薛飞
- 作品数：22 被引量：54H指数：4
- 供职机构：石河子大学农学院新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 异源表达棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(Gh SAMDC1)基因提高了拟南芥抗盐能力被引量：2
- 2019年
- 以转GhSAMDC1基因拟南芥研究了过量表达GhSAMDC1基因对拟南芥幼苗抗盐能力的影响,以及内源多胺、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、叶绿素含量(Chl)、离子渗透率、抗氧化酶(SOD、CAT、POD)活性和表达量在盐胁迫下的变化。结果表明,过量表达GhSAMDC1基因能够减少拟南芥内源腐胺(Put)含量,增加亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量。盐胁迫下,转基因株系亚精胺合酶(AtSPDS1、AtSPDS2)和精胺合酶(AtSPMS)基因表达量明显高于野生型,Spd和Spm含量进一步增加,H2O2、MDA、Chl以及离子渗透率显著降低;与野生型相比,过氧化物酶(POD)活力无明显差异,但超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力明显增加,其表达水平与活力变化趋势基本一致。因此,盐胁迫下,GhSAMDC1基因通过提高Spd和Spm合成相关基因的表达,增加了转基因株系Spd和Spm含量,Spd和Spm直接或间接提高抗氧化系统相关酶的活力,通过清除H2O2等活性氧的方式提高拟南芥的抗盐能力。
- 田文刚朱雪峰宋雯程文翰薛飞朱华国
- 关键词：拟南芥
- 彩色棉多药和有毒化合物输出蛋白MATE家族基因的鉴定及表达分析被引量：3
- 2018年
- 植物多药和有毒化合物输出家族(multidrug and toxic compound extrusion,MATE)是一类可转运阳离子染料、氨基葡糖、多种抗生素与药物等次生代谢产物的转运蛋白家族。本研究利用生物信息学手段从陆地棉基因组数据库中鉴定了MATE家族基因,并从基因的系统进化关系、染色体分布、基因结构和表达模式等方面对该基因家族特征进行了比较分析。共鉴定出91个陆地棉MATE基因,命名为Gh MATE1~Gh MATE91。陆地棉MATE蛋白与拟南芥MATE蛋白均可分为A、B、C、D、E、F和G 7个亚家族,其中84个Gh MATE蛋白具有12个典型的跨膜结构域。染色体定位显示,Gh MATE家族成员定位在不同的25条染色体上,共形成5个基因簇。q RT-PCR分析发现,Gh MATE家族基因在棉花各组织中均有表达,但表达模式各不相同,其中Gh MATE13和Gh MATE23在棕色棉纤维中的表达量明显高于在白色棉中,表明它们可能与棕色棉纤维的颜色形成相关。本研究为进一步解析棉花MATE家族基因的功能和作用机制积累了有价值的资料。
- 王作敏刘瑾孙士超张新宇薛飞李艳军孙杰
- 关键词：陆地棉彩色棉
- 关于我校农学专业生产实习的若干思考被引量：3
- 2015年
- 生产实习在农学专业人才培养体系中具有非常重要的地位。作为农业生产的大省,新疆在全国农业产业中占有十分重要的地位,根据其特殊性建立专门生产实习体制能够更加有效地提高农业专业人才的质量。本文对石河子大学农学院农学专业生产实习进行调研,阐述了现行生产实习制度存在的问题,并提出若干建议,为进一步完善生产实习提供参考。
- 刘永昌李艳军薛飞刘峰朱华国刘朝巍
- 关键词：新疆高校农学专业
- 利用SLAF-Seq结合BSA方法分子标记‘小白冬麦’抗白粉病基因mlxbd被引量：4
- 2019年
- 白粉病严重威胁着小麦的产量和品质,地方品种‘小白冬麦’对白粉病具有良好的抗性。为进一步精细定位‘小白冬麦’抗白粉病基因,利用SLAF测序,结合BSA方法将抗病基因mlxbd定位在小麦7BL染色体上总长度19.26Mb的候选区域内[参照小麦CSS(Chromosome survey sequence)基因组(IWGSC,2014)]。将候选区域对应到‘中国春’IWGSC RefSeqv1.0基因组(IWGSC,2018)7BL染色体上,位置为611088744~723157603。在抗感材料间,定位于染色体候选区间内的SNP和InDel分别有788个和47个。利用已经报道的与mlxbd和mlmz基因连锁标记,进一步将候选区域缩小,基因mlxbd进一步定位于染色体700631952~711234115。基因功能参照IWGSC RefSeqv1.0(IWGSC,2018)注释,筛选出9个含有NBS或者LRR抗病结构域的基因。利用已有小麦转录组数据库对候选基因分析发现,候选区域内有5个基因受小麦白粉病菌诱导。
- 金彦龙李艳军张新宇孙杰薛飞
- 关键词：BSA白粉病抗病基因
- 北疆棉花品种主要经济性状演替规律研究被引量：13
- 2007年
- 选择北疆特早熟棉区自上世纪50年代以来不同时期5个有代表性的推广品种（系）进行主要经济性状演变趋势的研究。结果表明：随着棉花品种的更换，在其产量构成的主要因素中，结铃数、衣分、衣指逐步提高，近期品种衣分比以往品种增加7.5%～19.9%；在衣指提高的过程中，子指却在随品种更替明显下降；单铃重表现出与单株结铃数相反的趋势，铃重逐渐减轻，从早期品种的5.9 g下降到近期品种的5.3 g。纤维品质构成因素中，纤维长度增加，近期育成品种纤维长度比以往品种增加0.5～1.8 mm；随着品种的更替，纤维强度、整齐度也有上升趋势；马克隆值普遍偏大，伸长率明显下降，近期育成棉花品种中伸长率较中期下降11.6%。
