赵晓莉
- 作品数：11 被引量：24H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
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- 抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童再生障碍性贫血8例疗效分析被引量：1
- 2011年
- 再生障碍性贫血（aplastic anemia）,简称再障,是一种与免疫密切相关、主要由T淋巴细胞介导的骨髓衰竭性疾病,多数患儿经过造血干细胞移植或免疫抑制治疗可获得长期生存。
- 赵晓莉杜莉潘凯丽
- 关键词：抗胸腺细胞球蛋白疗效分析骨髓衰竭
- 儿童急性白血病Notch1和Jagged1的基因表达被引量：1
- 2012年
- 目的探讨儿童急性白血病(AL)骨髓或外周血单个核细胞中Notch1和Jagged1基因表达及其在AL发病中的可能作用。方法收集2009年2月至2011年7月初诊的47例AL患儿和20例正常或非恶性血液病儿童(对照组)骨髓或外周血单个核细胞,采用二步法半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测骨髓或外周血中Notch1和Jagged1基因表达情况。47例AL患儿中,急性淋巴细胞白血病(ALL)32例,其中B-ALL 26例,T-ALL 6例;急性髓细胞白血病(AML)15例。结果 ALL组及AML组Notch1基因阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T-ALL患儿Notch1基因表达水平高于B-ALL患儿,差异有统计学意义(P<0.01)。ALL组及AML组Jagged1基因阳性率与对照组比较差异无统计学意义,但ALL组及AML组Jagged1表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Notch1在儿童不同类型ALL中的表达有明显差异,T-ALL患儿中的Notch1表达明显高于B-ALL患儿;在儿童AL细胞中,普遍存在Notch1信号的活化;Notch1在AML儿童中异常表达,提示Notch1在AML儿童中也起着重要作用。Jagged1在ALL及AML儿童中异常表达,但需要收集更多资料论证。
- 赵晓莉潘凯丽钱新宏李迎侠杜莉王英娟罗建峰张垚强欢
- 关键词：急性白血病NOTCH1JAGGED1逆转录聚合酶链反应儿童
- 儿童急性白血病Notch1、Jagged1基因和蛋白表达及临床意义
- 目的
通过应用RT-PCR与免疫细胞化学（ICC）技术检测急性白血病/(AL/)儿童骨髓/(MB/)或外周血/(BP/)细胞中Notch相关分子mRNA及Notch1蛋白的表达情况，探讨Notch信号通路在儿童各...
- 赵晓莉
- 关键词：急性白血病NOTCH1基因NOTCH1蛋白儿童
- 文献传递
- 复方肾炎片联合强的松对阿霉素幼鼠肾病模型ET_(-1)及TGF_(-β1)表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:复方肾炎片联合强的松对阿霉素幼鼠肾病模型ET-1及TGF-β1表达的影响。方法:32只4周龄雄性大鼠建立阿霉素肾病模型后随机分为模型对照组(B组)、复方肾炎片组(C组)、强的松组(D组)和联合用药组(E组),每组8只,另取8只做为正常对照组(A组),造模前(T1)及12周末(T2)检测各组大鼠血及肾组织ET-1、TGF-β1水平并行肾脏透射电镜检查。结果:①B组、C组、D组ET-1水平T2时较T1时及A组T2时均有显著增高,T2时C组、D组、E组治疗后较B组T2时均有显著性改善(P<0.05)。B组TGF-β1水平T2时较T1时及A组T2时均有显著增高,T2时C、D、E组较B组T2时均有显著性改善。②B组、C组、D组ET-1mRNA表达量,较A组均有显著增高,C组、D组、E组较B组均有显著性改善。B组TGF-β1mRNA表达量较A组有显著增高,C、D、E组治疗后较B组均有显著性改善。③B组系膜区细胞增生,上皮细胞有空泡形成,C组及D组系膜细胞损伤及肾小管蛋白颗粒均有减轻。E组上皮细胞、系膜区细胞等均未见明显异常,肾小管可见少量蛋白颗粒。结论:复方肾炎片联合强的松治疗阿霉素肾病大鼠可显著降ET-1及TGF-β1水平,改善系膜细胞及上皮细胞等损害,起到有效的治疗作用。
- 王英娟潘凯丽强欢赵晓莉
- 关键词：阿霉素复方肾炎片ET-1
- Notch1信号途径参与低氧诱导的Jurkat细胞侵袭转移的作用机制研究
- 2012年
- 目的研究Notch1信号途径在低氧诱导的Jurkat细胞侵袭转移过程中的作用。方法分别在低氧和常氧环境下体外培养Jurkat细胞,观察细胞侵袭转移能力的变化,同时检测Notch1信号途径,基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达变化。采用RNA干扰的方法阻断Notch1信号途径后,观察Jurkat细胞侵袭转移能力的改变以及MMP-2和MMP-9的变化情况。结果低氧能够促进Jurkat细胞的侵袭转移能力,同时在低氧环境下,Notch1信号途径能够被激活以及MMP-2和MMP-9的表达增加。阻断Notch1信号途径后,Jurkat细胞侵袭转移能力下降,而MMP-2和MMP-9的表达也下调。结论在低氧条件下,Jurkat细胞侵袭转移能力增加,其机制可能通过激活Notch1信号途径促使MMP-2和MMP-9的表达增加来实现的。
- 杜莉潘凯丽赵晓莉李如英钮晓清
- 关键词：细胞低氧基质金属蛋白酶类JURKAT细胞
- Notch基因在儿童急性白血病中的作用及机制
- 2012年
- 哺乳动物Noah受体包括Notch1～Notch4四种，Notch配体分为Delta和Jagged两个家族，包括Deltal、Delta3、Delta4、Jagged1和Jagged2五种。Noah信号传导通路是由受体、配体及许多下游靶基因组成的复杂网络结构，与细胞增生、分化、凋亡密切相关，且在不同组织及细胞类型中起着抑癌或致癌作用。该文主要介绍Noah信号通路的调控及其在儿童急性白血病中的作用。
- 赵晓莉潘凯丽钱新宏
