谢祁阳
- 作品数：19 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 干细胞和新技术革命被引量：2
- 2004年
- 胡蓉谢祁阳
- 关键词：干细胞血液学血细胞生殖细胞
- 从系统的角度认识干细胞
- 2003年
- 文章以造血系统为主,探索干细胞系统研究中系统观的哲学思想。干细胞系统是一种相互作用和相 互依赖的各要素构成的具有稳定整体功能的系统。从共同性上把握干细胞系统的本质,注重层次性和自组织原 理,探讨干细胞系统的运行和调控规律,有利于更深入认识干细胞。
- 唐俊明谢祁阳
- 关键词：干细胞系统观造血干细胞微环境
- 卵黄囊干细胞向粒-单系造血祖细胞的定向诱导分化被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察卵黄囊干细胞向粒 单系造血祖细胞 (CFU GM )的定向诱导分化 ,稳定和优化检测卵黄囊CFU GM的方法。方法 :应用体外琼脂培养法 ,观察多种因素对小鼠卵黄囊干细胞形成粒 单系造血祖细胞集落形成单位的影响 ;应用染色压片法对所生成的集落性质作鉴定。结果 :植入不同数量的E7.5～ 8.5d的卵黄囊干细胞与CFU GM生成数量之间呈高度正相关 ;在接种相同数量的卵黄囊细胞数的情况下 ,DMEM培养体系生成的CFU GM数明显多于IMDM培养体系生成的集落数 (P <0 .0 1 ) ;马血清 (HS)组优于胎牛血清 (FBS)组 (P <0 .0 1 ) ;与GM CSF相比 ,WEHI 3条件培养液 (W3 CM)能明显促进卵黄囊CFU GM的生成 (P <0 .0 1 )。采用完整琼脂凝块压片法对卵黄囊细胞所形成的集落进行鉴定表明为粒 单系细胞集落。结论 :卵黄囊干细胞具有向CFU GM分化的能力 ;卵黄囊干细胞CFU GM诱导体系中各组分变化均可影响CFU GM的集落生成率 ;以DMEM ,GM CSF或W 3 CM ,HS为组分的体系可稳定地检测卵黄囊细胞CFU
- 秘祖霞谢祁阳
- 关键词：CFU-GM卵黄囊干细胞定向诱导分化DMEM条件培养液
- QY1骨髓多能间质干细胞系向心肌细胞和血管内皮细胞分化的研究
- ＜正＞目的:探索QY1骨髓多能间质干细胞系在体外向心肌细胞、血管内皮细胞分化的能力;优化骨髓MSCs向心肌细胞分化的体外适宜诱导条件;并初步探讨骨髓间质干细胞向成心肌成血管细胞分化的能力,为阐明干细胞在再生修复心肌梗死区...
- 杨晶谢祁阳
- 文献传递
- 卵黄囊造血干细胞的研究进展
- 2002年
- 卵黄囊是哺乳动物个体发育的第一个造血中心 ,同时还是第一个血管发育的位点。卵黄囊造血干细胞具有长期重建造血能力和多向分化潜能。卵黄囊造血干细胞的增殖、分化受造血微环境中细胞因子网络、细胞外基质和粘附分子等因素的影响 ,是一个涉及多基因调控的复杂过程。
- 那晓东谢祁阳王绮如
- 关键词：卵黄囊造血干细胞血细胞生成基因调控
- 胚胎干细胞系向造血干细胞定向分化的研究被引量：1
- 2002年
- 目的建立并稳定和优化诱导胚胎干细胞（ES）向造血干细胞定向分化的方法。方法应用体外胚胎干细胞分化系统，观察了多种因素对原始细胞成集落细胞（BLast Colony-Forming Cell，BL-CFC）形成集落的影响。结果植入不同数量的３．５d胚体衍生的细胞与BL-CFC集落生成数量之间呈高度相关，大约每植入１００个３．５d胚体衍生的细胞，能生成１．０８～１．２个BL-CFC集落；２０％与３０％浓度的D４T条件培养液促BL-CFC集落生成作用的效率最高；单用D４T条件培养液、EPO或KL对BL-CFC集落的生长无明显促进作用（P＞０．０５）；但单用VEGF对BL-CFC集落的生成有极显著的促进作用（P＜０．００１）。但当这四种因素两两组合使用时，均比单用VEGF具有明显的促BL-CFC集落生成作用。在VEGF＋KL＋D４T合用的基础上加用EPO，则促BL-CFC集落生成作用大大增强，与其它各组相比较，BL-CFC集落数极显著地增多（P＜０．００１）。大约每植入１００个３．５d胚体衍生的细胞，能生成１．５～１．６个BL-CFC集落。结论影响BL-CFC生长的主要因素可能为VEGF；D４T条件培养液具有强大的协同作用；EPO和KL为诱导BL-CFC向造血细胞系分化的主要因素；３．５d胚体衍生的细胞比３．２５d胚体衍生的细胞对各种刺激因子反应更敏感。
- 谢祁阳焦解歌黄元华姚红霞涂蓉
- 关键词：胚胎干细胞系内皮细胞造血干细胞定向分化
- QY1骨髓多能间质干细胞系向心肌细胞和血管内皮细胞分化被引量：3
- 2007年
- 目的:探索QY1骨髓多能间质干细胞系在体外向心肌细胞、血管内皮细胞分化的能力;优化骨髓多能间质干细胞向心肌细胞分化的体外适宜诱导条件;并初步探讨骨髓间质干细胞向成心肌成血管细胞分化的能力。方法:分别用5-氮胞苷、血管内皮生长因子对QY1骨髓多能间质干细胞进行定向诱导分化。利用免疫组化、RT-PCR鉴定分化后的细胞。结果:在传代培养至72h时,加入10μmol/L5-氮胞苷诱导24h后换液培养,以后每7d换液1次,培养14d进行再次诱导的条件下,细胞能出现自发性搏动的心肌细胞和肌管样结构,诱导率达(39.47±0.56)%。心肌特异性的表面抗体α-横纹肌肌动蛋白、心肌连接蛋白-43表达阳性,RT-PCR检测有心肌特异性因子α-肌球蛋白重链表达。在用血管内皮生长因子诱导48h后,出现呈直线排列的血管内皮细胞;7d后,有部分区域细胞相互连接呈血管内皮细胞网状;14d时免疫组化检测,发现诱导后的细胞血管内皮特异性表面抗体CD31和VIII因子表达阳性。结论:QY1骨髓多能间质干细胞系细胞在体外特定条件下具有分化为心肌细胞和血管内皮细胞的能力。
- 杨晶谢祁阳向红霞
- 关键词：分化血管内皮细胞
- 间质干细胞系的建立及其移植再生修复心肌梗死的机理
- 谢祁阳焦嫦亮唐俊明杨晶秘祖霞向红霞胡蓉
- 该课题利用该所专有的干细胞技术建立了具有自主知识产权的3个干细胞系：1、SD大白鼠骨髓多能间质干细胞QY1细胞系；2、小鼠骨髓多能间质干细胞QY2细胞系；3、人体骨髓多能间质干细胞XY1细胞系，并完成其相关的鉴定。长期传...
