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贺玉香: 作品数：23 被引量：99H指数：6; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

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鼻咽癌临床放射生物学研究: 目的本文在总结了中山大学肿瘤医院1960年代-1990年代3817例鼻咽癌放射治疗后5年的疗效,提出鼻咽癌的四种放射治疗分型：放射敏感不易转移型、放射抗拒不易转移型、放射敏感易转移型和放射抗拒易转移型;采用集落形成法对...; 夏云飞严珊珊易炜高劲胡婧晔刘志刚陶亚岚刘莉曾木圣刘秀芳李满枝王宏梅江浩蒋昌斌贺玉香仲萍萍李志强; 文献传递

不同敏感性鼻咽癌细胞株中Ku蛋白表达情况比较被引量：18: 2005年; 目的　比较作为DNA双链断裂修复蛋白DNA依赖性蛋白激酶 (DNA PK)的调节亚基70 Ku、80 Ku在不同放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2中的表达情况。方法　成克隆实验测定鼻咽癌高分化鳞癌细胞CNE1和低分化鳞癌细胞CNE2不同剂量照射后的存活分数 ,用线性二次模型拟合剂量存活曲线并求出放射生物学参数α、β、SF2、MID以评价两株细胞的放射敏感性。Westernblot检测照射前和后不同时间及不同剂量CNE1、CNE2细胞中Ku的表达 ,检测蛋白条带的吸光度值做半定量分析。结果　CNE1在各个剂量点的存活分数均比CNE2高 ,MID也大于CNE2 (2 .35∶1.11) ,SF2也大于CNE1(0 .5 4∶0 .37)。Westernblot显示两株细胞中70 Ku、80 Ku均有表达 ,蛋白条带的吸光度值测定显示70 Ku在CNE1、CNE2细胞中分别为 2 0 .0 3± 7.5 6和 19.36± 6 .0 4 ,80 Ku分别为 2 5 .98± 12 .87和 2 3.74±9.2 4 (P值均 >0 .0 5 )。蛋白表达的定量和定性分析同样显示 4Gy照射后不同时间点及 0～ 16Gy照射后 12hKu的表达无统计学差异。结论　实验验证了CNE2比CNE1对放射更敏感 ;照射前后两个细胞均有70 Ku、80 Ku蛋白表达且无差异 ;CNE1、CNE2放射敏感性的差异与Ku蛋白表达量无明显关系。; 贺玉香夏云飞刘秀芳蒋昌斌; 关键词：癌细胞株 DNA-PK 基因蛋白

DNA-PKcs反义寡核苷酸对不同p53功能状态的鼻咽癌细胞株辐射抗性的影响被引量：16: 2008年; 背景与目的:DNA依赖性蛋白激酶(DNA-dependent protein kinase,DNA-PK)是一种双链断裂修复蛋白,可以修复细胞的DNA双链断裂损伤。本研究通过转染DNA-PKcs反义寡核苷酸入鼻咽癌细胞株,探讨DNA-PKcs反义寡核苷酸对不同p53功能状态的鼻咽癌细胞株的放射敏感性的影响。方法:利用LipofectamineTM2000转染DNA-PKcs反义寡核苷酸入鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-1-wtp53;设0、0.5、1、2、4、6、8Gy7个放射剂量点,用集落形成法分析转染反义寡核苷酸前后细胞的存活情况,并分别用线性二次模型和单击多靶模型拟合出细胞的剂量存活曲线,求出放射生物学参数α、β、α/β、SF2、D0、Dq和N值,评价细胞放射敏感性的变化。结果:转染DNA-PKcs反义寡核苷酸前,CNE-1和CNE-1-wtp53的α值分别为0.03、0.05,SF2值分别为0.73、0.50,D0值分别为2.08Gy、1.13Gy,Dq值分别为2.04Gy、1.36Gy。转染DNA-PKcs反义寡核苷酸后,CNE-1和CNE-1-wtp53的α值分别为0.04、0.26,SF2值分别为0.45、0.21,D0值分别为1.07Gy、0.83Gy,Dq值分别为1.24Gy、0.73Gy。转染DNA-PKcs反义寡核苷酸后,鼻咽癌细胞的α值增大,SF2、D0、Dq值均减小。结论:DNA-PKcs反义寡核苷酸可逆转CNE-1的辐射抗性,该逆转作用不依赖细胞的p53功能状态。; 蒋昌斌刘秀芳贺玉香牛道立夏云飞; 关键词：反义寡核苷酸鼻咽肿瘤

胶质瘤DNA-PK活性与化疗药物耐药关系研究: 研究DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)活性和脑胶质瘤化疗耐药的关系.方法原代培养胶质瘤细胞,用MTT法检测其对6种不同药物敏感性.提出同一胶质瘤组织标本中核蛋白质,用P53蛋白为特异底物的磷酸化反应检测其中的DNA-P...; 邵翠杰夏云飞史泓浏张俊英贺玉香陈忠平; 关键词：胶质瘤化疗药物耐药性肿瘤组织; 文献传递

