谢艳丽
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐及其制备方法
- 本发明公开了一类5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐，其具有如下化学结构式：<Image file="D2008101438484A00011.GIF" he="121" imgCon...
- 胡艾希曹高董敏宇叶姣谢艳丽
- 文献传递
- (S)-萘普生-1,4-二氢吡啶类化合物的合成与生物活性被引量：1
- 2007年
- 以(S)-萘普生为原料制得的(S)-萘普生氯甲酯与1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸单酯在无水K2CO3存在下于DMF中反应得到的粗产品经梯度结晶或柱层析纯化得标题化合物.合成的7种目标化合物收率21%～73%,经1H NMR,IR,MS确证了结构.家兔离体血管平滑肌收缩试验研究表明,大部分目标化合物对苯肾上腺素诱导的血管收缩有松弛作用.
- 胡艾希谢艳丽伍小云叶姣
- 关键词：生物活性
- 萘普生含氮六元杂环衍生物的合成、结构表征及生物活性
- 谢艳丽
- 1,4－二羟乙基－2,6－二芳基哌嗪盐酸盐及其制备方法
- 本发明公开了一类1，4－二羟乙基－2，6－二芳基哌嗪盐酸盐，其具有如化学结构式I,1，4－二羟乙基－2，6－二芳基哌嗪盐酸盐制备方法是α－溴代芳基乙酮，在甲酸催化下，经与乙醇胺发生羰基加成和亲核取代反应等一系列自动连贯式...
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- 文献传递
- 萘普生2-芳基吗啉乙酯的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性被引量：4
- 2008年
- 基于萘普生的构效关系对其羧基进行结构修饰,设计合成了萘普生2-芳基吗啉乙酯类化合物.芳基乙酮经过溴代、胺化、还原得到的2-芳基-4-羟乙基吗啉在三乙胺作缚酸剂存在下与萘普生酰氯反应得到萘普生2-芳基吗啉乙酯类化合物,收率24.2%～76.5%.新化合物结构经1H NMR确认.生物活性实验结果表明:在10μmol/L质量浓度时,化合物1d对COX-2的抑制率达96.32%.
- 胡艾希董敏宇谢艳丽曹高叶姣
- 关键词：萘普生环氧合酶-2抑制剂
- 双(S)-萘普生甲酯的合成被引量：2
- 2007年
- 目的设计合成双(S)-萘普生甲酯。方法以(S)-萘普生为原料,与溴氯甲烷反应制得的(S)-萘普生氯甲酯,然后与萘普生钾盐反应得目标化合物。结果化合物结构经1H-NMR确证。合成的双(S)-萘普生甲酯是右旋体。对其代谢过程作了初步探讨。结论合成的双(S)-萘普生甲酯是手性化合物。合成反应条件温和,产物纯度高,收率达87%。
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- 1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯的合成及表征被引量：3
- 2006年
- 基于二氢吡啶化合物的构效关系,设计了一系列1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯新化合物.含有易于水解基团的1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯类化合物在碱性条件下水解合成了重要中间体1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸单酯,收率93%～99.8%.该二羧酸单酯与α-溴代芳基乙酮在相转移剂催化下反应合成目标化合物,收率74%～99%.中间体和目标化合物经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等确证.
- 伍小云胡艾希谢艳丽
- 关键词：相转移催化
- 5－芳基－9－烷基－4,6－二氧－1－氮杂－二环[3.3.1]壬烷盐酸盐及其制备方法
- 本发明公开了一类5－芳基－9－烷基－4，6－二氧－1－氮杂－二环[3.3.1]壬烷盐酸盐，其具有如右化学结构式，5－芳基－9－烷基－4，6－二氧－1－氮杂－二环[3.3.1]壬烷盐酸盐制备是将1－芳基－2－溴烷酮溶于溶剂...
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