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蔡炜嵩

作品数:57 被引量:185H指数:8
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 56篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 33篇细胞
  • 25篇细胞瘤
  • 24篇母细胞
  • 24篇母细胞瘤
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  • 15篇肾母细胞瘤
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  • 6篇神经母细胞
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  • 6篇儿童
  • 5篇蛋白
  • 5篇伊立替康
  • 5篇基因
  • 4篇胎鼠
  • 4篇组织化学
  • 4篇免疫
  • 4篇放疗

机构

  • 57篇中国医科大学
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作者

  • 57篇蔡炜嵩
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  • 11篇吴荣
  • 9篇侯英
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  • 8篇王浩
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传媒

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  • 1篇医学研究杂志
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年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
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  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 9篇2002
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
足叶乙苷为基础的方案在中国复发性肾母细胞瘤极高危组患儿中的应用经验及文献复习
2015年
目的观察足叶乙苷为基础的方案治疗复发性肾母细胞瘤极高危组患儿的疗效及不良反应。方法回顾分析3例治疗案例并结合相关文献进行讨论。结果 3例患儿均不同程度从中获益,且未经历Ⅲ/Ⅳ级不良反应。结论应用足叶乙苷为基础的化疗方案治疗复发性肾母细胞瘤极高危组患儿的疗效值得进一步研究及探讨。
王倩蔡炜嵩吴荣马赛男
关键词:足叶乙苷
中枢神经系统原发性神经外胚层肿瘤干细胞的分离与鉴定
2010年
目的从中枢神经系统原发性神经外胚层肿瘤(Central nervous system primitive neuroectodermal tumor, CNS-PNET)中分离并鉴定肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)。方法应用无血清的干细胞培养基,分离CNS-PENT的细胞球细胞,应用二代细胞球形成分析、免疫细胞化学染色以及不同亚群肿瘤细胞裸鼠颅内接种等方法,进行CSCs鉴定。结果2种CNS-PNET细胞在干细胞培养条件下均形成了细胞克隆球,部分细胞球细胞均表达了神经干细胞标记抗体Sox2和Nestin。原代细胞球在连续传代培养中均可形成2代细胞球,且也能表达Sox2和Nestin。在血清的刺激下细胞球细胞可分化为多种形态的细胞,分化细胞亚群免疫染色均为阳性。10。个CNS-PNET细胞球细胞在颅内接种后几乎全部裸鼠形成肿瘤,相反,同等数量的原代肿瘤细胞接种后未见肿瘤生长。结论使用无血清的干细胞培养条件可以简便快捷的培养并分离出CNS-PNET的悬浮细胞克隆球体,具备自我更新、多向分化、体内成瘤的基本特征,并能表达于细胞的标记抗体,可以作为理想的CSCS进行一系列的后续研究。
赵红宇蔡炜嵩金辉王维林
关键词:肿瘤干细胞细胞分离
DNA拓扑异构酶Ⅱα、Ki-67、PCNA在人脑胶质瘤中的表达及与生存状况的相关性研究
2007年
目的:研究DNA拓扑异构酶Ⅱα(Topo-Ⅱα)、Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)在人脑胶质瘤中的表达,探讨其与肿瘤恶性程度及生存状况的关系。方法:应用SABC免疫组化技术,检测32例胶质瘤Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达,并对其与肿瘤恶性程度及预后生存状况的关系比较进行统计学分析。结果:胶质瘤Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达在低度恶性组与高度恶性组之间的差异有统计学意义(P<0.01);Log-rank检验及Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达强度与胶质瘤的预后生存时间呈显著的负相关性,Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA的表达水平反映了胶质瘤患者的预后情况。结论:Topo-Ⅱα、Ki-67、PCNA在人脑胶质瘤中的表达与其恶性程度相关,与患者的预后生存相关。联合检测三者的表达水平对判断肿瘤的恶性程度有一定的参考意义,同时,这3个因子可作为判断与预测人脑胶质瘤患者预后的重要指标。
赵宏宇蔡炜嵩王成林陈铎关俊宏
关键词:胶质瘤KI-67增殖细胞核抗原
盐酸埃克替尼治疗终末期非小细胞肺癌的临床观察被引量:2
2014年
