赖振南
- 作品数：29 被引量：128H指数：7
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省湛江市科技攻关计划项目湛江市科技攻关计划项目更多>>
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- 来曲唑治疗雌激素受体阴性绝经后转移乳腺癌的疗效观察
- 赖振南
- 鼻咽癌放疗前后T淋巴细胞亚群的检测及临床意义被引量：9
- 2014年
- 目的观察放疗对鼻咽癌患者免疫功能的影响。方法采用流式细胞术检测100例初治鼻咽癌患者放疗前后细胞免疫表型CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均值的改变。结果放疗后患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均值较放疗前明显降低,CD8+均值则明显升高(均P<0.01或0.05)。结论放疗可使鼻咽癌患者CD4+/CD8+明显下降,放疗期间应辅以免疫治疗。
- 廖湘晖官成浓赖振南
- 关键词：鼻咽癌T淋巴细胞亚群流式细胞仪
- 培美曲塞+顺铂方案诱导化疗联合同期放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察被引量：21
- 2015年
- 目的:探究培美曲塞+顺铂方案诱导化疗联合同期放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法:收集我院肿瘤科2009年7月到2011年7月住院治疗的局部晚期非鳞癌非小细胞癌患者54例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组27例,研究组给予培美曲塞+顺铂方案诱导化疗联合同期放化疗,对照组仅给予培美曲塞+顺铂方案化疗联合同期放疗,治疗2个周期,随访2年,对比两组患者的近期疗效及安全性。结果:研究组的近期有效率和控制率分别为55.56%、77.78%,高于对照组的50.33%和59.26%,有效率和控制率差异具有统计学意义(P<0.05)。随访2年,研究组的中位生存期为12.77个月,1年生存率为48.15%,高于对照组中位生存期11.28个月,1年生存率40.74%,但差异无统计学意义(P>0.05),研究组2年生存率为43.46%,高于对照组的25.38%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组白细胞减少以及脱发发生率分别为37.0%、25.9%,低于对照组的81.5%和55.5%,差异具有统计学意义(均P<0.05);研究组中血小板减少、血红蛋白减少、呕吐、肝功能损害、肾功能损耗、皮疹等发生率分别为40.7%、22.2%、59.2%、11.1%、7.4%、14.8%,高于对照组中各不良反应发生率分别为33.3%、18.5%、55.5%、14.8%、11.1%、7.4%,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:培美曲塞+顺铂方案诱导化疗联合同期放化疗对局部晚期非小细胞肺癌治疗效果明显,且不良反应少,可作为临床上晚期非小细胞肺癌化疗一线药物。
- 陈华林杨东红王永存赖振南杨志雄
- 关键词：培美曲塞顺铂化疗同步放化疗局部晚期非小细胞肺癌
- 同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床研究被引量：9
- 2006年
- 目的观察同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法90例患者随机分为同步放化疗组(放化组)和单纯放疗组(单放组)各45例,两组放疗方案相同。放化组于第1、4周予化疗各1个周期。结果放化组与单放组的放疗半量疗效(CR+PR)分别是66.7%和40.0%;放疗后肿瘤全消率(CR)分别为91.1%和66.7%,两组差异均有显著意义(P<0.05或0.01)。放化组白细胞下降、恶心呕吐较单放组明显,差异有显著意义(P<0.05)。1、2、4年生存率放化组为93.3%、84.4%和75.6%,单放组为91.1%、77.8%和46.7%。1、2年生存率两组间无明显差异(P>0.05),但4年生存率两组间差异有显著意义(P<0.01)。结论同步放化疗治疗中晚期宫颈癌安全可行,疗效好。
- 陈梓宏赖振南王镇南沈湘黄杰余忠华
- 关键词：宫颈肿瘤放射疗法化学疗法同步放化疗治疗中晚期
- 来曲唑治疗雌激素受体阴性绝经后转移乳腺癌的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察来曲唑治疗雌激素受体阴性绝经后转移乳腺癌的疗效。方法:54例雌激素受体阴性绝经后转移性乳腺癌分为两组,治疗组28例口服来曲唑2.5mg,每天1次,至少服用2个月,对照组26例不使用来曲唑,两组均不使用其它抗肿瘤药物。结果:治疗开始6个月后,治疗组和对照组的有效率分别为14.3%和3.6%,临床获益分别为32.1%和17.8%,治疗组均优于对照组,但无统计学差异(P>0.05),两组的中位肿瘤进展时间(TTP)及中位存活时间分别为5个月vs.3个月和9个月vs.7个月。结论:来曲唑治疗雌激素受体阴性绝经后转移性乳腺癌有一定的疗效,有助于提高生活质量,可能延长生存时间,且药物不良反应少,患者容易接受。
- 赖振南余忠华谢忠梁荣谢杰荣冯丽萍
- 关键词：绝经后转移性乳腺癌雌激素受体来曲唑
- 放疗联合紫杉醇化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察被引量：3
- 2008年
