贾秀虹
- 作品数：5 被引量：54H指数：3
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中医药行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七中11种皂苷类活性成分外标法和一测多评法含量测定及其与药材质量的关联性研究
- 目的:建立可同时定量测定三七中11种皂苷成分(包括人参皂苷Rg1、Rb1、Rd、Re、Rh1、Rg2、Rf及三七皂苷R1、R4、Fa、K)的HPLC-DAD方法以及'一测多评'方法,并考察指标成分化学结构类型、在药材中的...
- 王超群贾秀虹王璇蔡少青朱姝Komatsu Katsuko
- 关键词：皂苷
- 文献传递
- 影响中药三七HPLC指纹谱的若干因素被引量：14
- 2004年
- 目的 :考察三七药材的不同干燥方法、药材干燥程度和保存时间等因素对三七HPLC指纹图谱的影响。方法 :采用三七HPLC指纹谱的方法 [Luna 5 μC18(2 5 0× 4 6mm) ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 0 0nm]来分析运用不同干燥方法得到的三七样品以及不同干燥程度和不同保存时间的三七样品 ,揭示这些因素对三七HPLC指纹谱的影响。结果 :①在不同干燥方法下 ,有的组分受到干燥温度和时间的影响较大 ,有的组分受到药材状态的影响较大 ,有些组分同时受到上述两种因素的影响。② 15号色谱峰为新鲜药材和干燥过程中的药材的特征峰 ,并且其变化是可逆的。③在保存过程中 ,10号和 12号色谱峰的峰面积在保存过程中持续上升 ,其余多数色谱峰的峰面积则随保存时间的延长而逐渐降低 ;不同状态的三七药材 ,粉末药材变化幅度较大 ,而整主根药材中组分的变化幅度较小。结论 :干燥方法。
- 李静王璇马付勇贾秀虹蔡少青梁鑫淼小松かっ子
- 关键词：中药HPLC指纹谱
- 中药三七质量评价半微量方法及在三七连作障碍样品分析中的应用被引量：7
- 2016年
- 该研究旨在建立三七质量评价半微量方法并应用于三七连作障碍样品分析。采用100倍量水饱和正丁醇超声提取0.1 g三七样品,所建立的半微量提取方法相比于甲醇常量提取法对5个主要皂苷类成分及三七皂苷K和Fa提取效率高9.6%~20.6%,且重复性良好,RSD〈2.5%。LC-MS-IT-TOF技术指认指纹图谱16个皂苷类成分特征峰,包括8个人参二醇型皂苷和8个人参三醇型皂苷。利用HPLC指纹图谱相似度评价及对特征峰峰面积提取可进行三七的质量分析。应用所建立的方法对人工干预克服连作障碍三七样品质量评价的结果表明：指纹图谱相似度、三七皂苷Fa的相对含量及三七皂苷K与三七皂苷Fa的比值（N-K/Fa值）均可作为评价连作地三七质量恢复程度的指标,其中N-K/Fa值同样适用于不同生长年限三七样品的区分。正常（无连作栽培）组样品三七皂苷K与三七皂苷Fa的峰面积比值为0.45~1.33;连作组样品个头小于正常组,指纹图谱与正常组相似度均低于0.87,三七皂苷Fa的峰面积显著低于正常组,N-K/Fa值显著高于正常组,为2.35~4.74,与正常组三七样品质量存在差异。人工干预一组的样品与正常组相似度均高于0.87,且16个特征峰的峰面积和分布模式均与正常组无显著差异,N-K/Fa值为0.42~2.06。人工干预二组的样品除重量较小的样品外,其余均与正常组指纹图谱相似度较高,三七皂苷K显著高于正常组,N-K/Fa值为0.96~6.16。连作障碍经人工干预后三七的质量均有不同程度的恢复和提高,其中人工干预一组的三七质量恢复情况优于人工干预二组。该研究建立的三七质量评价半微量方法,采用指纹图谱及峰面积比值作为评价指标可避免含量测定的繁琐及昂贵,为连作障碍三七样品的质量分析提供了简便、快速和准确的评价方法,且可应用于三七不同年限等样品的质量评价。
- 曹怡王超群徐风贾秀虹刘广学杨生超龙光强陈中坚魏富刚杨绍周福田浩三王璇蔡少青
- 关键词：连作障碍HPLC指纹图谱
- 中药三七多指标成分定量评价方法的研究
- 该课题采用高效液相色谱法建立了对中药三七中主要成分、特有成分、微量成分等十一种活性皂苷成分同时定量分析的方法学,测定了74个三七药材,比较了药材中绝对含量和相对含量,为三七的质量控制提供了有益的信息.主要研究成果有:1、...
- 贾秀虹
- 关键词：HPLC-DADLC-MS皂苷类成分多成分分析
- 中药三七“一测多评”质量控制方法的系统研究被引量：34
- 2012年
- 目的:建立可用于中药三七质量控制的人参皂苷Rg1,Rb1,Rd,Re及三七皂苷R1的"一测多评"定量检测方法。方法:采用HPLC-DAD测定5种活性皂苷成分之间的相对校正因子,并分别以这5种成分中的任1种作为参照成分,建立可对另外4种成分定量检测的"一测多评"方法。分别采用5台不同的HPLC仪器,5种不同C18色谱柱及4个检测波长验证所建立方法的耐用性。进而采用建立的"一测多评"方法测定并计算43批三七药材样品中5种皂苷类成分含量,并与外标法比较,以评价"一测多评"法的准确性。结果:5种皂苷成分分别为参照成分时,43批药材中Rg1,Rb1,Rd,Re,R1的"一测多评"法含量计算结果(Wf)均与外标法的含量测定结果(Ws)无显著性差异,2种方法的含量测定结果的比值(Ws/Wf)为(94.02±2.11)%～(99.75±0.79)%,说明方法准确度高、重复性好。相对校正因子耐用性良好,在不同色谱柱、不同仪器及不同检测波长下RSD分别为0.42%～3.7%,0.52%～3.5%,0.79%～4.9%。采用相对保留值方法可以对5种成分色谱峰准确定位,其数值的RSD为0.18%～13%。结论:本研究建立了准确、快速且耐用性良好的5种活性皂苷类成分同时定位定量的三七"一测多评"方法,为"一测多评"法应用于中药质量控制提供了可靠依据。
- 王超群贾秀虹陈季肖新月王璇蔡少青
- 关键词：一测多评人参皂苷三七皂苷相对校正因子中药质量控制
