的多键表自洽场程序，该程序能对单电子轨道展开系数和键表系数同时优化，其中单电子轨道的展开空间可任意定义，实际计算建议采用“杂化”轨道形式，即每个单电子轨道只对一个原子的基函数展开，对Ｈ_２、Ｌｉ_２及ＨＬｉ采用不同基组进行计算，结果表明用３个键表自洽计算所得能量与ＭＰ２结果相近，且我们的计算对键的共价性和离子性分析非常直观。; 莫亦荣吴玮张乾二; 关键词：价键理论自洽场杂化轨道

建立在群对称轨道(SMO)及特征组态(CD)基础上的线性分子SMO-CDCI方法被引量：1: 1997年; 定义和讨论了线性分子的群对称轨道（SMO）及特征组态函数（CD），它能够对线性分子的分子轨道与组态函数进行简单而完全的对称分类．SMO－CDCI方法是一种高效的计算方法，大大节省了线性分子CI计算的机时与内存．; 周泰锦莫亦荣; 关键词：SMO

H_3^+体系基态和电子激发态的价键方法研究: 1993年; 本文应用价键理论的键表酉群方法,讨论H_3^+体系的基态及其几个低激发态,研究了该体系处于激发态时价键结构的变化,得到H_3^+体系的基态为等边三角形,第一激发态为直线型,第二、三激发态为等腰三角形,且基本简并.; 吴玮莫亦荣张乾二; 关键词：激发态

关于键的极性的两个问题被引量：1: 1993年; 讨论了氢的电负性和键的极性方向问题。通过分析某些氢化物的点电荷分布与电负性关系,得出氢的电负性为1.60左右。键的极性方向取决于原子间是否有反馈键存在.原子间反馈键的存在,有可能导致键极性的反转.; 莫亦荣; 关键词：氢键电负性

在Ni(100)面上K对CO助催作用的理论研究被引量：1: 1991年; 本文用SCC-DV-X_a方法研究了Co与K在Ni(100)面上共吸附时,K对CO助催作用机理。计算表明,Ni(100)面上区域电荷密度的提高对CO活性没有较大的影响,K对CO助催作用主要表现在K^(δ+)对CO的静电作用,并由此导致K→Ni→CO的电荷传递。使CO 2π电子占据数上升,CO活性提高。K与CO之间没有强的化学成键作用。在Ni(100)表面存在CO^(δ-)…K^(δ+)离子络合对。CO在Ni(100)面上吸附时,5σ电子与Ni表面σ电子发生排斥,其电子云由C向O移动。而4σ、1π的电子云则由O向C移,结果在Ni-CO键中,4σ的成键作用较5σ强。CO 5σ中C原子的杂化形式也由sp杂化转化为sp^2杂化。K的共吸附使CO各轨道的电离势有所上升。; 莫亦荣王南钦张乾二; 关键词：一氧化碳 NI(100)钾

π共轭体系的全电子键表计算方法被引量：2: 1992年; 一、引言经典价键理论对π共轭体系的定性分析取得了极大成功,而现代价键理论正试图对分子结构进行定量计算,其中键表酉群方法采用键表作为多电子价键型波函数,可直观地描述价键共振结构,且Hamilton矩阵元计算相当简便。但由于N1问题,目前价键方法的从头算仍只能处理10个电子以下的体系。在π共轭体系中,人们关注的是π电子的运动。; 莫亦荣吴玮李加波张乾二; 关键词：价键理论