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董灵娣

作品数:38 被引量:92H指数:6
供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 10篇皮肤
  • 9篇细胞
  • 5篇银屑
  • 5篇银屑病
  • 5篇基因
  • 5篇家系
  • 5篇角化病
  • 4篇突变
  • 4篇肿瘤
  • 4篇疗效
  • 4篇鳞状
  • 4篇鳞状细胞
  • 4篇基因突变
  • 3篇单核
  • 3篇蛋白
  • 3篇突变分析
  • 3篇卟啉病
  • 3篇细胞癌
  • 3篇鳞状细胞癌
  • 3篇基因突变分析

机构

  • 36篇宁夏医科大学
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 2篇巴彦淖尔市医...
  • 1篇川北医学院
  • 1篇宁夏自治区人...
  • 1篇鄂尔多斯市疾...
  • 1篇张掖市人民医...

作者

  • 37篇董灵娣
  • 33篇喻楠
  • 15篇扈容英
  • 11篇焦亚宁
  • 10篇葛新红
  • 10篇夏莉
  • 8篇尚元元
  • 7篇王立鹏
  • 4篇侯晶梅
  • 4篇杨彪
  • 3篇王乐
  • 3篇李东
  • 3篇吴昊
  • 3篇杨晶
  • 2篇唐真真
  • 2篇李乐
  • 2篇蒲小霞
  • 2篇张晶
  • 1篇杨占录
  • 1篇张秀娟

传媒

  • 10篇中国皮肤性病...
  • 8篇宁夏医科大学...
  • 6篇中华皮肤科杂...
  • 3篇实用皮肤病学...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇临床皮肤科杂...
  • 2篇皮肤性病诊疗...
  • 1篇中国真菌学杂...
  • 1篇皮肤科学通报

