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许雅琴

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇玫瑰微球菌
  • 3篇水解酶基因
  • 3篇酶基因
  • 3篇基因
  • 3篇海藻糖
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇酶活
  • 1篇固定化
  • 1篇发酵
  • 1篇MTHASE
  • 1篇MTSASE

机构

  • 4篇北京化工大学

作者

  • 4篇许雅琴
  • 3篇袁其朋
  • 2篇张欣
  • 1篇蒋利伟
  • 1篇李文进

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇北京化工大学...
  • 1篇第五届全国制...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
玫瑰微球菌麦芽寡糖基海藻糖水解酶基因在大肠杆菌中的表达
海藻糖/(Trehalose,α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside/)是由两个葡萄糖分子经半缩醛羟基结合而成的非还原性双糖,其具有的独特生物学特性可以保护生物大分子抵抗不良的环境压...
许雅琴
关键词:玫瑰微球菌海藻糖蛋白表达酶活
文献传递
来源于玫瑰微球菌的麦芽寡糖基海藻糖水解酶基因在大肠杆菌中的融合表达
目的:利用pET表达系统,实现麦芽寡糖基海藻糖水解酶的高表达;方法:设计引物克隆玫瑰微球菌QS412中麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)的基因,通过与pET-28a(+)载体相连,转化入宿主菌E.coli BL21,...
许雅琴袁其朋张欣
关键词:玫瑰微球菌水解酶基因大肠杆菌
文献传递
来源于玫瑰微球菌的麦芽寡糖基海藻糖水解酶基因在大肠杆菌中的融合表达被引量:1
2007年
设计引物克隆玫瑰微球菌QS412中麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)的基因treZ,通过与pET-28a(+)载体相连,转化入宿主菌E.coli BL21,进行发酵诱导。通过SDS-PAGE检测到外源基因在大肠杆菌中有很高的MTHase表达量,但大部分都以不溶性包含体形式存在。对菌体超声破碎全菌液检测酶活,结果显示了水解酶酶活。这是来源于微球菌属的麦芽寡糖基海藻糖水解酶首次获得基因克隆和活性表达,为进一步提高酶活、增大海藻糖产量奠定了基础。
许雅琴袁其朋李文进
关键词:玫瑰微球菌海藻糖蛋白表达酶活
固定化玫瑰微球菌发酵产海藻糖合成酶系被引量:2
2007年
以聚氨酯为载体固定化培养玫瑰微球菌,发酵生产海藻糖合成酶系麦芽糖苷基海藻糖合成酶MTSase和麦芽糖苷基海藻糖水解酶MTHase。考察了细胞固定化对菌体生长及产酶的影响,对固定化细胞重复批次发酵换液条件进行了初探。固定化细胞发酵40 h,酶活达到最大值,产酶周期缩短了56 h,细胞干质量和酶活分别达到12g/L和52 u/mL,比游离细胞发酵提高了12%和33%。重复批次发酵最佳的换液条件为发酵40 h后,以40%的换液量每隔24 h以等量新鲜培养基替换发酵液。在此条件下,重复发酵9批,连续230 h菌体生物量及酶活无明显下降。在10 L发酵罐中进行放大实验,酶活最高达到80 u/mL,重复发酵7批,连续180 h菌体生物量及酶活无明显下降,酶的时空产率达到56.9 u/(L.h),比单批发酵提高了42.5%。
张欣袁其朋蒋利伟许雅琴
关键词:固定化玫瑰微球菌MTSASEMTHASE
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