- 关键词：信号通路白血病儿童
- 复方肾炎片对多柔比星肾病大鼠治疗作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨复方肾炎片对多柔比星肾病模型大鼠血清白细胞介素18(IL-18)、转化生长因子β1(TGF-β1)、内皮素1(ET-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将40只大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、中药组(C组)、糖皮质激素组(D组)、联合用药组(E组),每组8只。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测12周末大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量。结果 B、C、D、E组大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量明显高于A组,B、C、D、E组之间大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α含量呈明显下降趋势。结论复方肾炎片对肾病大鼠血清IL-18、TGF-β1、ET-1、TNF-α表达有明显下调作用,且联合糖皮质激素效果更明显,这可能是复方肾炎片治疗肾病的机制之一。
- 王英娟潘凯丽赵晓莉强欢
- 关键词：复方肾炎片白细胞介素18内皮素1
- 儿童急性白血病CDX2基因WT1基因表达及其临床意义对照研究被引量：3
- 2013年
- 目的将WT1基因作为同期对照基因,探讨尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在儿童急性白血病(AL)中的表达特点、临床意义及潜力。方法应用RT-PCR技术同期检测儿童白血病患者骨髓(BM)、外周血(PM)单个核细胞(MNC)CDX2基因、WT1基因的表达。2009年1月至2011年1月西京医院收治儿童急性白血病患者共57例,未缓解组39例,其中初发35例(ALL25例,AML10例),复发4例;AL缓解组18例;25例健康体检者对照。结果未缓解组82.1%(32/39例)AL患儿CDX2基因不同程度高表达(0.6187±0.2170),其中ALL组和AML组阳性率(89.3%vs.63.6%)、表达水平(0.6181±0.2342vs.0.6230±0.2441)无统计学意义(P>0.05)。缓解组、对照组CDX2基因表达均阴性。9例初发白血病同期BM、PB中MNCsCDX2基因表达水平分别为(0.4083±0.2279)、(0.4124±0.1749),差异无统计学意义(P>0.05)。ALCDX2基因、WT1基因表达的比较:未缓解组阳性率(48.7%vs.82.1%)差异有统计学意义(P<0.05),其中ALL组(46.4%vs.89.3%)差异有统计学意义(P<0.05),AML组(54.5%vs.63.6%)差异无统计学意义(P>0.05)。CDX2基因表达阳性、阴性AL患儿WT1基因阳性率分别46.8%(15/32)和57.1%(4/7),统计分析CDX2基因与WT1基因在儿童AL中的表达无明显相关性(P>0.05)。初发儿童AL中,CDX2基因表达阳性、阴性者CR率比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。CDX2基因、WT1基因表达双阳性组与双阴性组、双阳性组与单阳性组、单阳性组与双阴性组比较差异均无统计学意义。随访11例AL患儿8～14个月,初诊时CDX2表达阳性的9例患儿,5例于治疗第13～19d时转为阴性,余4例于诱导缓解治疗后转为阴性至今。而初诊时CDX2基因表达阴性的患儿,在骨髓CR时仍为阴性,此后持续阴性。结论与WT1基因比较,CDX2基因或为儿童AL更具潜力的泛白血病基因标志,能够一定程度反映疾病的状态和白血病负荷,于MRD监测有一定意义。
- 李迎侠黄嘉莉钱新宏赵晓莉范芳潘凯丽
- 关键词：WT1基因白血病微小残留病儿童
- 儿童急性白血病CDX2基因、WT1基因表达及临床意义的对照研究
- 目的 将WT1基因作为同期对照基因,探讨尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在儿童急性白血病(AL)中的表达特点、临床意义及潜力.方法 应用RT-PCR技术同期检测儿童白血病患者骨髓(BM)、外周血(PM)单个核细胞(MN...
- 李迎侠潘凯丽黄嘉莉钱新宏赵晓莉范芳
- 促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察被引量：16
- 2011年
- 目的通过对促红细胞生成素(EPO)治疗中度、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效观察,了解EPO对神经的保护作用及对新生儿HIE预后的影响。方法将70例中、重度HIE新生儿随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),其中治疗组中度HIE22例,重度HIE13例;对照组中度HIE24例,重度HIE11例;同时选取同一时期健康足月儿35例作为正常组。对照组给予常规治疗。除常规治疗外,治疗组给予静脉注射EPO每日200 IU/kg,每周3次,每6 d查血常规1次,根据血常规结果调整EPO剂量,总疗程为2～4周。所有患儿于28日龄时进行NBNA评分,3月、6月龄时进行智能发育测评(CDCC)。结果治疗组28日龄NBNA评分正常者比例高于对照组(P<0.05),但仍低于正常组(P<0.01)。3月龄CDCC评分(包括MDI、PDI评分)治疗组正常者比例高于对照组(P<0.05),但低于正常组(P<0.01)。6月龄CDCC评分治疗组正常者比例高于对照组(P<0.05),治疗组MDI评分正常者比例与正常组相比较,差异无统计学意义,但PDI评分正常者比例仍低正常组(P<0.05)。结论 EPO可保护因缺氧缺血损害的神经细胞,促进中、重度HIE新生儿大脑发育。
- 王英娟潘凯丽赵晓莉强欢成胜权
- 关键词：促红细胞生成素缺氧缺血性脑病新生儿
