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董素珍: 作品数：53 被引量：15H指数：2; 供职机构：华东师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>

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一种N<Sup>2</Sup>选择性的四氢呋喃/四氢噻吩取代的三氮唑衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一类如式(3)所示的N<Sup>2</Sup>选择性的四氢呋喃/四氢噻吩取代的三氮唑衍生物及其合成方法和应用。所述合成方法中，以三氮唑和各种取代的四氢呋喃或四氢噻吩为原料，在溶剂中，在空气或氧气存在的条件下，...; 刘顺英李子韦清华宋龙龙韩王宇婧董素珍游群; 文献传递

α-烷氧基-α-氮氧乙酸酯衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种α‑烷氧基‑α‑氮氧乙酸酯衍生物及其合成方法和应用，以重氮化合物、苯甲醇、亚硝基苯为原料，以氯化烯丙基钯为催化剂、以有机溶剂为溶剂，<Image file="DDA0001621947460000011....; 刘顺英余杰康正辉吴逸欣胡文浩董素珍; 文献传递

Xanomeline新型衍生物SBG-PK-014促进APPsw的α-剪切: 2014年; 研究了xanomeline新型衍生物SBG-PK-014对毒蕈碱型M1乙酰胆碱受体的激活能力以及对APP基因瑞典型突变体(APPsw)的α-剪切的作用.利用M1激动剂筛选细胞模型检测了SBG-PK-014的EC_(50)和最大响应倍数(FA_(max)),并在小鼠神经母细胞瘤N2a细胞中同时过表达APPsW和M1受体分析了该化合物和xanomeline对sAPPα分泌的影响.结果显示,SBG-PK-014的EC_(50)(40.2 nmol/L)与xanomeline(28.4 nmol/L)接近,但FA_(max)是xanomeline的3.5倍.SBG-PK-014通过激活M1受体促进APPsW的α-剪切,且在0.1μmol/L和1μmol/L的浓度下,其效果显著强于同剂量的xanomeline.可见,SBG-PK-014比xanomeline更能有效地激活M1受体,还能促进APPsW的α-剪切和神经保护性sAPPα的生成,在调节阿尔茨海默病的Aβ病理途径上可能有一定潜力,值得进一步研究.; 王栋周宗丽高虹雷小平董素珍胡金锋; 关键词：XANOMELINE 阿尔茨海默病衰老

NMDA受体在大鼠经验-依赖性听觉功能发育可塑性中的作用: ＜正＞本实验室以往研究已证实,早期经验可影响中枢神经元听觉功能发育,并可使相关中枢NMDA受体密度及相关亚单位mRNA表达改变,提示NMDA受体可能与动物生后早期听觉功能发育可塑性有关。; 崔一蕾董素珍吴芳李新建孙心德; 文献传递

一种含苯并噁唑哌嗪酮类衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种含苯并噁唑哌嗪酮类衍生物及其合成方法和应用，以α‑芳基‑α,β‑二氨基酸酯类化合物为原料，以金属催化剂为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述含苯并噁唑哌嗪酮类衍生物。本发明合成方法具有高原子经济性、...; 刘顺英雷锐锐陈云中吴永刘冬岚董素珍胡文浩; 文献传递

一种含α-芳基-α，β-二氨基酸酯衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种含α‑芳基‑α，β‑二氨基酸酯衍生物及其合成方法，以芳基重氮化合物、酰胺、亚胺为原料，在金属催化剂的催化下，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述含α‑芳基‑α，β‑二氨基酸酯衍生物。本发明合成方法具有高原子...; 刘顺英雷锐锐贾凯莉吴永刘冬岚董素珍胡文浩; 文献传递

早老素双敲除小鼠神经退行性病变及复杂环境对其逆转作用的分子机理研究: 老年痴呆(Alzheimer'sdisease，AD)是老年人中最普遍的一种以脑内Aβ水平显著升高为特征的中枢神经系统退行性疾病，早老素基因(Presenilin，PS)在AD病理学中起重要作用，揭示其生理功能对阐明AD...; 董素珍; 关键词：早老素神经退行性病变免疫炎症反应老年痴呆退行性疾病

3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种式(I)所示的3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物及其制备方法，以3‑重氮氧化吲哚、苯胺和甲醛为原料，以醋酸铑为催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到所述3‑氨基‑3‑羟甲基氧化吲哚衍生物。本发明的制...; 胡文浩吕馨馨贾凯莉车久威董素珍邢栋; 文献传递

海兔毒素10类似物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种海兔毒素10类似物及其制备方法，以苯丙氨酸盐酸盐为原料，分别经过多次重复的脱保护和酰胺缩合反应，得到五肽片段化合物，五肽片段化合物再经甲酯水解、保护基脱除，制备得到所述海兔毒素10类似物。本发明的制备方法...; 胡文浩王信董素珍冯登科陈亚洲; 文献传递