解瑞玲
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
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- CD68、CD163阳性巨噬细胞在食管癌组织浸润及对预后的影响被引量：11
- 2011年
- 目的探讨CD68+/CD163+巨噬细胞在食管癌组织浸润及其对预后的影响。方法应用免疫组化方法检测CD68+、CD163+巨噬细胞在食管癌组织的浸润,比较CD68、CD163阳性巨噬细胞浸润密度及对食管癌患者预后的影响。结果食管癌组织CD68、CD163阳性巨噬细胞浸润密度较癌旁正常组织明显增多(t=21.379,P<0.01;t=21.712,P<0.01)。CD68+、CD163+巨噬细胞浸润密度与患者生存时间均呈负相关性(r=-0.281,P<0.01;r=-0.344,P<0.01)。CD68+、CD163+巨噬细胞浸润高密度组5年生存率低于低密度组,分别为30.5%vs56.9%,27.1%vs60.3%(P<0.05),但COX风险因素分析CD68+巨噬细胞不是独立的预后因素(P>0.05),而CD163+巨噬细胞是独立的预后因素(P<0.01)。结论 CD68+、CD163+巨噬细胞在食管癌组织中具有较高的浸润密度,CD163+巨噬细胞浸润密度与患者预后具有密切相关性。
- 解瑞玲董伯升成媛庞慧李醒亚
- 关键词：食管癌CD68巨噬细胞免疫组化预后
- 肿瘤相关巨噬细胞在食管癌组织浸润及其对预后的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)在食管癌组织浸润密度、分布及对预后的影响。方法:应用免疫组化方法检测CD68阳性巨噬细胞在食管癌组织及癌旁正常组织的浸润,比较癌旁正常组织和食管癌组织中巨噬细胞浸润密度,并分析癌组织中TAMs浸润密度、分布对食管癌患者生存时间及预后的影响。结果:食管癌组织TAMs浸润密度明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。食管癌间质和癌巢TAMs浸润高密度组5年生存率低于低密度组(P<0.05);癌间质TAMs浸润高密度组5年生存率明显低于低密度组(P<0.05);相反,癌巢TAMs浸润高密度组5年生存率高于低密度组(P<0.05)。癌间质和癌巢、癌间质TAMs浸润密度与患者生存时间均呈负相关性(P<0.05);癌巢TAMs浸润密度与患者生存时间呈正相关(P>0.05),癌间质及癌巢TAMs浸润密度是独立的预后因素(P均<0.05)。结论:TAMs在食管癌组织中具有较高的浸润密度,且不同微环境的浸润密度不同,与患者生存时间及预后具有相关性。
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- 关键词：食管癌CD68肿瘤相关巨噬细胞免疫组化预后
- 钙镁合剂与谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性效果比较被引量：4
- 2010年
- 目的 比较静脉滴注钙镁合剂与谷胱甘肽两种方案对奥沙利铂神经毒性的预防效果.方法 采用FOLFOX4 方案化疗的胃肠癌患者64例,随机分为A、B两组.A组应用钙镁合剂+化疗;B组应用谷胱甘肽+化疗.6个周期后评价疗效.结果 A组神经毒性发生率为21.9%(5/32),B组神经毒性发生率为46.9%(15/32),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 静脉滴注钙镁合剂方案能更好地预防奥沙利铂神经毒性发生,建议临床推广应用.
- 董伯升解瑞玲尚可李醒亚
- 关键词：谷胱甘肽奥沙利铂神经毒性
- 肿瘤相关巨噬细胞在食管癌的浸润及其对预后影响的研究
- 背景和目的：恶性肿瘤组织有大量的巨噬细胞浸润,被称为肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs)。既往研究认为TAMs具有重要的抗肿瘤免疫调节作用,可以直接杀伤肿瘤细胞,或者通过...
- 解瑞玲
- 关键词：食管癌M2型巨噬细胞CD68淋巴结转移预后
- 食管癌组织M2型巨噬细胞浸润与淋巴结转移和预后的关系被引量：10
- 2012年
- 巨噬细胞在不同的肿瘤微环境刺激下活化为经典活化的巨噬细胞（M1型）和替代活化的巨噬细胞（M2型）两种类型，与肿瘤的发展和转移密切相关.CD68是巨噬细胞表面的特异性分子标志物，CD163表达于M2型巨噬细胞。我们检测了117例食管癌组织中CD68、CD163阳性巨噬细胞的浸润密度，结合临床病理特征和随访资料，探讨其与淋巴结转移和患者预后的关系。
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- 关键词：食管肿瘤巨噬细胞淋巴结预后
- AMD3100对Lewis肺癌进展及荷瘤鼠脾脏髓源抑制性细胞积聚的影响
- 2010年
- 目的观察趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100对Lewis肺癌进展及荷瘤鼠脾脏髓源抑制性细胞(myeloid derived suppressor cells,MDSCs)积聚的影响。方法 60只荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠分为2组:PBS组(腹腔只注射PBS液,0.2ml/只)、AMD3100组[腹腔注射溶解有2mg/(kg·d)AMD3100的PBS液,0.2ml/只,1次/d,共26d],每组30只。隔日测2组小鼠体质量,记录成瘤时间。26d随机处死2组荷瘤鼠各15只,剥离瘤体称量,观察肺转移灶数目,用免疫组化法计数瘤组织微血管密度(microvessel density,MVD),流式细胞仪测小鼠脾脏MDSCs比例;统计2组剩余小鼠自然生存天数。结果 PBS组、AMD3100组小鼠Lewis肺癌成瘤时间分别为(8.03±1.47)、(9.97±1.50)d,接种瘤细胞后26d瘤质量分别为(3.54±0.93)、(2.09±0.66)g,MVD值分别为(41.40±6.44)、(32.47±5.33)个/HP,肺癌肺转移灶数目分别为(18.27±9.78)、(7.40±5.83)个/只,MDSCs比例分别为(19.57±3.59)%、(31.42±5.04)%,中位生存时间分别是第29、34天,2组各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 AMD3100可延缓Lewis肺癌进展,但可能对荷Lewis肺癌小鼠免疫产生一定的抑制作用。
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- 关键词：AMD3100
- 巨噬细胞移动抑制因子和结缔组织生长因子在食管癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2011年
- 目的研究食管癌组织中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)的表达情况及其对预后的影响。方法应用免疫组织化学染色法检测MIF和CTGF在84例食管癌组织中的表达水平,应用Cox回归模型和Kaplan-Meier生存曲线分析其与患者预后的关系。结果本组病例3年生存率为59.5%(50/84)。MIF和CTGF的表达与肿瘤浸润深度(P=0.006,P=0.011)和肿瘤的临床分期(P=0.023,P=0.006)密切相关。单因素生存分析表明,MIF和CTGF低表达组较高表达组均有生存优势,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox模型多因素分析表明,食管癌组织中CTGF表达水平、临床分期和肿瘤分化程度是影响食管癌患者生存的独立预后因素(P<0.05)。结论食管癌组织中CTGF高表达、肿瘤低分化和临床分期较晚与患者预后不良显著相关。
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- 关键词：食管肿瘤巨噬细胞移动抑制因子结缔组织生长因子预后
