赵晓娟
- 作品数：62 被引量：250H指数：10
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅中医药科研基金江西省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 顶空-气质联用比较不同产地金银花与山银花挥发性成分差异被引量：7
- 2021年
- 目的建立快速分析金银花和山银花中挥发性成分的方法,并比较不同产地金银花和山银花的挥发性成分的差异。方法采用顶空-气质(HS-GC-MS)联用技术分析山银花和金银花粉末样品。以加热箱温度150℃、样品瓶平衡时间15 min为顶空条件,取样品瓶顶部空间气体1 mL进样入GC-MS系统进行分析。建立的GC-MS方法为柱流量1.0 mL·min^(-1);分流进样,分流比50∶1;进样口温度为230℃。程序升温条件:初始温度为40℃(保持5 min),以5℃·min^(-1)的速度升温至60℃,再以3℃·min^(-1)的速度升温至100℃,再以4℃·min^(-1)的速度升温至250℃(保持2 min)。全扫描模式;扫描范围m/z 50~500。分析结果通过谱库NIST17.L检索,确定山银花和金银花中挥发性成分并比较其差异,通过聚类分析对不同产区金银花和山银花进行归类。结果共鉴定出86个化合物,其中共有成分8个。金银花中挥发性成分主要为酸类、酯类、酮类、烃类及芳香族化合物,含量上则以酯类、烃类和酮类较高;山银花中主要为醇类和醛类化合物,其酸类、醇类和芳香族化合物含量较高。聚类分析将11批样品分为四类。结论金银花和山银花挥发性成分在数量和含量上均有较大差异。HS-GC-MS分析方法稳定可靠,可用于金银花和山银花中挥发性成分测定,并为金银花和山银花的质量评价提供参考。
- 郭慧玲罗江南熊耀坤胡律江徐梦甜封传华赵晓娟刘欣
- 关键词：金银花山银花挥发性成分聚类分析
- 气质联用色谱法在挥发性成分含量测定中的应用
- 气质联用色谱法检测技术灵敏度高、分离效能好,在各研究领域的应用越来越广泛.它不仅可以依靠保留时间定性,还能利用质谱特有的碎片分析进行准确的物质定性,再加上现在气质联用色谱法工作站的帮助,物质定性可以更加方便与准确,尤其在...
- 郭慧玲胡律江肖小梅赵晓娟高文军
- 关键词：挥发性成分
- 两种方法提取香附挥发油的化学成分和抗氧化活性比较被引量：6
- 2023年
- 目的:比较水蒸气蒸馏法(HD)和超声辅助提取法(UAE)提取香附挥发油的化学成分和抗氧化活性。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析采用HD和UAE提取所得香附挥发油的化学成分,同时采用清除DPPH、ABTS+和羟基自由基的活性评价其抗氧化活性。结果:GC-MS分析显示,两种方法提取的香附挥发油主要成分是氧化倍半萜和倍半萜。HD所得挥发油的化学成分鉴定率为(92.17±3.21)%,UAE得到挥发油的化学成分鉴定率为(61.34±5.41)%。UAE和HD所得挥发油的DPPH、ABTS+和羟基自由基的IC50值分别为(23.82±4.51)、(36.01±1.86)、(49.07±5.51)μg/mL和(30.69±3.46)、(56.28±4.17)、(82.81±4.87)μg/mL。结论:HD和UAE提取所得香附挥发油的化学成分有一定的差异,UAE所得挥发油的抗氧化活性强于HD所得挥发油,可能与UAE提取所得挥发油中含有一些HD不包括且具有抗氧化活性的化学成分有关。
- 郭慧玲封传华赵晓娟胡律江汤小林熊耀坤徐梦甜陈影刘德坤范新禄
- 关键词：化学成分挥发油香附水蒸气蒸馏法抗氧化
- 正交设计法优选三黄泡腾片处方被引量：3
- 2011年
- 目的:选用正交设计法对三黄泡腾片的处方进行筛选,得出最优处方组成。方法:按正交设计L9(34)表安排实验,选择柠檬酸、碳酸氢钠、PEG6000、安赛密为三黄泡腾片辅料,以崩解时限、pH、硬度等为考察指标,对三黄泡腾片的处方进行筛选。结果:三黄泡腾片的最优处方为:干浸膏(34%)、柠檬酸(29.5%)、碳酸氢钠(29.5%)、PEG6000(4%)、安赛密(3%)。结论:按优化处方制备的三黄泡腾片崩解迅速,口感良好,服用方便。
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- 关键词：正交设计处方
- 江西建昌帮四制香附热敏灸剂的开发与质量标准研究
- 2020年
- 研究开发新型四制香附热灸剂的制剂工艺与质量评价标准。方法:设计实验条件优选四制香附贴膏灸剂最佳工艺;进行体外释放度及黏附性的测定;HPLC测定处方中总黄酮含量。结果:建昌帮四制香附热敏灸剂的最佳处方为明胶-卡波姆934-聚丙烯酸钠-甘油-氮酮-乙二胺四乙酸二钠-羧甲基纤维素钠=2:1:2.5:12:1:1:1,制成的热敏灸剂体外释放度及黏附性好;HPLC法具有较强的特异性,无干扰。结论:以最优处方基质配比制备的热敏灸剂制备工艺稳定,制剂释放度高,黏附性适宜,建立的HPLC法准确、可靠。
