赵冠杰
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
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- NT-pro BNP联合Cys-C评估慢性肾脏病患者心功能的价值被引量：10
- 2020年
- 目的探索N末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)联合胱抑素C(Cys-C)评估慢性肾脏病(CKD)患者心功能的价值。方法收集以CKD为主诊断的165例患者的数据,按肾功能分为5组;探讨血清中NT-pro BNP、Cys-C质量浓度与心肾功能的关系,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析NT-pro BNP、Cys-C和NT-pro BNP联合Cys-C诊断CKD患者慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)的界值、准确率(AUC值)、敏感度、特异性。结果血清中NT-pro BNP、Cys-C水平随心肾功能分级的增加而升高;Cys-C与NT-pro BNP呈正相关性(r=0.687,P<0.05);NT-pro BNP、Cys-C诊断CKD患者CHF的界值随着肾功能分期的增加而增加;NT-pro BNP联合Cys-C诊断CKD患者CHF的准确率优于NT-pro BNP、Cys-C单独检测。结论血清中NT-pro BNP、Cys-C水平会受到心肾功能的影响,NT-pro BNP联合Cys-C可提高诊断CKD患者CHF的准确率。建议对CKD患者应用NT-pro BNP联合Cys-C进行心功能评估,同时应结合肾功能情况采用不同的诊断界值。
- 王精文张欢赵冠杰刘锋
- 关键词：CKDCHFCYS-C
- 孕妇血浆DNA中内参基因拷贝数稳定性的评价被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨孕妇血浆和非孕妇血浆游离DNA中常用内参基因的拷贝数稳定性,为孕妇血浆游离DNA的定量研究提供参考。方法:选择孕龄为12周左右的健康孕妇及健康未孕女性各18名,取外周静脉血并提取血浆DNA,将DNA样本分为孕妇与非孕妇整体组、孕妇组、非孕妇组、母体与胎儿整体组、母源DNA组和胎源DNA组,选取β-珠蛋白(HBB)、端粒酶(TERT)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、白蛋白(ALB)、β-肌动蛋白(ACTB)和T细胞受体γ(TRG)为内参基因。采用实时荧光定量PCR(qPCR)法分析血浆DNA中内参基因Ct值,分别采用3款统计学软件geNorm、NormFinder和BestKeeper比较6种内参基因在各组样本中的拷贝数稳定性。结果:1qPCR法,6种内参基因的所有PCR产物均特异性扩增。各组内参基因Ct值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各组ACTB的Ct值最低,HBB次之,即血浆DNA中ACTB和HBB拷贝数最高。2按照geNorm软件计算结果基因稳定值(M)由高到低的顺序、NormFinder软件计算结果含量稳定性由高到低的顺序、BestKeeper软件计算结果相关系数(R)由高到低的顺序,在各组样本中将6种内参基因按照其拷贝数稳定性由高到低进行排序。综合分析3种软件的分析结果,在孕妇与非孕妇整体组、孕妇组、非孕妇组、母体与胎儿整体组、母源DNA组和胎源DNA组中,拷贝数稳定性最高的内参基因分别为TERT、ACTB、ALB、HBB、HBB及HBB。3母体与胎儿整体组、母源DNA组、母源DNA组和胎源DNA组内参基因的Ct值比较差异均有统计学意义(F=114.84,P<0.05)。结论:当采用qPCR法对来自于孕妇与非孕妇整体、孕妇、非孕妇、母体与胎儿整体、母源DNA和胎源DNA的血浆游离DNA进行定量分析时,推荐分别选择TERT、ACTB、ALB、HBB、HBB及HBB作为校正内参基因。
