您的位置： 专家智库 > >

赵占波

作品数：5 被引量：10H指数：3
供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇神经节
  • 3篇神经节细胞
  • 3篇先天
  • 3篇节细胞
  • 2篇组织化学
  • 2篇先天性
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管瘤
  • 1篇整联蛋白
  • 1篇视网膜
  • 1篇胎盘
  • 1篇网膜
  • 1篇无神经节细胞...
  • 1篇先天畸形

机构

  • 5篇重庆医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 5篇赵占波
  • 4篇金鑫
  • 4篇金先庆
  • 4篇丁雄辉
  • 3篇孙艳辉
  • 2篇王秀良
  • 2篇段文娟
  • 1篇刘靓
  • 1篇郭振华
  • 1篇陈中关
  • 1篇刘宏
  • 1篇朱进
  • 1篇张翅
  • 1篇王士奇
  • 1篇向丽
  • 1篇王宁
  • 1篇张艳

传媒

  • 3篇中华小儿外科...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
RET/GDNF、SOX10、Calretinin和β1integrin基因在先天性肠无神经节细胞症中的表达及意义
目的:　　研究RET原癌基因(RET proto-oncogene)、胶质细胞源性神经生长因子(Glial-derived neurotrophic factor，GDNF)、SOX10(Sry box10)、钙视网膜蛋...
赵占波
关键词：神经节细胞免疫组织化学
先天性肠无神经节细胞症中β1整联蛋白的表达
2014年
目的探讨β1整联蛋白（integrin）在先天性肠无神经节细胞症（Hirschsprung disease，HD）患儿不同肠段各层中有无变化及在HD发病中的可能作用。方法取40例先天性肠无神经节细胞症患儿的痉挛段、移行段、正常段。采用免疫组织化学法染色、Westernblot和RT-PCR检测肠壁中β1 integrin蛋白和mRNA的表达情况，并结合图像分析，比较表达的差异。结果免疫组织化学结果示131integrin免疫沉淀产物主要表达在神经节细胞的胞质和胞膜中表达，正常对照组、移行段和痉挛段肠壁中阳性区域平均光密度值分别为0．86±0．16、0．61±0．15和0．35±0．07，呈依次递减，差异具有统计学意义（P〈0．05）。B1integrin在HD狭窄段和移行段肠管中mRNA转录水平的表达分别为0．77±0．17和1．08±0．15，均低于正常对照组的2．26±0．29（P〈0．05）。同时Westernblot检测显示β1 integrin蛋自在各组中的表达与mRNA水平呈平行结果。结论β1 integrin在HD痉挛段和移行段的表达减低，G1integrin可能在HD的发病过程中起到重要的作用。
赵占波王秀良丁雄辉孙艳辉段文娟金鑫金先庆
关键词：神经节细胞整联蛋白
跨胎盘RNA干扰在先天畸形模型鼠研究中的意义被引量：3
2013年
目的应用跨胎盘RNA干扰技术抑制胚胎鼠骨形态发生蛋白4（BMP4）基因，为获取基因下调小鼠探索经济高效技术。方法构建发育相关基因BMP4下调质粒后通过尾静脉向孕鼠注射Ringer’s液、pSES质粒、pSESSiBMP4质粒。部分孕鼠注射48h后取出胚胎观测胚胎发育变化，并应用RT—PCR及Westernblotting检测BMP4基因mRNA和蛋白质；部分孕鼠自然分娩后研究子代鼠生长发育变化。结果在mRNA水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES绢分别下调（29．4±5．0）％，（42．2±9．2）％（P％0．05）；在蛋白质水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES组分别下调（27．0±6．4）％、（31．1±5．8）％（P〈0．05）。pSES-SiBMP4组胚胎鼠头部、胃肠道及脊柱发育异常。新生子代鼠中pSES-SiBMP4组出现癫痫，肠息肉，先天性巨结肠。结论胚胎鼠早期跨胎盘RNA干扰现实可行，跨胎盘SiBMP4可下调子代鼠基因。该方法叮用来研究基闪功能，构建先天性巨结肠，诱导肠息肉形成。
金鑫郭振华向丽丁雄辉孙艳辉赵占波刘宏刘靓陈中关金先庆
关键词：RNA干扰骨形态发生蛋白4小鼠
Kasabach—Merritt现象裸鼠模型的建立及验证被引量：3
2014年
目的建立并验证Kasabach-Merritt现象裸鼠移植模型，为血管瘤的基础与临床研究提供有效的载体。方法收集对数生长期的鼠源性血管瘤内皮细胞系（EOMA），裸鼠皮下注射，观察并记录肿瘤的生长情况，外周血行血常规检查，对肿瘤局部行B型超声、彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）扫查，骨髓涂片，行光镜观察，局部肿瘤及各脏器病理切片检查。结果实验组成瘤率达100％，而对照组无一成瘤；随着肿瘤的不断增长，实验组裸鼠外周血红细胞计数（RBC）、血红蛋白量（Hb）、血细胞比容（Hct）、血小板计数（PLT）迅速下降（与接种前比较P〈0．01）；骨髓像显示：实验组产板型巨核细胞（1．75±1．28）个与对照组（3．63±1．06）个比较，显著减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；超声检查发现肿瘤均仅限于皮下；彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）显示瘤体内以静脉血流为主；病理学检查诊断为血管内皮瘤，各脏器病理切片检查均未发现有转移瘤；成瘤组与对照组相比，成瘤组脾重（0．55±0．16）g与对照组（0．11±0．02）g比较差异显著（P〈0．01）。结论①成功构建了Kasabach-Merritt现象裸鼠模型。该模型操作简单、成瘤率高、成瘤周期短，是血管瘤基础和临床研究的良好载体；②Kasabach-Merritt现象血小板减少有3方面机制：骨髓中产板型巨核细胞减少，其来源受限；脾脏功能亢进，脾内破坏增加；血管瘤瘤内破坏增多。
王宁金先庆张翅丁雄辉赵占波金鑫
关键词：血管瘤内皮细胞
钙视网膜蛋白在先天性无神经节细胞症中的表达特点及临床意义被引量：4
2012年
目的探讨将钙视网膜蛋白(CR)用于诊断先天性无神经节细胞症(HD)的可行性。方法采用免疫组织化学法检测CR在50例HD(HD扩张段组、HD痉挛段组)和10例对照组结肠壁的表达,并与常规HE染色进行对比分析。用Image-Pro-Plus图文分析系统定量分析染色结果。结果 HD痉挛段组与对照组及HD扩张段组黏膜下层、肌层间CR表达的平均光密度值(MOD)差异均有统计学意义(P<0.01);HE染色扩张段肠壁神经丛中可见神经节细胞,痉挛段神经节细胞缺失,CR免疫组织化学染色与HE染色诊断结果一致;新生儿与年长儿HD痉挛段黏膜下层CR表达差异无统计学意义(P=0.816)。结论 CR免疫组织化学染色用于新生儿HD的诊断与传统方法比较具有明显优越性。
张艳朱进王士奇段文娟丁雄辉孙艳辉赵占波金鑫王秀良金先庆
关键词：钙视网膜蛋白免疫组织化学
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0