- 关键词：
- 关键词：干细胞移植
- SD大白鼠骨髓多能间质干细胞QY1细胞系的生物稳定性分析被引量：5
- 2006年
- 目的：探索建立Sprague-Dawley大白鼠骨髓间质干细胞（mesenchymat stem cells，MSCs）系体外长期培养的适宜条件及其生物学特性，并分析其稳定性，为进一步研究MSCs的诱导分化和应用提供理想的细胞模型。方法：应用细胞生物学、干细胞组织工程学等方法培养并纯化骨髓MSCs，检测细胞生长的形态、换液时间、生长曲线、倍增时间、贴壁率、染色体、培养条件和反复冻存后复苏对其生物学特性的影响。结果：多次传代后的细胞呈均一的成纤维细胞样；骨髓MSCs原代培养10～12d时融合至80％～90％，不同的首次换液时间之间差异没有统计学意义（P〉0．05）；P1，P3，P10，P20代细胞生长曲线基本相同，细胞的倍增时间P1为34．2h；P3为33．9h；P10为31．8h；P20为30．6h。4代细胞任意两代之间的细胞数差异没有统计学意义（P〉0．05）；传代后细胞迅速贴壁，约89％的细胞贴壁主要发生在接种后10h内。4代细胞任意两代之间的贴壁率差异没有统计学意义（P〉0．05）；在浓度为20％的标准胎牛血清中，骨髓MSCs的增殖活性最高；在种植细胞密度为8×10^4／mL时，骨髓MSCs的增殖活性最高；吉姆萨染色显示P8代骨髓MSCs胞浆为淡紫红色，胞核为深蓝色，细胞内可见1～2个核仁；P8和P20代细胞染色体形态及数目均正常，染色体核型组成均为42，XY，符合大鼠正常二倍体细胞系特征；反复冻存后复苏骨髓MSCs，其活细胞数〉85％。至今已体外培养10个多月。结论：QY1细胞系是纯的、可长期传代的细胞系，可扩增并保持未分化状态，且其生物学性能稳定。
- 谢祁阳杨晶秘祖霞
- 关键词：间质干细胞骨髓
- 小鼠骨髓内皮细胞条件培养液支持卵黄囊造血干/祖细胞的体外生长被引量：3
- 2002年
- 目的观察小鼠骨髓内皮细胞条件培养液（ｍＢＭＥＣ－ＣＭ）对卵黄囊造血干／祖细胞体外生长的支持作用。方法取妊娠第８．５天的卵黄囊，经消化后获得卵黄囊细胞，取卵黄囊非贴壁细胞加入含１０％ｍＢＭＥＣ－ＣＭ和１０％ＦＢＳ的ＤＭＥＭ中培养２４ｈ后，收集细胞做半固体培养。结果ｍＢＭＥＣ－ＣＭ在液体培养体系中能扩增卵黄囊造血干／祖细胞使粒－巨噬系集落形成单位（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ－ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｃｏｌｏｎｙ ｆｏｒｍｉｎｇ ｕｎｉｔ，ＣＦＵ－ＧＭ）和高增殖潜能集落形成细胞（ｈｉｇｈ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ－ｃｏｌｏｎｙ ｆｏｒｍｉｎｇ ｃｅｌｌ，ＨＰＰ－ＣＦＣ）的产率增加，经２４ｈ液体培养后的ＣＦＵ－ＧＭ和ＨＰＰ－ＣＦＣ的数目分别为培养０ｈ对照组的１１９．５％和１３０．８％（Ｐ＜０．０５＝；ｍＢＭＥＣ－ＣＭ联合ｆｌｔ３配基（ｆｌｔ３ｌｉｇａｎｄ，ＦＬ）和血小板生成素（ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＴＰＯ）后，其扩增ＣＦＵ－ＧＭ和ＨＰＰ－ＣＦＣ的能力明显增强，ｍＢＭＥＣ－ＣＭ联合ＦＬ和ＴＰＯ经２４ｈ液体培养后的ＣＦＵ－ＧＭ和ＨＰＰ－ＣＦＣ的数目分别为培养０ｈ对照组的１３２．０％和１７６．９％?
- 那晓东赵自平谭孟群谢祁阳王绮如
- 关键词：骨髓内皮细胞造血调控体外生长