- 目的 观察放疗联合紫杉醇治疗中晚期鼻咽癌患者的疗效。方法 分析放疗联合紫杉醇治疗58例中晚期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应,并与57例单纯放疗相比较。结果 综合组和单放组的治疗有效率为87.9%、71.9%,颈部淋巴结有效率91.5%、75.4%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。综合组的远处转移率低于单放组（P〈0.05）。两组1-3年生存率均无统计学意义（P〉0.05）。综合组主要不良反应为白细胞下降、胃肠道反应等,经治疗可改善。结论 放疗联合紫杉醇可提高中晚期鼻咽癌的近期疗效,毒副反应可耐受,长期疗效有待于临床进一步观察。
- 黄杰赖振南谢杰荣吴华
- 关键词：鼻咽癌放疗紫杉醇
- 同步放化疗对非小细胞肺癌患者Fas水平的影响被引量：2
- 2008年
- 目的用酶联免疫吸附试验研究非小细胞肺癌患者同步放化疗对血清可溶性Fas的影响及其与预后的关系。方法对60例患者比较治疗前、治疗后1个月血清Fas水平变化，并设正常对照组。比较治疗有效组（完全缓解＋部分缓解，50例）与无效组（无变化＋进展，10例）治疗前Fas水平变化。以2年生存为观察指标，观察血清Fas水平对生存时间的影响。结果非小细胞肺癌患者治疗前血清Fas水平明显高于正常对照组（8．55±0．63）ng／L和（6．03±0．55）ng／L（t=18．63，P〈0．01），治疗后1个月明显低于治疗前（7．24±0．52）ng／L和（8．55±0．63）ng／L（t=12．44，P〈0．01）。治疗有效组疗前血清Fas水平明显低于无效组的（8．02±0．43）ng／L和（8．97±0．42）ng／L（t=8．67，P〈0．01）。生存满2年者（26例）治疗前Fas水平明显低于生存不足2年者（34例）（t=645．88，P〈0．05）。结论同步放化疗可降低非小细胞肺癌患者血清可溶性Fas水平，治疗前后Fas水平变化有可能成为判断非小细胞肺癌患者预后的观察指标。
- 梁启廉张英赖振南蔡良真黄杰李土华罗海清杨勤
- 关键词：血清可溶性FAS酶联免疫吸附试验
- 吗啡控缓释片结合放疗治疗晚期肿瘤骨转移的临床疗效观察
- 2006年
- 目的:评价吗啡控缓释片联合放疗治疗晚期肿瘤骨转移的临床疗效和不良反应。方法:186例晚期肿瘤骨转移患者完全随机分为单纯放疗组(62例)、吗啡组(60例)和放疗联合吗啡组(联合组64例)。单纯放疗组给予局部骨转移灶单纯放疗;吗啡组按三阶梯止痛原则给予吗啡控缓释片止痛治疗;联合组在给予吗啡控缓释片止痛治疗基础上,同时局部骨转移灶进行常规放疗。结果:3组止痛疗效比较,吗啡组和联合组止痛效果明显高于单纯放疗组,P<0.05;吗啡组和联合组生活质量提高明显高于单纯放疗组,P<0.05;联合组生活质量提高明显高于吗啡组,P<0.05;联合组中位生存期明显高于吗啡组和单纯放疗组;吗啡组和联合组不良反应为恶心、呕吐、头晕、便秘。结论:吗啡控缓释片联合放疗治疗肿瘤骨转移既可达到较好止痛效果,提高生质量,延长生存期,具有较好的临床治疗效果。
- 林清涂聪梅吴华梁荣赖振南
- 关键词：骨转移放疗吗啡中位生存期
- 放疗同期单药紫杉醇或顺铂化疗治疗局部晚期鼻咽癌58例被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨紫杉醇（PTX）或顺铂（DDP）同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌（NPC）的急性不良反应及近期疗效.方法 58例Ⅲ、ⅣA期NPC患者,30例放疗中予单药PTX60 mg化疗4～6次（PTX同期组）,另28例放疗中予DDP 30～50 mg同期化疗4～7次（DDP同期组）,两组均予根治量常规放疗.结果 PTX同期组仅12例（40.0%）完成预计的6次同期化疗,而DDP组有17例（60.7%）完成6次同期化疗.治疗后3个月两组患者鼻咽原发病灶完全缓解（CR）率分别为83.3%（25/30）和82.1%（23/28）,颈淋巴结转移灶CR率分别为93.3%（28/30）和89.3%（25/28）.主要不良反应为口腔黏膜炎及白细胞减少,PTX组及DDP组Ⅲ级口腔黏膜炎发生率分别为50.0%（15/30）和42.9%（12/28）.结论 PTX或DDP同期放化疗对局部晚期NPC均有较好的近期疗效,但增加了急性不良反应,特别是口腔黏膜炎和白细胞减少,白细胞减少PTX组较多见,而恶心、呕吐反应DDP组较多见.
- 赖振南梁荣谢忠黄杰
- 关键词：鼻咽肿瘤
- miR-125a对肺癌A549细胞放疗敏感性影响机制的初步研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨miR-125a对肺癌A549细胞放疗敏感性的作用及其机制。方法将A549细胞分为转染miR-125a细胞组(实验组)和转染miR-125a乱序的细胞组(对照组)。采用MTT法检测其生长率、采用集落形成实验测定不同剂量照射的存活分数、Annexin-V/PI双染测定细胞凋亡情况以及蛋白免疫印迹法检测各组细胞中p53蛋白表达情况。结果 q PCR检测显示,miR-125a能够在A549细胞中成功侵袭,且实验组表达量高于对照组(P<0.05);MTT法检测发现,转染后实验组肺癌A549细胞抑制率明显升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);集落形成实验发现,采用X线照射后,实验组细胞存活分数低于对照组,其中实验组在2 Gy时细胞存活分数降低更为明显(P<0.01);Annexin-V/PI双染法发现,照射后实验组细胞凋亡率升高(P<0.05);蛋白免疫印迹法检测发现,p53蛋白在实验组中升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-125a细胞能够在A549细胞中成功转染侵袭,其上调后明显增加细胞的凋亡率,X线照射后细胞凋亡升高。这一作用机制可能与miR-125a细胞上调激活p53蛋白活化有关。
- 陈华林杨东红王永存余盈莫艳丽赖振南
- 关键词：微RNAS转染辐射耐受性
