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谢宝汉: 作品数：20 被引量：43H指数：4; 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

(μ_3-S)Fe_2CoCu(PPh_3)_2(CO)_8催化苯乙烯环丙烷化反应研究被引量：2: 2000年; Metal clusters have been suggested as active catalysts in a variety of homogeneous catalytic reactions. In this paper the cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate is catalyzed by metal cluster (μ 3 S)Fe 2CoCu(PPh 3) 2 (CO) 8 for the first time. Expenimental results show that toluene as solvent, Styrene/EDA=4, EDA/Cat.=100, , 30 ℃ and 24 h are the best conditions. After reaction, the catalyst was isolated and characterized.; 陈致张玉华祝馨怡谢宝汉殷元骐; 关键词：金属原子簇苯乙烯环丙烷化催化

气相色谱-红外光谱联用技术及其在催化反应机理研究中的应用被引量：4: 1998年; 气相色谱红外光谱（ＧＣＩＲ）联用技术，在催化反应产物分析及催化机理的研究中具有独到的优越性．利用气相色谱红外光谱联用仪，对多相催化反应（如环己烯在ＴＳ１分子筛催化剂存在下的双氧水氧化反应）产物及均相催化反应（如α（６′甲氧基２′萘）乙醇羰基化合成萘普生）产物进行分析，捕捉到了一些对催化反应机理研究产生影响的物种．; 谢宝汉夏春谷牛建中张兆荣殷元骐; 关键词：气相色谱联用技术催化反应机理

环己烯催化氧化产物的气相色谱-红外光谱联用分析被引量：3: 1999年; 环己烯的催化双氧水氧化产物经气相色谱－红外光谱联用分析为２－环己烯－１－醇、２－环己烯－１－酮及２，３－环氧－１－环己酮３种产物。其中２，３－环氧－１－环己酮是首次检测到的产物，推测为２－环己烯－１－酮的深度氧化产物。; 谢宝汉寇元夏春谷张兆荣殷元骐; 关键词：GC IR 环己烯催化氧化

α－芳基乙醇不对称羰基化制备(S)－α－芳基丙酸及其甲酯的方法: 本发明涉及α－芳基乙醇不对称羰基化制备(S)－α－芳基丙酸及其甲酯的方法。α－芳基乙醇不对称羰基化催化剂由无机钯盐与非螯合型手性双膦配体DDPPI[1,4∶3,6,双脱水－2,5－二取代(二苯基膦)－艾杜醇]组成,助催化...; 谢宝汉夏春谷寇元殷元骐吕士杰; 文献传递

羰化法合成α-芳基丙酸的方法: 本发明涉及羰化法合成α-芳基丙酸的方法。其中包括负载型Pd催化剂首先催化芳基乙酮加氢提供α-芳基乙醇，接着在膦配体、酸性介质、一氧化碳存在下原位催化α-芳基乙醇羰基化合成α-芳基丙酸。其特征是简化了催化剂的分离与再生手续...; 谢宝汉夏春谷寇元殷元骐; 文献传递

用GC-MS和GC-IR研究环己烯分子氧氧化的络合催化反应被引量：12: 1999年; 用ＧＣ－ＩＲ和ＧＣ－ＭＳ方法确认了环己烯在高分子氨基酸Ｓｃｈｉｆｆ碱金属络合物催化剂存在下分子氧氧化环己烯的产物，提出了自由基机理．; 王荣民俞天智何玉凤王云普谢宝汉夏春谷索继栓; 关键词：环己烯分子氧氧化席夫碱

正戊醛与2－甲基丁醛的精密分馏被引量：2: 1995年; 在９．３３ｋＰａ、釜温＜１００℃条件下，用２６块理论塔板数的分馏柱，用减压分馏法将正戊醛与２－甲基丁醛分离，正戊醛收率８０％，纯度≥９８％；２－甲基丁醛收率６８％，纯度≥９８％。还探讨了阻聚剂对戊醛异构体分馏结果的影响。; 谢宝汉杨世琰黄撷云解文娟陈玉清何春燕朱秉泰杨凯; 关键词：分馏塔板数阻聚剂正戊醛

2－（三甲基硅氧基）甲基－3－三甲基硅烷基丙－1－烯的合成被引量：1: 1994年; ２－（三甲基硅氧基）甲基－３－三甲基硅烷基丙－１－烯的合成吕士杰，谢宝汉，赵向东，傅宏祥（中国科学院兰州化学物理研究所，羰基合成与选择氧化国家重点实验室，兰州７３００００）三亚甲基甲烷Ｃ（＝ＣＨ＿２）＿３（ＴＭＭ）是一种比较特殊的双自由基或１，３偶极...; 吕士杰谢宝汉赵向东傅宏祥; 关键词：丙烯

手性助剂诱导下的α,β-不饱和酮的不对称加氢反应及其在合成(R)-麝香酮中的应用被引量：3: 1997年; 在ＴＨＦ溶液中，４０－６０℃及０．３－０．５ＭＰａ氢压条件下，［ＲｕＣｌ２（ｃｈｔ）］２＋（Ｓ）－ＢＩＮＡＰ手性催化剂体系催化不饱和手性缩酮２选择加氢，再经脱去手性二醇，即可高立体选择性地制得（Ｒ）－３－甲基环十五烷酮（４，（Ｒ）－（－）－麝香酮），化学收率≥９５％，光学纯度≥９７％．手性缩酮２由Ｄ－苏糖醇或Ｄ－葡萄糖衍生的手性二醇３与３－甲基环十五烯－２－酮１生成．; 谢宝汉吕士杰高兰云傅宏祥; 关键词：不饱和酮不对称氢化麝香酮