骶管及骶前巨大血管内皮肉瘤一例: 2007年; 患者男,16岁。因间断腰痛8个月、下肢疼痛2个月、行走困难1周于2005年6月4日入院。入院时左下肢疼痛剧烈,需用吗啡止痛,伴跛行、左下肢麻木、尿频遗尿及盗汗。入院后MRI检查提示骶管内及骶前占位,骶管软组织影从S1延伸到S5,通过左侧骶孔与骶前软组织相连,骶前软组织块影截面积为7．5cm×11．0cm（图1）。; 王学伟贺玉香廖遇平; 关键词：血管内皮肉瘤骶管内骶前软组织块影左下肢疼痛左下肢麻木

颅内血管母细胞瘤的临床研究被引量：2: 2006年; 目的探讨颅内血管母细胞瘤（HB）的临床特点及次全切除术后的综合疗效。方法采用回顾性分析方法，对经手术完全切除的38例（手术组）及手术切除有残灶、术后辅以放疗的25例（综合治疗组）颅内血管母细胞瘤进行临床分析和疗效总结。主要临床症状为颅内压增高（35例）、小脑机能障碍（20例）及颅神经损害（8例）。52例病灶位于小脑，肿瘤病理组织学特点由毛细血管网和间质细胞构成。结果综合治疗组5例复发，4例死于复发，22例非脑干区术后残留肿瘤照射剂量50～55Gy；其5、10和15年生存率分别为100％、92％和89％。手术组6例复发，3例死于复发；其5、10、15年生存率分别为97％、85％、79％。结论颅内血管母细胞瘤好发于成人小脑部位，术后有残留者辅以放疗可能会减少复发。; 姜武忠廖遇平周蓉蓉洪继东贺玉香张静戴幼艺; 关键词：预后

FISH技术检测122例MM的异常基因及其与浆细胞克隆演进的相关性分析被引量：3: 2016年; 目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测多发性骨髓瘤(MM)浆细胞异常基因的应用价值,提高对MM克隆演进方面的认识。方法:利用FISH技术检测122例MM患者的5种异常基因,并回顾性分析其临床表现、实验室检查、临床分期。结果:FISH技术检测101例MM患者中1q21扩增37.6%、RB1缺失13.9%、D13S319缺失18.8%、P53缺失9.9%、IGH易位22.8%、两重或多重基因异常18.8%,FISH的总体阳性率为77.2%;而21例冒烟型MM(SMM)中,以上基因异常依次为9.5%、9.5%、14.3%、0、14.3%、4.8%,FISH的总体阳性率为42.9%。经软件分析,MM阳性率明显高于SMM,1q21及P53基因差异有统计学意义(P<0.05),出现双重及多重基因异常及两者的总体阳性率差异也有统计学意义(P<0.05),而且与MM的临床分期相关。结论:FISH可检测MM异常克隆的骨髓瘤细胞,最常见的染色体异常是1q21及IGH重排。SMM与MM的FISH阳性检出率的差异有统计学意义,FISH技术在MM的克隆演进方面研究具有重要应用价值。; 曹鹏飞陈方平谭倩张颖李晓林贺玉香; 关键词：荧光原位杂交技术

黄芪注射液对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用被引量：5: 2010年; 目的:研究黄芪注射液对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用,为放射性脑损伤的预防和治疗提供新的方法。方法:30Gy的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核方法检测海马神经元凋亡情况。结果:30Gy组在照射后24h核固缩百分数为(27.3±3.78)%,较0Gy组(1.88±1.03)%差异有统计学意义,P<0.01;30Gy+黄芪注射液0.5g/L预处理组在照射后24h核固缩百分数为(6.86±2.27)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)差异均有统计学意义。结论:应用黄芪注射液可以显著减少海马神经元放射性损伤导致的凋亡,提高其对放射性损伤的耐受能力。; 唐惠华陈勇罗健贺玉香高叶梅刘新福毛红华

局部中晚期鼻咽癌放疗后残留对生存率的影响: 目的：回顾性的分析局部中晚期鼻咽癌适形调强放疗后残留对生存率的影响.方法：选取2008年8月～2012年3月期间358例在我院行调强适形放疗(IMRT)的局部中晚期鼻咽癌患者，分为无残留组207例，有残留组135例(未复...; 赵雅洁申良方贺玉香; 关键词：鼻咽癌调强适形放疗

肺鳞癌化疗敏感度相关基因的cDNA阵列研究被引量：1: 2010年; 目的筛选与肺癌化疗敏感度相关的基因,为化疗个体化方案的制定提供遗传学方面的依据。方法收集肺癌新鲜组织标本,部分用于提取组织RNA,部分用于肿瘤药物敏感实验(MTT法),病理学诊断为中分化鳞癌。根据药物敏感实验结果分为高敏感组和低敏感组,进行cDNA阵列实验比较筛选差异表达基因;Western blot检测部分差异表达基因的表达情况。结果 MTT结果显示,对顺铂(DDP)和多西紫杉醇(TAX)联合作用敏感的有4例(高敏感组),不敏感的有4例(低敏感组),cDNA阵列结果显示化疗高敏感组和低敏感组的差异表达基因中有57个基因,其中差异表达显著的基因15个;高敏感组中c-myc的表达高于低敏感组,GST-π在化疗低敏感组中的表达高于高敏感组,与基因芯片中cDNA表达变化一致。结论在肺鳞癌化疗敏感度不同的病例中存在差异表达基因,这些基因可能成为肺癌化疗敏感度预测的生物标志物。; 王学伟朱红贺玉香钟美佐; 关键词：非小细胞肺癌化疗基因芯片

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