目的探讨盐酸埃克替尼对终末期(PS评分≥3分)非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析终末期非小细胞肺癌患者50例,27例接受盐酸埃克替尼治疗,23例不接受盐酸埃克替尼治疗和其他放化疗。结果疾病控制率:治疗组是85.2%,对照组是26.1%(P<0.001)。治疗组中位生存期为102天,对照组中位生存期为65天(P=0.008)。结论盐酸埃克替尼可延长终末期非小细胞肺癌患者的生存期,提高疾病控制率。
曾越灿邢锐迟峰吴荣蔡炜嵩肖玉平辛彦王乃乾
关键词:盐酸埃克替尼非小细胞肺癌靶向治疗
肾母细胞瘤RASSF1A基因启动子区甲基化研究被引量:3
2006年
目的了解肾母细胞瘤RASSF1A基因启动子区甲基化情况。方法手术获取9例肾母细胞瘤及瘤旁残留肾组织,提取DNA后用亚硫酸氢钠处理,巢式PCR扩增RASSF1A基因启动子区DNA片段,测序,检测启动子区甲基化情况。结果发现1例16个CpG岛位点中有10个存在甲基化(10/16),相应瘤旁残留肾组织无甲基化(0/16);在另1例瘤组织中检测到12个CpG岛位点存在甲基化(12/16),但仅有8个CpG岛位点与上例相同,另外4个位点不同。结论肾母细胞瘤中RASSF1A基因启动子区存在甲基化,与瘤旁残留肾组织甲基化情况有差别。
张宝欣王常林高红蔡炜嵩
关键词:肾母细胞瘤RASSF1A基因甲基化
人类神经母细胞瘤骨转移模型的建立及鉴定被引量:3
2013年
目的建立模拟神经母细胞瘤(NB)骨转移的动物模型并进行鉴定。方法直接将单细胞悬浮的NB细胞系SY5Y和KCNR细胞注射到裸鼠的股骨骨髓腔内。通过放射影像学、组织学及免疫组化方法分析、评估、鉴定NB骨转移动物模型。结果 NB细胞系SY5Y和KCNR细胞导致溶骨反应,骨保护素(OPG)、RANK配体(RANKL)、甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)和内皮素1(ET-1)呈强阳性表达,而CXC趋化因子受体4(CXCR4)则很少表达。结论成功建立NB骨转移动物模型,该模型可用于NB骨转移的相关研究。
赵红宇蔡炜嵩李帅笪祖科孙寒雪马良林耀新智德豹
关键词:神经母细胞瘤骨转移动物模型
hTERT在肾母细胞瘤中表达及其临床意义被引量:1
2005年
目的探讨人催化蛋白亚单位(human telomerase reverse transcriptase catalytic sub-unit,hTERT)在肾母细胞瘤中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测30例肾母细胞瘤组织及10例瘤旁肾组织hTERT mRNA的表达情况,观察其表达与临床分期、病理分型、预后之间的关系。结果hTERT mRNA在肾母细胞瘤组织中呈高表达(P<0.05),其表达与肾母细胞瘤的临床分期、病理分型无关,但表达患儿的生存率低于不表达者(P<0.05)。结论肾母细胞瘤组织中,hTERT mRNA表达较高,特异性较强,可作为观察肾母细胞瘤预后的重要指标之一。
杨建勋王常林杨屹高红蔡炜嵩蒋涛侯英陈辉
关键词:肾母细胞瘤预后HTERTMRNA表达RT-PCR方法瘤组织
奥曲肽对伊立替康化疗后迟发性腹泻小鼠肠黏膜损伤的预防作用被引量:8
2010年
目的:观察奥曲肽对伊立替康化疗引起的迟发性腹泻小鼠肠黏膜损伤的预防作用。方法:健康昆明小鼠20只,随即分成对照组,伊立替康组,奥曲肽组,伊立替康及奥曲肽预防组。观察迟发型腹泻发生情况,实验开始后第8天将小鼠处死,取小肠及结肠组织。光镜下根据Chiu标准对肠黏膜损伤程度进行分级。结果:与伊立替康组比较,伊立替康及奥曲肽预防组小鼠腹泻发生率和肠黏膜损伤程度显著降低。结论:奥曲肽可以对伊立替康引起的迟发型腹泻起到一定程度的预防作用。
王颖蔡炜嵩张宇乔雷谭永刚王赫王书宝邹华伟
关键词:迟发性腹泻肠黏膜损伤奥曲肽
TP方案与PF方案化疗同步放疗对局部晚期喉癌的效果观察被引量:5
2014年
目的观察紫杉醇加顺铂(TP)方案与顺铂加氟尿嘧啶(PF)方案化疗同步放疗对局部晚期喉癌的效果和毒性及不良反应。方法将局部晚期喉癌47例随机分为TP化疗同步放疗组(TP组)24例和PF化疗同步放疗组(PF组)23例。两组均予常规放疗,方法相同,原发灶及转移淋巴结放射耐受剂量(DT)60~70 Gy/6~7周(2.0 Gy/d,每周5次)。放疗同时予2周期化疗,放疗结束后继续完成2周期化疗,共4周期。TP组予紫杉醇135 mg/m2静脉滴注(第1天)、顺铂25 mg/m2静脉滴注(第1~3天),28 d为1个周期;PF组予顺铂25 mg/m2静脉滴注(第1~3天)、氟尿嘧啶500 mg/m2静脉注射(第1~5天),28 d为1个周期。治疗结束后观察近期疗效、毒性及不良反应发生情况,随访5年观察生存期。结果两组近期疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);TP组与PF组的放射性咽喉炎、胃肠道反应及骨髓抑制情况比较差异均有统计学意义(P〈0.05);中位生存时间TP组2.4年,PF组2.0年,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 TP方案化疗同步放疗治疗局部晚期喉癌有效率较高,患者耐受性良好。
迟峰肖玉平曾越灿陈佳佳吴荣邢锐蔡炜嵩吴丽娜王思亮陈欢欢
关键词:喉肿瘤
伊立替康姑息性化疗方案在复发或难治性儿童肾母细胞瘤中的应用体会被引量:4
2018年
目的:本文报道6例复发或难治性肾母细胞瘤(Wilms tumor,WT)高危组及极高危组治疗经验。方法:6例患儿应用伊立替康单药治疗,方案为:(30~50)mg/(m^2·d),持续静点60分钟,d_(1~5),每21天为一个周期。结果:3例得到部分缓解,1例稳定,2例进展。总体耐受性较好,6例患儿共进行21个周期化疗,骨髓抑制发生率为50.0%(3/6),Ⅳ度严重骨髓抑制发生率为16.7%(1/6);腹泻发生率为33.3%(2/6),Ⅲ-Ⅳ度严重腹泻发生率为16.7%(1/6);呕吐发生率为50.0%(3/6),Ⅲ-Ⅳ度严重呕吐发生率为0(0/6);肝功能损伤发生率为33.3%(2/6),Ⅲ-Ⅳ度严重肝功损伤发生率为16.7%(1/6)。未发现毒副反应致死病例,并且6例患儿生活质量得到提高。结论:应用伊立替康化疗方案治疗复发或难治性肾母细胞瘤患儿有一定的疗效,值得进一步研究及探讨。
王倩蔡炜嵩
关键词:伊立替康儿童肿瘤
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