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
线状及涡纹状色素过多沉积症一例
2016年
患者女,18岁,主诉全身出现色素沉着斑18年,间断腹痛7年,患者出生1周后面颈部、躯干、四肢逐渐出现黑褐色斑,色斑随年龄增长逐渐增多、扩大,呈线状、条索状或漩涡状,色素斑发生前无红斑、水疱或瘙痒。间断腹痛7年,偶有恶心、呕吐,无腹泻。既往无癫痫发作史,否认放射性物质、毒物接触史,月经初潮年龄17岁,月经期2d,月经间期2~3个月,量少。父母均体健,非近亲结婚,母亲正常怀孕、分娩,怀孕期间无服药史,否认家族中类似病例。
杨彪尚元元喻楠焦亚宁王立鹏董灵娣扈容英王媛葛新红
关键词:色素沉着斑沉积症月经初潮年龄黑褐色斑怀孕期间毒物接触史
538例银屑病住院患者合并代谢性疾病的临床分析被引量:3
2021年
目的分析银屑病住院患者合并代谢性疾病的临床特征。方法收集2016年1月至2018年12月于宁夏医科大学总医院皮肤科住院的538例银屑病患者的临床资料,回顾性分析并比较合并代谢综合征患者与单纯银屑病患者的临床特征差异。结果与单纯银屑病患者相比,合并代谢综合征的银屑病患者在性别、年龄、病程、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、体质量指数(BMI)、银屑病家族史、吸烟史及饮酒史等方面差异均无统计学意义(P均>0.05);实验室检查结果显示,合并代谢综合征的银屑病患者血清C反应蛋白(CRP)、总胆固醇水平均较单纯银屑病患者高(P均<0.05)。结论银屑病患者合并代谢性疾病时更容易出现炎性指标及血脂异常,临床中应注意关注相关指标的变化。
董灵娣刘昱昕李国兵王丽韩珈蓉孙建芳
关键词:银屑病代谢性疾病
象限性色素性紫癜性皮病1例被引量:1
2013年
患者男,50岁。左大腿外侧瘀点和瘀斑5月余。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,基层灶性液化,真皮浅层胶原纤维增生,毛细血管扩展充血,血管周围可见单核细胞、淋巴细胞浸润及外溢的红细胞及含铁血黄素。诊断:象限性色素性紫癜性皮病。
扈容英喻楠夏莉董灵娣
关键词:色素性
以荨麻疹样损害为首发表现的M5a型急性单核细胞白血病1例
2023年
患者女,22岁,因面部及胸腹部出现风团样损害3个月就诊。患者于2017年5月无明显诱因面部、胸腹部出现散在肤色风团样损害,直径0.5~1.0 cm,不易消退,无瘙痒及疼痛。自行口服盐酸赛庚啶片(具体剂量不详),效果不佳。
扈容英韩珈蓉李可心王立鹏刘昱昕焦亚宁董灵娣尚元元喻楠夏莉
关键词:急性单核细胞白血病首发表现盐酸赛庚啶片胸腹部面部
维生素B12缺乏症一例
2013年
患者男,58岁,农民。因舌体反复破溃、皮肤进行性黑变2年,加重伴行走不稳2个月就诊。2年前,无明显诱因出现舌体破溃,双手、双足各小关节处皮肤颜色变深,呈棕黑色或黑色,并伴乏力、纳差、餐后饱胀感,曾以消化不良处理,疗效欠佳,未再诊治。随后双踝关节、双下肢胫前、腰骶部等处皮肤亦出现黑变并粗糙,胸腹部出现类圆形色素脱失斑,
扈容英喻楠张小鸣夏莉葛新红董灵娣高琼
关键词:维生素B12缺乏症色素脱失斑颜色变深疗效欠佳双踝关节进行性
肝移植术后合并HIV感染及带状疱疹1例被引量:1
2013年
患者男,47岁。右侧腰背部出现皮疹伴疼痛1个月,加重3d。HIV抗体检测初筛及确认实验均阳性。2年前曾行"肝移植术"。诊断:带状疱疹;肝移植术后,HIV感染。经抗病毒、营养神经、局部针灸、封闭及理疗等综合治疗1周后疼痛缓解。
董灵娣周自福李东侯晶梅喻楠
关键词:带状疱疹肝移植HIV感染
宁夏地区皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌及黑素瘤1792例回顾性分析被引量:13
2014年
皮肤起源于外胚叶及中胚叶,组织结构异常复杂.且皮肤是人体最大的一个器官。与外界环境直接接触.在各种致病因素的作用下,各种组织均可异常形成肿瘤。尤其是皮肤恶性肿瘤,可能危及患者的生命。在之前的研究中,已经对宁夏地区皮肤肿瘤的发病情况进行了整体的分析(包括临床上常见的良性、癌前期病变以及恶性皮肤肿瘤),
焦亚宁葛新红董灵娣侯晶梅喻楠
关键词:皮肤恶性肿瘤
PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白在日光性角化病和鳞状细胞癌中的表达被引量:1
2022年
目的探讨PI3K/Akt/mTOR信号通路中PI3K、Akt、mTOR蛋白在日光性角化病(AK)及皮肤鳞状细胞癌(cSCC)组织中的表达。方法收集宁夏医科大学总医院皮肤科病理诊断为AK、cSCC患者各30例,同时收集正常人皮肤组织17例作为对照(NS)组,采用免疫组化染色法、蛋白免疫印迹法检测PI3K、Akt、mTOR蛋白的表达情况。结果免疫组化染色提示,PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白PI3K在AK组、cSCC组中阳性表达率均高于正常皮肤组织(P均<0.05);关键蛋白Akt在AK组、cSCC组中阳性表达率均高于正常皮肤组织(P均<0.05);关键蛋白mTOR在AK组、cSCC组中阳性表达率均高于正常皮肤组织(P均<0.05),并且PI3K、Akt、mTOR三个关键蛋白在NS组、AK组、cSCC组中阳性细胞量呈逐渐递增趋势。蛋白免疫印迹实验结果显示,NS、AK、cSCC三组PI3K、Akt、mTOR蛋白表达水平均呈递增趋势(P均<0.05)。结论PI3K/Akt/mTOR通路关键蛋白在AK及cSCC组中呈高表达,可能参与了AK及cSCC的癌变过程。
刘昱昕曹雪董灵娣喻楠
关键词:鳞状细胞癌日光性角化病
ERK1/2,JNK和P38MAPK在皮肤黑素瘤中的表达被引量:3
2016年
目的检测ERK1/2,JNK和P38MAPK在皮肤黑素瘤中的表达情况,初步探讨它们与黑素瘤发生、发展的关系。方法分别采用免疫组化和Western印迹法检测磷酸化的ERK1/2,JNK及P38MAPK在皮肤黑素瘤、皮内痣组织中的表达情况;用实时荧光定量聚合酶链反应(Real time-PCR)方法定量分析皮内痣和皮肤黑素瘤中ERK1/2,JNK和P38MAPK mRNA的表达情况。结果免疫组化和Western印迹法结果均显示p-ERK1/2,p-JNK及p-P38MAPK在皮肤黑素瘤中的表达高于皮内痣组(P<0.05);Western印迹法显示p-ERK1/2,p-JNK及p-P38MAPK在皮内痣组中的表达高于正常对照组(P<0.05)。ERK1/2,JNK及P38MAPK mRNA在皮肤黑素瘤和皮内痣中的表达均高于正常皮肤组织(P<0.05);皮肤黑素瘤中ERK1/2,P38MAPKmRNA的表达均高于皮内痣(P<0.05);而皮肤黑素瘤中JNK mRNA的表达与皮内痣组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ERK1/2,JNK和P38MAPK在皮肤黑素瘤表达增高,提示MAPK信号通路在皮肤黑素瘤发生、发展中起到重要作用,该信号通路有望成为预防和治疗皮肤黑素瘤的新靶点。
吴昊葛新红唐真真焦亚宁喻楠张雨佳杨彪王乐杨晶董灵娣王立鹏蒲小霞
关键词:黑素瘤细胞外信号调节激酶
宁夏回族迟发性卟啉病一家系UROD基因突变分析
2011年
目的对宁夏地区首个回族迟发型卟啉病(PCT)家系进行uroporphyrinogen decarboxylase(UROD)基因的突变分析,以明确其分子病因。方法收集1个迟发性卟啉家系的外周血标本,用聚合酶链反应(PCR)扩增UROD基因的全部10个外显子,采用直接测序方法获得各外显子序列,并与NCBI网站公布的UROD的标准序列(NC号:000001.10)进行对比,对UROD基因的突变进行分析。结果该家系中的患者均为女性,家系成员UROD基因的10个外显子均扩增成功,与原始序列对比,未发现基因突变。结论 PCT家系UROD基因各外显子未发现突变。
董灵娣喻楠霍正浩
关键词:基因突变
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