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- 罗布麻叶抗抑郁药理作用的实验比较被引量：1
- 2014年
- 目的:研究罗布麻叶提取物与纯化物抗抑郁作用,并比较总黄酮含量与药理效应的关系。方法:采用清洁级KM小鼠,每组10只,雌雄各半;罗布麻叶提取物(AT)、罗布麻叶纯化物(AC)及阳性对照物盐酸氟西汀(FH)均用1%羧甲基纤维素纳(CMC-Na)溶解或混悬至所需给药浓度。将AT和AC分别分为低、高剂量组,给药剂量按每kg小鼠相当的药材生药量计算分别为4g和8g,FH的剂量为20mg/kg,模型组给予同等体积的1%CMC-Na,各组均连续灌胃(ig)给药10d,每天1次,末次给药1 h后,开展小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试。结果:与空白对照组相比,阳性对照组、AC、AT高剂量组可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P<0.05),而AT低剂量组对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P>0.05);且AC在使TST不动时间显著缩短中成良好的量效关系;各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论:罗布麻叶纯化液抗抑郁药理效应优于提取液,且抗抑郁效果与总黄酮含量有关。
- 郭慧玲郭三保赵晓娟胡律江胡志方肖小梅许茜茜
- 关键词：罗布麻叶抗抑郁总黄酮悬尾实验强迫游泳实验
- 基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价被引量：11
- 2011年
- 目的:研究建昌帮四制香附炮制过程中炮制品HPLC图谱,并与生品香附、醋制香附的HPLC图谱进行相似度评价,从指纹图谱中各成分峰的变化探索四制香附的炮制特色及炮制工艺。方法:选用色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以甲醇-水二元梯度洗脱(0～10min:甲醇30%～70%,10～35min:甲醇70%～100%);检测波长:250nm;流速:1.0ml/min;进样量:20μl。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行评价。结果:l2个香附样品指纹图谱与对照共有峰HPLC指纹图谱比较,中位数相关系数在0.806～0.979之间,均值相关系数在0.863～0.984之间。结论:香附不同炮制品指纹图谱相似度存在差异,综合比较分析含量、共有峰等因素可知建昌帮四制法为较优的炮制方法。
- 胡志方谢颖胡律江向竹枝金鑫赵晓娟郭慧玲
- 关键词：高效液相色谱相似度
- 中药香附炮制前后的GC-MS分析被引量：7
- 2014年
- 目的对单味中药生香附与传统建昌帮炮制法四制香附进行化学成分GC-MS分析,寻找炮制前后成分的差异性。方法建立生香附、四制香附醇提取液的GC-MS指纹图谱分析方法,鉴定生香附、四制香附醇提液成分。结果生香附共鉴定出80种成分、四制香附共鉴定出138种,其中四制香附新增加58种成分。结论香附炮制前后成分变化较大,且共有成分中α-香附酮等主要成分的含量均明显高于生香附,为进一步阐明传统建昌帮炮制技术的科学内涵奠定了基础。
- 胡律江郭慧玲赵晓娟肖小梅胡志方
- 关键词：香附质谱分析
- 一种四制香附饮片的质量控制方法
- 本发明公开了一种四制香附饮片的质量控制方法，本发明建立四制香附HPLC指纹图谱，以活性成分α-香附酮为基准峰，计算基准峰中α-香附酮的含量，其它主要活性成分的指纹峰以α-香附酮为参照，计算每个活性成分指纹峰以α-香附酮计...
- 郭慧玲胡律江赵晓娟胡志方李淑雯
- 基于胆碱类低共熔溶剂高效提取香附总黄酮的研究
- 2024年
- 目的:采用胆碱类低共熔溶剂高效提取香附药效组分总黄酮。方法:通过中心组合设计法,对胆碱类低共熔溶剂的性质(种类、组分摩尔比、含水量)、提取温度、提取时间、液料比等因素进行分析。结果:研究发现,香附总黄酮的最佳提取条件为:以氯化胆碱为氢键供体,以丙三醇为氢键受体,摩尔比1∶2,含水量20%,配比1∶4,水比例30%,提取温度80℃,提取时间40 min,液固比为15 mL/g。结论:本研究提示可将胆碱类低共熔溶剂作为可持续、高效的天然提取介质应用于香附药效组分的提取。
- 赵晓娟胡律江郭晓秋郭慧玲
