赵虎
- 作品数：163 被引量：725H指数：15
- 供职机构：复旦大学附属华东医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- MALDI-TOF MS在临床微生物样本直接检测中的应用被引量：14
- 2015年
- 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是近年来发展起来的一项新兴的微生物鉴定技术,与传统的生化表型鉴定方法和分子生物学方法相比,MALDI-TOF MS具有操作简单、快速、准确和经济的特点。鉴于其对培养出的纯菌落鉴定的准确性和稳定性,MALDI-TOF MS也可被应用于临床样本的直接检测,包括阳性血培养瓶、中段尿、脑脊液等。本文主要就MALDI-TOF MS用于直接检测临床样本的原理、流程、鉴定效能及其研究进展等方面做一综述。
- 陈飞胡玢婕赵虎
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱微生物鉴定
- MALDI-TOF MS在细菌耐药性分析中的临床应用被引量：9
- 2017年
- 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)具有快速、高通量、高准确性和低成本等特点,为临床微生物的鉴定带来了革命性的变化,也给细菌耐药性分析提供了一条新思路。常规细菌耐药性检测方法有纸片法、稀释法、E-test等,这些方法均需要长时间的培养,不能满足临床对快速药物敏感性指导的需求。MALDI-TOF MS用于细菌耐药性的检测具有巨大的应用价值与前景。已有一些关于MALDI-TOF MS在细菌耐药性检测的实验和临床应用的报道。文章就近年来MALDI-TOF MS在细菌耐药性分析相关的病原体种类、检测方法和检测效果等方面作一综述。
- 杨峰陈飞赵虎
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱细菌耐药性
- 临床常见干扰因素对Super-ARMS法检测ctDNA EGFR T790M突变影响的研究
- 目的:探讨临床常见干扰因素(甘油三酯、胆红素和血红蛋白)对Super-ARMS法检测ctDNA EGFR T790M突变的影响。方法:以Super-ARMS法确认T790M野生型混合血浆为空白对照。添加10拷贝/μL或5...
- 姜文容缪应新王粟王诗雯赵虎张艳梅
- 文献传递
- MALDI-TOF MS结合快培法快速检测中段尿样本中病原菌的研究
- 目的 建立快速培养法与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI...
- 张景皓方毅赵虎
- 产气肠杆菌持续高产型AmpC-内酰胺酶的产生与抗菌药物应用关系的研究
- 目的 了解抗菌药物的应用与产气肠杆菌持续高产AmpC b-内酰胺酶(简称AmpC酶)的关系,为临床合理用药提供实验依据.方法 收集2011年9月-2012年3月分离自本院老年病区住院病人的产气肠杆菌临床菌株,用法国生物梅...
- 赵付菊方毅张景皓刘文健周丽芳庞立峰赵虎
- 痰标本中检出一例水生拉恩菌被引量：4
- 2015年
- 水生拉恩菌（Rahnella aquatilis）属于肠杆菌科拉恩菌属中的一个种[1],为条件致病菌,较少引起临床致病,从深部咳痰标本中分离出此菌极少见。复旦大学附属华东医院检验科从1例患者痰标本中分离出1株水生拉恩菌。一、病例资料1.一般情况患者女,60岁。入院前1周患者自觉全身乏力加重,有咳痰,痰量不多,于复旦大学附属华东医院住院治疗。
- 方毅赵付菊张景皓赵虎
- 关键词：肠杆菌科条件致病菌痰标本
- 阴沟肠杆菌AmpC β-内酰胺酶由诱导型转变为组成型的机制
- 2010年
