葛小辉
- 作品数：12 被引量：48H指数：4
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- 荧光法研究羟基葫芦[6]脲与水溶性苯胺蓝的分子识别作用被引量：4
- 2007年
- 采用荧光光谱法研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与水溶性苯胺蓝(AB)、荧光素(FS)和甲基紫(MV)之间的包结作用。结果表明,HOCB6与FS和MV无相互作用,而与AB能形成1∶1型的HOCB6-AB内包结物,并测得HOCB6-AB包结物的包结常数为1.02×103L.mol-1。考察了溶液的pH值、常见有机溶剂、表面活性剂和金属离子等对该包结物的形成及荧光强度的影响,初步探讨了它们之间的作用机理。通过选用不同荧光探针作客体,揭示客体分子的大小和空间位阻对主客体包结物的形成具有决定性的影响,在空间匹配的条件下,通过疏水和氢键作用形成稳定的包结物。
- 李来生葛小辉黄志兵李艳平
- 关键词：荧光光谱法分子识别包结作用羟基葫芦[6]脲
- 光谱法研究羟基葫芦[6]脲与对氨基苯磺酸的分子识别作用被引量：10
- 2006年
- 采用紫外和荧光光谱法首次研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与对氨基苯磺酸(ABS)之间的包结作用,考察了溶液的pH值、常见有机溶剂和表面活性剂等对该包合物的形成及荧光强度的影响。实验结果表明,主客体分子之间通过氢键作用形成1∶1型的HOCB6-ABS外包合物,其包结常数为1.39×103L/mol。同时用葫芦[6]脲(CB6)、β-环糊精和对-二甲氨甲基杯[8]芳烃进行对比。研究发现,ABS与葫芦[6]脲通过疏水作用形成1∶1型的CB6-ABS内包合物,与对-二甲氨甲基杯[8]芳烃通过氢键和π-π等作用形成1∶1型的外包合物,包结常数分别为1.31×102和2.57×104L/mol。而β-环糊精的腔体太大,不能包结ABS分子。有趣的是,由于周围引入羟基,氢键作用导致HOCB6-ABS和CB6-ABS具有不同的包结方式。
- 李来生葛小辉黄志兵李艳平
- 关键词：紫外光谱法荧光光谱法分子识别包结作用羟基葫芦[6]脲对氨基苯磺酸
- 葫芦[6]脲衍生物的合成及其分子识别作用光谱法研究
- 超分子作用是一种具有分子识别能力的分子间作用，是空间效应影响下的范德华力、静电引力、氢键力、偶极力、电荷转移和疏水等协同作用。分子识别是指主体对客体选择性结合并产生某种特定功能的过程，它是酶的催化、核酸的表达、抗体与抗原...
- 葛小辉
- 关键词：葫芦脲超分子化合物荧光光谱法分子识别
- 文献传递
- 光谱法研究羟基葫芦[6]脲与甲基橙的分子识别作用被引量：7
- 2007年
- 采用紫外和荧光光谱法研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与甲基橙(MO)之间的包结作用,考察了溶液的pH值、常见有机溶剂和表面活性剂等对该包结物的形成及荧光强度的影响。实验结果表明,随着主体分子的加入,MO荧光增强且蓝移,说明客体被纳入主体分子的疏水性穴腔,形成内包结物。主客体分子之间主要通过疏水作用形成1∶1型的HOCB6-MO包结物,其包结常数为1.41×102L.mol-1。同时采用葫芦[6]脲(CB6)、对-二甲氨甲基杯[8]芳烃和β-环糊精与MO的作用进行比较。研究发现,MO也能与葫芦[6]脲形成1∶1型的内包结物,但包结常数较小(34.65 L.mol-1);与β-环糊精形成1∶2型的内包结物,其包结常数为6.14×106L2.mol-2;与对-二甲氨甲基杯[8]芳烃形成1∶1型的外包结物,导致荧光强烈猝灭,包结常数为1.35×104L.mol-1。
- 李来生葛小辉黄志兵李艳平
- 关键词：紫外光谱法荧光光谱法分子识别包结作用羟基葫芦[6]脲甲基橙
- 磺胺类药物在几种芳基键合固定相上的色谱行为被引量：2
- 2005年
- 采用固液相连续反应,以N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和γ-(环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,分别制备了二硝基苯甲酰胺基(DNB)、喹啉醚基(QBS)和联萘酚醚基(DNP)三种芳基键合硅胶固定相。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了固定相的结构,并用于磺胺类药物的分离,较系统地研究了磺胺类药物在三种芳基键合固定相上的色谱行为,探讨了色谱分离机理。研究表明,三种新固定相与上述溶质间存在弱的疏水、π-π、氢键和络合作用,与ODS柱相比,多分离机制改变了芳基固定相的色谱分离选择性,其中大的芳基配体在分离磺胺类药物时具有优势。
- 李来生刘旭黄志兵葛小辉李艳平
- 关键词：高效液相色谱法色谱保留机理磺胺类药物