- 杨麒巍杜珍武于杉高素洁赵冠杰张琳卢佳任明张桂珍
- 关键词：实时荧光定量PCR内参基因孕妇血浆DNA
- 10例髁限制性假体在膝关节置换中的临床应用分析
- 2013年
- 1病例资料
本组资料为吉林大学中日联谊医院骨科2011年3月-7月使用髁限制性假体行复杂膝关节置换手术的10例患者共13膝,3名患者为双膝,其余7名患者为单膝,病因为感染后翻修4例,胫骨平台骨折1例,类风湿性关节炎1例,其余均为膝关节骨性关节炎。其中翻修4例,初次置换9例,
- 王甫国何艳平于庆巍赵冠杰王文军
- 关键词：膝关节置换手术假体膝关节骨性关节炎胫骨平台骨折病例资料
- 5种血浆游离DNA提取方法的比较被引量：4
- 2014年
- 目的分别应用5种方法进行血浆游离DNA的提取,从而判定与筛选最佳的血浆cfDNA提取方法。方法采集19例健康人血浆标本,针对每一样本取350μl血浆分别应用经1次/2次酚-氯仿-异戊醇抽提法,经1次/2次酚-氯仿-异戊醇抽提配合微量DNA助沉剂法和介孔纳米磁珠法5种方法进行cfDNA提取,应用紫外分光法测定提取cfDNA的含量与纯度,应用实时荧光定量PCR方法以提取血浆cfDNA为模板进行扩增反应,以验证提取效果。结果应用5种方法从19例350μl血浆样本中提取的血浆cfDNA含量分别为(6971.43±1934.40)ng/ml、(2196.86±823.94)ng/ml、(12397.14±4197.37)ng/ml、(5568.29±1618.17)ng/ml和(7458.57±3706.83)ng/ml,A260/A280值分别为0.93±0.07、1.09±0.12、1.15±0.05、1.16±0.12和0.89±0.19,RT-qPCR扩增成功率为100%。结论经1次酚-氯仿-异戊醇配合微量DNA助沉剂法提取量大,纯度高,所提取的血浆cfDNA可以为RT-qPCR提供模板,进行后续实验。
- 杨麒巍杜珍武赵冠杰于杉张琳李秀英白金萍刘颖男张桂珍
- 关键词：血浆游离DNA实时荧光定量PCR
- MicroRNA-146b在大鼠肾间质纤维化模型中的表达及意义
- 2020年
- 目的观察MicroRNA-146b在大鼠单侧输尿管梗阻肾间质纤维化模型中的表达,探讨其在肾间质纤维化发生、发展中的意义。方法选择20只SD成年雄性大鼠,分为Sham组和UUO组。Sham组大鼠仅游离左侧输尿管,但不结扎,而UUO组大鼠结扎左侧输尿管。并分别于建模后第7天、第14天采集各组5只大鼠的左侧肾脏组织,HE染色和Masson染色评估肾间质损伤及纤维化程度,免疫组织化学检测肾组织中TGF-β1表达水平。qRTPCR检测肾组织中microRNA-146b的相对表达量。结果与相同时点Sham组相比,UUO组大鼠肾间质损伤评分、肾间质纤维化评分、肾组织microRNA-146b和TGF-β1表达水平均升高(P<0.05)。与7dUUO组大鼠相比,14dUUO组大鼠肾间质损伤评分、肾间质纤维化评分、肾组织microRNA-146b和TGF-β1表达水平升高(P<0.05)。UUO组大鼠肾组织MicroRNA-146b表达水平与肾间质损伤评分、肾间质纤维化评分、TGF-β1表达水平呈正相关(r=0.858、0.765、0.647,P<0.05)。结论UUO组大鼠肾组织microRNA-146b表达明显上调,且随着间质纤维化程度加重,表达越高。microRNA-146b可能通过参与对TGF-β1/smad信号通路的调控介导肾间质纤维化发生、发展。
- 王艺璇赵冠杰辛光大
- 关键词：肾间质纤维化TGF-Β1
- 孕妇血浆DNA实时荧光定量PCR内参基因的选择
- 目的:比较6种在应用孕妇血浆游离DNA进行的无创性产前检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)DNA定量研究中经常使用的6种内参基因(HBB、TERT、CAPDH、ALB、ACTB、T...
- 杨麒巍杜珍武于杉高素洁赵冠杰张琳卢佳任明张桂珍
- 关键词：实时荧光定量PCR内参基因孕妇血浆DNA
- 文献传递