- 田海燕薛飞李艳军孙杰
- 关键词：北疆棉花演替规律
- 棉花纤维发育相关基因GhPRP10的克隆及其功能分析被引量：1
- 2015年
- 利用电子序列拼接结合RT-PCR技术,从12DPA(开花后天数)棉纤维中克隆到1个编码富含脯氨酸蛋白(PRPs)基因,命名为GhPRP10(登录号KP036633)。GhPRP10基因开放阅读框为684bp,编码228个氨基酸,其中脯氨酸(Pro)含量为34.6%。序列分析发现GhPRP10蛋白具有N端信号肽和富含脯氨酸区域,属于第一类PRPs。实时荧光定量PCR(RT-PCR)结果显示,GhPRP10在棉纤维组织中优势表达,在纤维发育过程中的表达量呈现先升高后降低的趋势,在18DPA纤维中表达量最高。利用Gateway技术构建植物过量表达载体,转入烟草BY-2悬浮细胞,表型观察和细胞长度测量结果显示,转GhPRP10基因细胞比野生型细胞显著增长。根据该基因的组织表达特征和转基因细胞表型分析,推测GhPRP10基因在纤维伸长和次生壁合成过程中发挥作用。
- 石淼李艳军刘永昌张新宇薛飞孙杰
- 关键词：棉花纤维
- 陆地棉PIP亚家族基因的克隆及表达特征分析
- 2016年
- 该研究以陆地棉苯基香豆满苄基醚还原酶(phenylcoumaran benzylic ether reductase,PCBER)氨基酸序列为探针,利用Blastp从陆地棉基因组数据库中发现了6个同源性较高的基因。根据6个基因序列设计引物,利用RT-PCR技术从陆地棉纤维细胞中克隆出了这6个基因的全长cDNA序列,分别命名为GhPCBER1、GhPCBER2、GhPCBER3、GhIFR、GhPLR1和GhPLR2。多重序列比对和进化树分析发现,6个蛋白均含有PIP类型蛋白的所有保守性基序和活性残基,属于PIP亚家族。实时荧光定量PCR结果显示,除GhPLR1之外其他5个PIP亚家族基因均在纤维细胞中优势或特异表达;在纤维发育过程中,GhPCBER1、GhPCBER2、GhPCBER3和GhIFR的表达均表现为先上升后下降,GhPCBER1和GhPCBER2在花后21d表达量达到最高,GhPCBER3和GhIFR在花后18d达到最高,GhPLR1和GhPLR2在纤维中的表达量呈持续上升趋势。根据基因的表达特征,推测PIP亚家族可能在棉纤维的发育过程中发挥着重要作用。
- 孙雨薇李艳军刘永昌薛飞朱守鸿王翔飞孙杰
- 关键词：棉花纤维PIP
- 玉米种子纯度SSR分子标记检测研究报告被引量：2
- 2019年
- 本试验利用SSR分子标记法,对玉米杂交种金庆707和世宾338玉米杂交种的种子纯度进行了检测。结果表明:8对SSR引物bnlg1940k7、phi053k2、bnlg2291k4、umc1705w1、bnlg2305k4、bnlg1702k1、phi080k15和umc1492y13可用于金庆707种子纯度鉴定;8对SSR引物umc2105k3、bnlg2291k4、umc1705w1、bnlg161k8、bnlg1702k1、umc1545y2、phi080k15和umc1432y6可用于品种世宾338种子纯度鉴定。选用引物phi053k2检测金庆707的种子纯度为92%,选用引物bnlg1702k1检测世宾338的种子纯度为66%,两者均未达到国家标准。本研究从玉米20对SSR核心引物中筛选出8对多态性引物可用于金庆707和世宾338两个品种的种子纯度检测,大大缩短了种子纯度检测的周期。
- 李世聪朱华国薛飞
- 关键词：SSR分子标记玉米杂交种种子纯度
- 陆地棉细胞色素P450超家族基因GhCYP85A2-1的克隆与功能分析被引量：3
- 2021年
- 【目的】研究细胞色素P450超家族CYP85A亚家族基因在棉花株高发育中的生物学功能,为陆地棉株高分子育种提供理论依据和基因资源。【方法】采用同源克隆方法,从陆地棉中克隆CYP85A家族基因GhCYP85A2-1,利用烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默技术(Virus-induced gene silencing,VIGS)构建GhCYP85A2-1基因沉默载体,利用qRT-PCR技术检测侵染棉花幼苗的基因表达量。【结果】GhCYP85A2-1基因沉默植株的株高显著降低,基因的表达量也显著下降。【结论】GhCYP85A2-1基因在棉花株高发育过程中起到重要调控作用。
- 张翼邵冬南薛飞李虎情王学峰李艳军张新宇刘峰孙杰
- 关键词：棉花株高
- 棉花常规种种子纯度的SSR分子标记鉴定
- 2021年
- 棉花是新疆重要的经济作物,寻找一种有效的棉花品种(系)纯度检测方法是解决目前市场上棉花品种多、乱、杂问题的有效途径。本研究选取新疆棉花品种(系)中的41个常规种为试验材料,利用简单重复序列(simple sequence repeats, SSR)分子标记技术筛选出15对条带清晰、多态性高的核心引物,对41份试验材料进行纯度检测。每份试验材料使用2~4对引物进行纯度鉴定,检测结果显示,41份试验材料的种子纯度达到100%的占19.51%,纯度高于80%的品种(系)占73.17%。本研究所筛选出的SSR核心引物及研究结果为开展棉花常规种种子纯度鉴定提供参考。
- 李婧慧赵然然金彦龙乔艳清张新宇孙杰薛飞
- 关键词：棉花品种(系)SSR分子标记纯度