- 高效液相色谱喹啉醚基键合硅胶固定相的制备及评价被引量：2
- 2005年
- 采用固液相连续反应法 ,以γ (环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷 (KH5 60 )为偶联剂 ,制备了一种喹啉醚基键合硅胶固定相 (QBS) ,采用元素分析、漫反射红外光谱和热分析表征了固定相的结构。以多种溶质为探针 (包括非极性的烷基苯和多环芳烃、芳香族化合物位置异构体及极性的核苷和碱基等 ) ,较系统地研究了该新固定相的色谱性能。研究表明 ,新固定相与ODS相比 ,除具有弱的疏水性外 ,还能与溶质发生多种作用 ,如 :氢键和π -π作用等。在分离非极性的多环芳烃时主要基于疏水作用 ;在分离极性的核苷和碱基时 ,氢键和络合作用较重要 ;在分离芳香族化合物位置异构体时 ,溶质极性取代基与喹啉醚基键合相的氢键作用 ,溶质苯环与喹啉基配体之间的π -π作用 。
- 刘旭李来生黄志兵葛小辉李艳平
- 关键词：高效液相色谱法色谱保留机理
- 荧光光谱法研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与DNA相互作用被引量：13
- 2005年
- 首次采用阿霉素作荧光探针研究了水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(简称杯[8]胺或CX8)与小牛胸腺DNA相互作用,并考察了溶液的pH值、离子强度及解链DNA对DNA和杯[8]胺相互作用的影响。实验发现,DNA能猝灭阿霉素的荧光,向该体系中加入杯[8]胺时荧光又逐渐增强,这说明杯[8]胺能与DNA的磷氧负离子强烈作用。通过Scatchard图等进一步分析发现,杯[8]胺对DNA-阿霉素的影响表现为混合模式,一方面,在中性或酸性的条件下,杯[8]胺能中和DNA上的磷氧负离子,导致DNA收缩,从而影响DNA的构象,使嵌入的阿霉素从DNA中部分游离出来,荧光增强;另一方面,杯[8]胺与阿霉素也存在静电位点竞争。
- 李来生黄志兵王宇晓刘旭李艳萍葛小辉
- 关键词：荧光法光谱探针芳烃小牛胸腺DNA
- 荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用被引量：3
- 2007年
- 合成了一种超分子探针对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃(简称CPAC)。利用荧光光谱法研究了溶液状态下该探针与诺氟沙星(简称NFLX)的相互作用。实验表明,两者之间存在较强烈的相互作用,CPAC与NFLX形成外式包结物,静态猝灭NFLX的荧光,CPAC的杯腔体与NFLX的喹啉环间的疏水作用是主要作用方式。测定了该反应的结合常数(K=6.38×105L.mol-1)和结合比(n=1)。实验发现,小牛胸腺DNA能夺取CPAC-NFLX体系中的CPAC,使NFLX游离,说明超分子化合物CPAC可用于诺氟沙星药物的储存和定点释控。
- 李艳平李来生黄志兵刘旭葛小辉
- 关键词：荧光光谱法超分子作用芳烃诺氟沙星
- 荧光法研究羟基葫芦[6]脲与铽离子(Ⅲ)的分子识别作用被引量：3
- 2006年
- 采用荧光光谱法首次研究羟基葫芦[6]脲(HOCB6)与铽离子(Ⅲ)之间的包结络合作用。实验发现主客体之间通过离子-偶极和配位等多种超分子作用形成1:1型的HOCB6-Tb3+络合物,测得其络合常数为5.40×104Lmol-1。考察了酸的浓度对该络合物的形成及荧光强度的影响。同时采用葫芦[6]脲(CB6)、β-环糊精和对-二甲氨甲基杯[8]芳烃进行比较研究,发现Tb3+与β-环糊精无作用,而能与葫芦[6]脲和杯[8]胺形成1:1型的络合物,络合常数分别为5.84×102Lmol-1和1.87×104Lmol-1,其原因可能与主体分子的腔体大小和配位能力有关。
- 葛小辉李来生黄志兵李艳平
- 关键词：荧光光谱法分子识别络合作用羟基葫芦[6]脲
- 用荧光法研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与牛血清白蛋白的相互作用被引量：2
- 2006年
- 本文研究了对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(CX8)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的荧光光谱和紫外-可见吸收光谱。实验发现CX8对BSA有较强的荧光猝灭作用,且CX8的紫外吸收光谱和BSA的荧光发射光谱有一定程度的重叠;CX8对BSA的猝灭属静态猝灭,疏水作用是两者之间的主要作用。确定了供体-受体间的结合距离r=1.76 nm,能量转移效率E=0.58;得出了结合反应的结合常数、结合位置和结合过程基本热力学性质的变化等。此外,还考察了酸度对BSA和CX8结合反应的影响。
- 李来生李艳平黄志兵刘旭葛小辉
- 关键词：芳烃牛血清白蛋白荧光光谱法热力学性质
