蔡程科
- 作品数：67 被引量：144H指数：7
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理生物学更多>>
- 挤出滚圆法制备栀子提取物微丸及其性质考察
- 目的：应用挤出滚圆法制备栀子提取物微丸，并优化微丸处方。方法：用挤出滚圆机制备栀子提取物微丸;采用单因素考察优选微丸处方;考察微丸的粉体学性质和收率。结果：用挤出滚圆法制备的栀子提取物微丸外形美观，圆整度好，大小均匀，成...
- 吴黄焱林龙飞冯丽君闫磊何杨蔡程科倪健
- 关键词：栀子提取物微丸挤出滚圆法性能评价
- 文献传递
- 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定百荷冻干含化糖中18种无机元素及健康风险评估
- 2023年
- 目的建立百荷冻干含化糖中18种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法并对其进行质量评价和风险评估。方法采用微波消解法对百荷冻干含化糖样品进行处理,通过ICP-MS同时测定K、Ca、Mg、Mn、Fe、Al、B、Zn、Ni、Cu、Co、Cr、Pb、As、Se、Cd、V、Mo等18种无机元素的含量,并通过计算重金属元素每日最大可耐受量(EDI)、靶标危害系数(THQ)、总危害指数(HI)和致癌风险(CR)进行健康风险评估。结果18种元素在相应质量浓度范围内与响应强度线性关系良好(R^(2)>0.999)。重金属健康风险评估结果显示,按标示量摄入百荷冻干含化糖后,EDI
- 孙常胜宇泉霖吴婧楠吴雪纯邱旖蒋巧萍宋嘉佳马宏瑞孙诚诚蔡程科王洪飞
- 关键词：口崩片电感耦合等离子体质谱法健康风险评估
- 快速膜乳化-溶剂萃取/挥发法制备水飞蓟宾PLGA微球的工艺优选被引量：9
- 2013年
- 目的:制备粒径均一的水飞蓟宾PLGA微球,并优选其制备工艺。方法:采用快速膜乳化-溶剂萃取/挥发法制备水飞蓟宾PLGA微球,以平均粒径和径距为指标,通过单因素试验考察油相溶剂、膜孔径、过膜压力、油水相体积比4个影响因素,正交试验考察药辅比、PVA质量分数及油水相体积比对制备工艺的影响;考察水飞蓟宾PLGA微球的平均粒径、粒径分布、载药量、包封率及形貌等理化性质。结果:SPG膜孔径2.8μm,过膜压力1.0 MPa,离心20 min,固化液为生理盐水;水飞蓟宾PLGA微球的最佳制备工艺为药辅比1∶4,PVA质量分数3%,油水相体积比1∶19。制备的微球圆整度好、表面光滑,平均粒径(2.634±0.35)μm,径距(13.326±3.06),载药量(14.84±0.76)%,包封率(56.16±3.77)%。结论:快速膜乳化法可用于制备中药难溶性成分水飞蓟宾PLGA微球,且制备的微球粒径均一可控。
- 何杨刘彬丽李木子戎堃蔡程科
- 关键词：水飞蓟宾PLGA微球均一性
- 不同厂家舒血宁注射液中芦丁和水仙苷的HPLC含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的建立舒血宁注射液中芦丁和水仙苷的HPLC含量测定方法。方法采用DIKMA Diamonsil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（35∶65）,检测波长360 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果芦丁在0.101~0.756μg、水仙苷在0.100~0.752μg范围内呈良好线性关系,r均为0.999 5;加样回收率分别为101.1%和102.0%。结论方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于舒血宁注射液中芦丁和水仙苷的质量控制。
- 马志强刘彬丽刘璐蔡程科
- 关键词：舒血宁注射液芦丁高效液相色谱法
- 不同产地知母药材的含量测定及指纹图谱研究被引量：8
- 2019年
- 目的收集不同产地的知母药材,测定其芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量,建立知母药材的HPLC-UV-ELSD指纹图谱测定方法。方法采用HPLC-UV-ELSD法测定3个不同产地的15批知母药材。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。乙腈(A)-1 mL·L^(-1)乙酸(B)梯度洗脱,梯度为:0～5 min,2%A→5%A;5～12 min,5%A→20%A;12～18 min,20%A→25%A;18～23 min,25%A;23～40 min,25%A→100%A;40～45 min,100%A。柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);波长:258 nm。ELSD参数:漂移管温度:105℃;氮气流速:2.6 L·min^(-1)。结果 15批知母药材中芒果苷的含量为0.803%～1.687%,知母皂苷BⅡ的含量为3.253%～7.332%。建立了知母药材的指纹图谱,包含11个共有峰,通过对照品指认了芒果苷和知母皂苷BⅡ2个峰,对15批知母药材指纹图谱的相似度进行评价,其相似度均大于0.9。结论该方法操作简便、快捷,可用于知母药材的质量研究。
- 陈素娟张艳秋聂静杨芊芊高歌张旗韩晶晶蔡程科李强
- 关键词：知母芒果苷指纹图谱
- 研究生学位论文检测系统使用初探
- 2014年
