贾桂珍
- 作品数：52 被引量：172H指数：7
- 供职机构：塔里木大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题塔里木大学校长基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微课技术在实验教学中的应用研究——以“兽医寄生虫学”课程为例被引量：3
- 2018年
- 在人们的普遍印象中,教学是教师与学生面对面进行的。现在新的数字技术为兽医寄生虫的教学和学习提供了新的契机。文章叙述了"兽医寄生虫学"教学现状,在实践教学中利用微课,可以为实践教学环节约了时间,实践课堂以学生为主,教师为辅;为"兽医寄生虫学"课程的教学方法开辟一条新途径。同时介绍了微课制作常用软件、微课评价体系。
- 李鹏王玉丽贾桂珍王时伟
- 关键词：兽医寄生虫学实验教学
- 喀什地区鸭球虫种类调查
- 2008年
- 为了解喀什地区鸭球虫种类及感染情况,采用群体采样法分别从每个调查点采集新鲜粪便,经检查后,阳性粪样采用饱和盐水漂浮和离心沉淀法进行卵囊分离。显微镜下观察卵囊进行虫种鉴定,并统计各调查点的鸭球虫感染率和感染强度。检查的37份样品中,阳性鸭群27个,阳性率72.97%;鉴定出5种感染球虫,分别为:毁灭泰泽球虫(T.perniciosa)、菲莱氏温扬球虫(W.philiplevinei)、阿氏艾美尔球虫(E.abramovi)、鸭温扬球虫(W.anatis)鸭艾美尔球虫(E.anatis)。
- 赵爱云井波贾桂珍
- 关键词：球虫感染率
- 微量元素硒对肉鸡免疫功能的影响被引量：10
- 2002年
- 为了探讨微量元素硒对肉鸡免疫功能的影响 ,选用 2 0只 1日龄的三黄雏鸡随机分为两组 ,对其中一组进行了 3 5天的饮水补硒的试验。通过对 3 5日龄肉鸡的RBC WBC与白细胞吞噬能力以及抗体效价的测定 ,结果表明饮用 4ppm亚硒酸钠的补硒组肉鸡各项实验指标均不同程度的高于对照组 ,提示微量元素硒对肉鸡非特异性及特异性免疫功能均具有一定的增强作用 。
- 孟庆玲乔军贾桂珍成亮赖显梅
- 关键词：微量元素硒肉鸡免疫功能免疫增强剂
- 棉酚对家兔部分脏器组织结构的影响被引量：8
- 2002年
- 李海饶丽娟贾桂珍廖秋萍
- 关键词：饲料中毒棉酚家兔脏器
- 犬细小病毒病的诊断与治疗被引量：4
- 2003年
- 犬细小病毒病在临床上常表现为剧烈呕吐、腹泻、血痢等症状 ,和犬的其它传染病难以区分 ,易造成临床误诊 ,延误病情而导致患病犬严重脱水、中毒、全身衰竭而死亡。通过临床症状、病理剖检和实验室检查对其进行了诊断并运用特异性疗法加“一消二止三补”的综合治疗方法治疗 ,取得了较好的治疗效果。科学的饲养管理和严格的预防措施是防制该病的根本。
- 贾桂珍乔军
- 关键词：症状病理变化细小病毒病
- 卡拉库尔羊肠毒血症的诊防
- 2000年
- 陶大勇白万胜罗勇贾桂珍
- 关键词：肠毒血症症状病理变化防制
- 新疆阿拉尔垦区部分肉和肉制品的细菌学评价
- 2007年
- 目的:对阿拉尔地区部分肉及肉制品进行细菌学评价,为消费者提供健康和安全的饮食标准。方法:对新疆阿拉尔片区部分肉制品进行随机抽样,分别进行细菌菌落总数和大肠菌群的测定,并将分离的细菌进行血清学鉴定和动物回归试验,观察所分离的大肠杆菌的致病力。结果:检测结果表明:该地区部分肉及肉制品的细菌菌落总数和大肠菌群与国标的细菌菌落总数和大肠菌群(MPN)对比得出:新鲜生肉、卤肉的细菌菌落总数合格率均为100%,大肠菌群(MPN)合格率分别为100%和80%,通过血清学鉴定和动物回归试验表明生肉和卤肉中分离的部分大肠杆菌有很强的致病力。结论:虽然该地区的肉及肉制品的细菌菌落总数和大肠菌群的合格率平均为80%,但是动物回归试验显示所分离的部分大肠杆菌仍具有很强的致病力,因此可见该地区部分肉及肉制品安全性还是令消费者担忧的。
- 喻华英贾桂珍王翠翠
- 关键词：细菌菌落总数
- 猪链球菌病病原的分离鉴定及药敏试验被引量：5
- 2011年
- 从新疆阿克苏地区某大型规模化养猪场和周边散养户处,采集疑似猪链球菌病的病料,进行触片染色、分离培养及生化鉴定试验;对鉴定为猪链球菌的菌株,采用琼脂纸片扩散法(K-B法)测定其对9种β-内酰胺类抗生素的敏感性。试验结果表明:从所采病料中分离鉴定出8株猪链球菌,分离鉴定的猪链球菌对β-内酰胺类抗生素敏感性整体上偏低,除青霉素G、氨苄西林的敏感率为50%外,其他均不超过50%。这为阿克苏地区猪场的猪链球菌病防治提供了参考。
- 吴静贾桂珍
- 关键词：猪链球菌Β-内酰胺类抗生素药敏试验
- 鸡几种消化道病的诊断和治疗
- 2002年
- 喻华英郭振江贾桂珍
- 关键词：球虫病新城疫霍乱
- 志贺毒素B(ShT-B)亚单位基因的克隆、表达与纯化被引量：3
- 2005年
- 用KpnⅠ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3 克隆质粒,得到为225bp成熟ShT-B基因片段,将其插入到经同样双酶切的pQE30表达载体中,构建了ShT-B的重组表达质粒pQE30-B2,转化到E.coliM15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达表达蛋白约占菌体总蛋白的16%,主要为可溶性形式,约9. 2%。为重组抗原的制备提供了必要的物质基础。
- 喻华英高丰贾桂珍吴东林
- 关键词：志贺毒素重组表达质粒E.COLIIPTG重组抗原双酶切
