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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 10篇病毒
  • 7篇猪细小病毒
  • 7篇细小病毒
  • 3篇免疫
  • 3篇抗体
  • 3篇病毒病
  • 2篇疫苗
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光抗体
  • 2篇细小病毒病
  • 2篇免疫荧光
  • 1篇断奶
  • 1篇新生仔猪
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇氧化铝
  • 1篇疫苗研究
  • 1篇源性
  • 1篇增殖

机构

  • 10篇中国农业科学...

作者

  • 10篇董齐
  • 7篇韩孝成
  • 3篇王润芝
  • 2篇金岳
  • 2篇仇华吉
  • 2篇刘凤华
  • 2篇周连华
  • 2篇王玉春
  • 1篇杨奇伟
  • 1篇田志军
  • 1篇符芳
  • 1篇刘惠敏
  • 1篇刘红全
  • 1篇辛颖
  • 1篇李宝启
  • 1篇童光志
  • 1篇李昌文

传媒

  • 4篇中国预防兽医...
  • 2篇中国畜禽传染...
  • 2篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇养猪

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1996
  • 2篇1995
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪轮状病毒免疫荧光制剂质量检测与评价被引量:4
1995年
对猪轮状病毒(PRV)Bohl株纯化抗原制备的荧光抗体(FA)和标准阳、阴性片做了较全面的检验。FA的F/P比值在1.5~1.98恰当范围。染色效价高达1:256。使用4或8个单位时,既能消除非特异染色,又有强烈特异染色效果。FA抑制试验、吸收试验、类症鉴别试验证明有高度特异性。FA敏感性试验表明,可以在接种后5h检出细胞培养物中的PRV抗原,比CPE出现早10h以上。稳定性和保存期试验表明,冻干FA或湿剂型FA2年内效价降低不明显。于20~28℃运输7d,又4℃存放38d,按规程(草案)规定稀释仍有良好的染色性能。应用FA检查PRV人工感染猪22头、已知混合感染猪21头,检出率100%(43/43)。猪传染性胃肠炎(TGE)19例、猪流行性腹泻(PED)11例及猪大肠杆菌病猪10例全部为PRV阴性。对1007份腹泻病例进行检查,PRV阳性率平均为19.66%。对阳、阴性参考标准片用国外引进的制品检查认为有良好的特异性并符合标准。与美国FA比较试验表明,虽两者阳性、阴性结果相一致,但自制FA着染强度更佳。
王玉春董齐仇华吉
关键词:猪轮状病毒荧光抗体
应用间接免疫荧光技术快速检测猪细小病毒抗原被引量:27
1999年
用免疫荧光直接法检测组织病料中的猪细小病毒(PPV)抗原时,因病毒粒子小,检出率较低。为提高检出率,又适于检验部门的应用,将猪细小病毒高免血清与胎儿组织中PPV抗原形成特异的反应,再加兔抗猪IgG荧光抗体,扩大抗原抗体反应的范围来提高检出率,建立了间接免疫荧光诊断技术。通过特异性试验,阻断试验,证明此技术特异敏感、快速(5小时内即可报告检验结果)用该技术对黑龙江和辽宁省9个猪场送检的32头(窝)病例进行检测,阳性率为25%。
董齐韩孝成王润芝
关键词:细小病毒病荧光抗体
猪细小病毒灭活苗免疫豚鼠和猪抗体反应比较被引量:2
1995年