- 随着高校研究生培养规模的扩大,研究生培养质量越来越多的受到各高校的重视。学位论文是研究生培养质量的重要指标之一。近年来,为防止研究生学位论文出现不端行为,学位论文检测系统被用于答辩前评估论文的初筛的工具。本研究探讨了某高校2009、2010年两年博硕士论文检测结果,进行数据分析,总结研究生撰写论文时普遍存在的问题,提出了管理学建议。
- 张靖袁皓李华蔡程科
- 关键词：硕士学位论文
- 海鞘醇在大鼠体内药动学的初步研究被引量：2
- 2006年
- 目的:对具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,英文名称简写为SC)进行SD大鼠体内药动学研究。方法:采用Kromasil正相色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm)双柱联用,环己烷-丙酮(60:40)为流动相,流速1．0 mL·min^(-1),柱温25℃,蒸发光散射检测器(温度:40℃,气压:200 kPa)。测定SD大鼠腹腔注射SC玉米油溶液2 mg(小剂量)或6 mg(大剂量)后不同时间的血浆中SC的浓度,运用3p87软件计算药动学参数,并进行药物浓度-时间方程拟合。结果:拟合后血药浓度与时间关系,小剂量(每只大鼠2 mg):C=-7．119e^(-2．482t)+3．948e^(0．220t)+3．297e^(-0．007t);大剂量(每只大鼠6 mg):C=-20．18e^(-1．428t)+11．857e^(-0．488t)+ 8．326e^(-0．019t)。结论:大鼠腹腔注射SC玉米油溶液符合血管外给药一级吸收的二室模型。
- 蔡程科雷海民李强任天池
- 关键词：药动学海洋生物
- 大鼠血液样品中海鞘醇检测方法的建立被引量：1
- 2006年
- 目的:建立具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5α,8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,SC)的体内检测方法。方法:采用正相色谱,环己烷-丙酮(60:40)溶液为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器,通过测定SD大鼠血浆中SC的含量来建立SC体内HPLC检测方法,并进行方法学的考察。结果:SC在3.2～64.0μg·mL^(-1)范围内,呈良好二阶三项式关系,相关系数r=0.9999,回归方程为:Y=0.021X^2-0.065X+0.287,血浆回收率试验证明,高低浓度回收率平均可达81.5%。结论:此方法稳定可靠,可以作为海鞘醇甚至其他甾醇类化合物的体内检测法。
- 蔡程科雷海民李强任天池
- 关键词：海洋生物
- 阿立哌唑微粒的制备及其体外释药研究被引量：3
- 2021年
- 目的采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备不含载体辅料的阿立哌唑微粒,并对其体外释药行为进行评价。方法采用快速膜乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑微粒,将主药于室温条件下超声溶解于有机溶剂中作为油相。将聚乙烯醇(PVA)于磁力搅拌且加热的条件下溶解于去离子水中,并趁热用0.45μm的微孔滤膜真空抽滤,得续滤液,作为水相。油相与水相经磁力搅拌混合均匀后得初乳液,将初乳液倒入快速不锈钢膜乳化装置,氮气加压,过膜,收集乳液。将乳液与固化液混合后固化至无有机溶剂气味,离心洗涤,冷冻干燥即得到阿立哌唑微粒冻干粉。以微粒粒径、跨距及表观形态为指标,采用单因素考察法对有机溶剂、水相PVA浓度、阿立哌唑质量浓度、油水相体积比、固化液pH值、过膜次数、固化方式进行考察,并初步确定最优制备条件;采用直接释药法测定并比较阿立哌唑原料药与微粒在不同时间点的累积释放率,并对其释放行为进行数学模型拟合。结果经过单因素考察,确定阿立哌唑微粒的制备工艺条件为:有机溶剂二氯甲烷,水相PVA浓度3%,药物质量浓度7 mg/mL,油水相体积比1∶1,固化液3%PVA溶液(pH 8.5),四级串联不锈钢膜乳化器过膜1次,机械搅拌固化。阿立哌唑微粒平均D_(10)、D_(50)、D_(90)及跨距分别为2.03、4.38、8.09μm、1.39;扫描电镜下呈现较为均匀的薄片状;差示扫描量热法显示其结晶程度降低;平均药物质量分数为99.27%。阿立哌唑微粒在48 h时累积释放率可达100.17%,体外释放符合Logistic方程,而原料药在48 h时仅释放47.17%,释放符合一级方程。结论快速膜乳化法可用于提高难溶性药物的溶出速度,具有广阔的应用前景。
- 李聘李红鑫吴茜孙常胜吴婧楠薛婉莹郭杏梅孙腾跃蔡程科王洪飞
- 关键词：阿立哌唑微粒体外释放
- 均匀与正交设计法优化水飞蓟宾微粒制备工艺的比较研究被引量：2
- 2015年
- [目的]通过快速膜乳化耦合溶剂挥发法制备粒径均一可控的水飞蓟宾微粒,对其制备工艺进行考察,优选最佳制备条件,并对均匀设计法和正交设计法进行比较。[方法]以水飞蓟宾微粒的平均粒径D(0.5)及径距为指标,用均匀设计法和正交设计法对水相浓度、油水相体积比、过膜压力及固化时间等影响因素进行考察。[结果]确定制备工艺为水相浓度3%、油水相体积比1∶2、过膜压力0.6 MPa、固化时间60 min。[结论]该制备工艺简单、快速、稳定、可靠,所得水飞蓟宾微粒粒径均一,均匀设计在水飞蓟宾微粒制备工艺筛选实验中具有很好的可行性。
- 尹雪雁许凉凉伊辛吴晨悦蔡程科
- 关键词：水飞蓟宾微粒均匀设计正交设计
