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袁国瑞

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:西南大学植物保护学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇实蝇
  • 2篇小实蝇
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇滴度
  • 1篇滴度测定
  • 1篇定量PCR技...
  • 1篇亚基
  • 1篇亚基基因
  • 1篇烟碱型乙酰胆...
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇生物学
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇受体
  • 1篇橘小实蝇
  • 1篇肽基因
  • 1篇酯酶
  • 1篇桔小实蝇
  • 1篇抗菌肽

机构

  • 3篇西南大学
  • 1篇贵阳学院
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 3篇袁国瑞
  • 2篇王进军
  • 1篇魏冬
  • 1篇安凤秋
  • 1篇蒋红波
  • 1篇李永强
  • 1篇张兴
  • 1篇冯俊涛
  • 1篇许抗抗
  • 1篇杨文佳
  • 1篇苏立德

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
橘小实蝇nAChR α9亚基基因的鉴定及其时空表达被引量:5
2016年
【目的】橘小实蝇Bactrocera dorsalis是世界性分布的危害果蔬的重要检疫性农业害虫,目前已对包括新烟碱类在内的多种杀虫剂产生了抗性。本研究在克隆鉴定橘小实蝇烟碱型乙酰胆碱受体(n AChR)α9亚基基因c DNA的基础上,对其分子特性和系统发育进行生物信息学分析,并检测了该基因在橘小实蝇不同发育阶段及成虫不同组织中的表达模式,为进一步研究其潜在功能及在抗药性中的作用奠定基础。【方法】通过高通量测序技术对橘小实蝇进行转录组测序,对高质量序列拼接组装、基因鉴定及同源性比对分析,预测橘小实蝇烟碱型乙酰胆碱受体候选基因。采用RTPCR和RACE(rapid-amplification of c DNA ends)技术克隆该基因的c DNA全长序列,利用生物信息学分析软件分析其基本生物信息;以α-tubulin为内参基因,利用q PCR研究该基因mRNA在橘小实蝇不同发育阶段及成虫头、胸、腹等组织中的表达模式。【结果】根据预测的基因序列,设计特异性引物进行RACE扩增,从橘小实蝇中克隆获得一条烟碱型乙酰胆碱受体基因的全长序列,c DNA全长1 486 bp,完整开放阅读框1 281 bp,编码426个氨基酸,推测其蛋白质分子量为49.1 k D,理论等电点6.56。该基因经序列比对命名为Bdα9,Gen Bank登录号为JQ178254。氨基酸同源性及系统进化树分析显示,该基因的编码蛋白具有n AChRα亚基的典型特征,并与Agα9和Dmβ3聚类在一起,与其他昆虫n AChRα9亚基具有22%-27%的氨基酸序列一致性。q PCR结果表明,Bdα9mRNA在橘小实蝇整个发育阶段均有表达,成虫期的表达量显著高于卵、2龄幼虫、3龄幼虫和蛹期;Bdα9在橘小实蝇成虫头部中表达量最高,且显著高于胸部和腹部中的表达量。【结论】鉴定了橘小实蝇烟碱型乙酰胆碱受体基因Bdα9,明确了该基因在橘小实蝇不同发育阶段及成虫不同组织中的表达模式。根据q PCR的结果,推测
袁国瑞杨文佳许抗抗王进军
关键词:橘小实蝇烟碱型乙酰胆碱受体表达谱实时定量PCR
桔小实蝇抗菌肽基因Cecropin-2和Defensin的分子生物学特性研究
桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)(Hendel)隶属于双翅目(Diptera)、实蝇科(Tephritidae),果实蝇属(Bactrocera Macquart),是一种全世界分布广泛、危害严重的果蔬...
刘世火魏冬袁国瑞蒋红波王进军
关键词:抗菌肽DEFENSIN桔小实蝇
基于定量PCR技术的AcNPV-CarE病毒液滴度测定及酯酶表达条件优化被引量:1
2012年
为了制备具有生物学功能的棉铃虫羧酸酯酶(CarEs)体外表达产物,用于研究其对有机磷等化学杀虫剂的代谢解毒作用,该文尝试将棉铃虫羧酸酯酶基因在草地夜蛾细胞系Sf9和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)为载体的表达系统中进行表达,采用实时荧光定量PCR技术测定棉铃虫羧酸酯酶基因和病毒载体重组体(AcNPV-CarE)的病毒液滴度,并通过不同转染系数(MOI)和不同收获时间下培养液中细胞体积单位变化趋势,以及表达产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和α-乙酸萘酯染色结果,优化了棉铃虫羧酸酯酶在Sf9细胞中的最佳表达条件.结果表明:重组病毒液P1stock在Sf9细胞中扩大培养至第三代以后的病毒液(P3和P4stock)滴度均在2×108 pfu/mL以上;采用P4stock重组病毒液,在MOI为2,Sf9细胞体积单位为3×106个/mL,转染后48h收获细胞沉淀,可得到具有酶活的最大量羧酸酯酶表达产物.上述结果为棉铃虫羧酸酯酶的异源真核表达和具有天然酶活表达产物的制备提供了有价值的参考.
李永强袁国瑞安凤秋苏立德冯俊涛张兴
关键词:酯酶
共1页<1>
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