猪细小病毒(PPV)灭活苗对预防由PPV引起的母猪繁殖障碍效果良好,Joo等(1984)报告了灭活苗接种豚鼠可产生抗体反应.本研究旨在观察豚鼠接种PPV灭活苗后的抗体产生规律及特异性.我们用13批PPV灭活苗免疫39只PPV阴性豚鼠和猪,每批次各3只,免疫后阳性率100%,平均HI价豚鼠为820~1280,猪为20~320。
韩孝成董齐
关键词:猪细小病毒疫苗免疫抗体
猪轮状病毒病
2003年
轮状病毒(RV)是包括猪在内的多种新生动物的重要的肠道病原.轮状病毒病是RV引起的仔猪、犊牛、羔羊、驹、幼兔及新生婴儿的急性胃肠炎,特征为急性腹泻.本病分布很广.
董齐周连华刘凤华
关键词:RV新生仔猪溶血性大肠杆菌哺乳仔猪仔猪断奶
浅谈狂犬病的防制
2008年
狂犬病是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的一种全球分布的人兽共患传染病,是迄今为止人类病死率最高的传染病,病死率达100%,无有效治疗药物和方法。我国1980~2007上半年的28年半间,国内共报告狂犬病78,469例,且近几年来狂犬病人数呈持续上升之势,已居世界第二位,仅次于印度。
辛颖董齐
关键词:狂犬病病毒人兽共患传染病防制VIRUS病死率
一株内源性猪细小病毒的分离与鉴定被引量:19
2000年
本研究从不明病毒污染的PK15细胞培养物中分离到了一株猪细小病毒,从形态学、血清学、分子生物学几个方面对其进行了鉴定,同时克隆了该毒株VP2基因,并测定了其核苷酸序列。将该毒株命名为SY-99株。
李昌文仇华吉童光志田志军王玉春韩孝成刘红全董齐
关键词:猪细小病毒VP2基因
人工感染猪胎儿猪细小病毒的强毒复壮及其在猪肾原代细胞上的增殖被引量:7
2003年
猪细小病毒 (PPV)强毒 ,在 1~ 5日龄仔猪肾原代细胞上传代 ,传至 2 0代左右毒力下降。为保持PPV强毒的毒力 ,我们用一头妊娠母猪 (妊娠 4 8d)做剖腹术。用大剂量的PPV细胞培养物注入猪胎儿的羊膜腔内 ,人工感染猪胎儿 ,病毒通过猪胎儿体内的组织进行复制 ,使毒力增强。术后 12d迫杀母猪 ,取胎儿分离PPV强毒。
董齐符芳刘凤华周连华韩孝成
关键词:猪细小病毒强毒复壮
猪细小病毒氢氧化铝疫苗研究被引量:6
2001年
选用从国内浙江省某猪场流产死胎中分离的猪细小病毒强毒 (简称浙PPV_Z株 ) ,通过仔猪肾原代细胞增殖后 ,经甲醛灭活 ,再配以 2 0 %的氢氧化铝胶佐剂制成猪细小病毒氢氧化铝疫苗。该疫苗免疫源性好 ,免疫程序简单。小剂量肌注豚鼠和猪 ,均能激起明显的抗体应答反应 ,疫苗对豚鼠接种 2次HI价可达到 1∶32 0以上 (通常 1∶6 40~ 1:12 80 )。对成年猪接种疫苗 0 .2ml、0 .5ml、1.0ml免疫 2次 ,或用 2 .0ml免疫 1次 ,HI价范围在 1∶2 0~ 1∶32 0之间 ,疫苗对胎儿的保护率可达到 98.7%。实验室和田间跟踪试验显示该疫苗具有保存期长、耐热、安全、免疫保护率高等特点。
韩孝成董齐杨奇伟刘惠敏王润芝金岳李宝启
关键词:猪细小病毒疫苗
猪细小病毒病血凝抑制试验的研究被引量:12
1996年
高岭土处理被检血清,4单位抗原及0.6%豚鼠红细胞做血凝抑制(HI)试验诊断猪细小病毒病是比较适宜的条件。用此法对七种猪传染病抗血清进行检查,均不产生非特异性血清学反应。用滤纸吸附被检猪血液(简称血纸)与分离血清做HI比较试验,两者的HI价无大差异。与日本PPV毒株90HS抗原进行比较,两者的HI价一致。
韩孝成金岳董齐王润芝
关键词:猪病细小病毒病血凝抑制试验
浅谈引起母猪繁殖障碍的猪细小病毒感染
1999年
韩孝成董齐
关键词:母猪细小病毒PPV繁殖障碍
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