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赵同金

作品数:9 被引量:13H指数:3
供职机构:清华大学医学院生物医学工程系更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇肌酸
  • 4篇肌酸激酶
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇转录
  • 3篇关键氨基酸
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质二硫键...
  • 2篇异构酶
  • 2篇再折叠
  • 2篇转录激活
  • 2篇二硫键
  • 2篇二硫键异构酶
  • 1篇单杂交
  • 1篇蛋白质降解
  • 1篇蛋白质折叠
  • 1篇烟草
  • 1篇氧化型
  • 1篇油菜
  • 1篇杂交

机构

  • 8篇清华大学
  • 2篇河南农业大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 8篇赵同金
  • 6篇周海梦
  • 2篇郭红祥
  • 2篇刘卫群
  • 2篇闫永彬
  • 1篇谢强
  • 1篇王永亮
  • 1篇郭蔼光
  • 1篇冯锋
  • 1篇陈红歌
  • 1篇孟凡国
  • 1篇欧文斌

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇第七届全国酶...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
DREB1A类转录调控域中对转录激活功能起关键作用的氨基酸被引量:4
2008年
从烟草品种k326中克隆到2个干旱应答元件结合蛋白类(DREB-Like)转录因子基因,命名为NtDREBI和NtDREB1A.序列分析发现,NtDREBI和NtDREB1A编码的蛋白质具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征.酵母单杂交结果显示,NtDREBI具有激活功能,而NtDREB1A不能激活下游基因,但可以与DRE元件结合.将NtDREBI、NtDREB1A与其它AP2/EREBP类转录因子序列比对,发现在C末端第148位氨基酸有显著差别.采用定点突变方法进一步研究表明,DREB1A类转录因子的第148位氨基酸残基与其邻近氨基酸残基的相互作用对调控转录激活功能起关键作用.
刘卫群冯锋郭红祥陈红歌赵同金周海梦
关键词:DREB转录因子转录激活酵母单杂交关键氨基酸
肌酸激酶与MyBPC相互作用的研究
肌酸激酶 CK(Creatine Kinase)在细胞的能量代谢中发挥关键性作用。肌肉型肌酸激酶(MM-CK)能够特异地结合肌肉中的 M-line,为 M-line 上的肌球蛋白 myosin 的 ATPase 的活性提...
陈哲赵同金高岩嵩闫永彬周海梦
关键词:肌酸激酶相互作用
文献传递
肌酸激酶在PDI帮助下的再折叠及氧化型肌酸激酶的研究
赵同金
关键词:肌酸激酶蛋白质二硫键异构酶氧化型蛋白质降解
两组油菜BnDREB基因的克隆
赵同金
关键词:基因调控转录激活
蛋白质二硫键异构酶在盐酸胍变性的肌酸激酶再折叠中的作用机制
蛋白质二硫键异构酶(protein disulphide isomerase,PDI)是一个多功能的蛋白质,它能够催化二硫键的形成、重排和破坏,并且能够以分子伴侣的形式结合肽和去折叠的蛋白质。我们研究了人PDI在经3M盐...
赵同金欧文斌刘扬谢强周海梦
关键词:蛋白质二硫键异构酶肌酸激酶蛋白质折叠
文献传递
蛋白质的序列折叠机制
周海梦闫永彬孟凡国欧文斌赵同金
该课题系统地研究了肌酸激酶体外再折叠过程和折叠中间体的性质。系统地研究了肽酰脯氨酰顺反异构酶、蛋白质二硫键异构酶以及分子伴侣GroEL对肌酸激酶再折叠的影响。研究表明PPI能够显著加速CK从有部分活力的二聚体中间体向活力...
关键词:
关键词:蛋白质错误折叠
影响肌酸激酶热稳定性的关键氨基酸序列研究
肌酸激酶催化肌酸和 ATP 之间可逆的转磷酰基反应,是高等动物细胞能量代谢的关键酶。肌酸激酶有四种不同形式的同工酶:包括两种胞浆型肌酸激酶和两种线粒体型肌酸激酶,胞浆型肌酸激酶又分为肌肉型和脑型两种,它们可以形成同源
高岩嵩赵同金陈哲李厂闫永斌周海梦
关键词:肌酸激酶热稳定性
文献传递
烟草DREBP转录因子结合DRE元件的关键氨基酸被引量:7
2006年
从烟草品种本塞母氏中分离出2条DREB类转录因子基因,分别命名为NbDREB1和NbDREB2.根据测序结果推导出的氨基酸序列分析显示,NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征.酵母单杂交结果显示,它们都不具有激活功能.连接pGADT7反式激活载体形成融合基因表达结果显示,NbDREB1能与DRE顺式作用元件结合,NbDREB2则不能.比较NbDREB1和NbDREB2的AP2区,发现两者的第2和49位氨基酸残基不同.对NbDREB2的第2位氨基酸残基N点突变为Y,NbDREB2也显示出与DRE顺式元件结合的活性,表明烟草DREB转录因子的AP2区第2位氨基酸残基Y是识别及结合DRE顺式作用元件必需的氨基酸残基.
刘卫群王永亮郭红祥赵同金周海梦郭蔼光
关键词:烟草转录因子关键氨基酸
共1页<1>
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