- 目的研究质粒传播和ampD基因突变两种机制对阴沟肠杆菌AmpC β-内酰胺酶由诱导型转变为组成型的影响作用和比率。方法收集医院感染患者标本,将诱导型阴沟肠杆菌和其转变后的组成型阴沟肠杆菌分为一组。对每组细菌的质粒ampC基因和染色质ampD基因进行扩增、测序和序列比对。结果195例感染拟似诱导型阴沟肠杆菌患者中,25例(12.82%)的菌株转变为组成型。其中,10组菌株的阳性转变为单纯的质粒传播所致,10组为单纯的ampD基因突变所致,1组既有质粒传播又存在ampD基因突变,另外4组则两者全无。12株转变的组成型阴沟肠杆菌ampD基因存在有意义的突变位点,其中7株存在移码突变,另外5株为点突变。结论阴沟肠杆菌由诱导型转变为组成型已经达到较高的比率,质粒传播和染色质突变均为引起这种转变的重要原因。质粒介导的AmpC酶已经跨种、跨区域传播,染色质ampD基因的突变率也远远高于其自然突变率,这两种机制均应在临床医疗中得到足够的重视。
- 涂婉赵虎
- 关键词：AMPCΒ-内酰胺酶组成型
- 泌尿生殖道支原体感染的优化检测方案研究被引量：10
- 2015年
- 目的通过优化支原体培养的方法和流程建立新的检查方案,提高检测解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染的准确性。方法优化支原体固体和液体组合培养的检测模式,制定了一套可操作性的标准化实验方案,遴选11家二级以上医疗机构,对随机入选病例的泌尿生殖道分泌物样本开展联合研究。相关的实验数据进行统计分析,评价临床应用前景。结果 747例样本总体阳性率45.1%(337/747),其中Uu阳性率41.1%(307/747),Mh阳性率13.9%(104/747)。Uu和Mh原始样本接种的阳性符合率分别为92.6%和94.0%(P均<0.01)。Uu和Mh转种后的阳性符合率分别为97.5%和96.1%(P均>0.05)。液体培养变色后转种提高了固体培养的敏感性。有17例液体培养阳性的样本经过原代和转种2次固体培养,均没有观察到菌落。固体培养降低了液体培养的假阳性。固体培养与液体培养同时接种样本,明显缩短了固体培养的检测周期。超过85%的支原体在24 h以内观察到菌落,而48 h以内固体培养与液体培养的阳性率几乎没有差别。结论以固体和液体组合培养的检测模式,尽管增加了检验成本,但对泌尿生殖道支原体感染的检测具有更高的敏感性和特异性,新检测方案可以在临床推广应用。
- 吴磊周运恒陈向明王国江刘瑛陈峰冯景唐群力汪瑞忠房华赵虎方毅周春妹黄声雷唐振华陆庭嫣汤瑾王坚镪韩立中肖淑珍胡伟忠杨阳顾伟鸣
- 关键词：支原体解脲脲原体人型支原体
- 氨溴索对小鼠铜绿假单胞菌肺部感染的作用以及对肺组织表达肺泡表面活性物质相关蛋白的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨氨溴索预处理对铜绿假单胞菌急性肺部感染的作用及对调节肺泡表面活性物质-A(SP-A)和肺泡表面活性物质-D(SP-D)表达水平的影响。方法选择健康雄性小鼠42只随机分成3组,对照组6只,感染组18只,保护组18只,建立小鼠铜绿假单胞菌(PA)急性肺部感染模型,感染组与保护组分别直接给予PA或腹腔注射氨溴索后再给予PA,用酶联免疫吸附测定(ELISA)法分别检测2、4、8 h小鼠血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度以评估体内炎症反应程度,通过组织石蜡切片,HE染色观察小鼠肺组织病理改变情况,采用PCR法检测氨溴索预处理对小鼠肺组织SP-A和SP-D mRNA表达的影响。结果感染组和保护组2、4、8 h小鼠血清中IL-6浓度分别为(58.25±27.56)vs.(49.30±7.44)pg/ml,(68.59±43.46)vs.(46.68±8.45)pg/ml,(109.76±76.49)vs.(49.77±15.14)pg/ml;感染组和保护组2、4、8 h小鼠血清中TNF-α浓度分别为(22.77±1.64)vs.(22.50±1.06)pg/ml、(27.67±4.59)vs.(22.35±0.61)pg/ml、(24.71±0.87)vs.(22.13±1.50)pg/ml。结论氨溴索预处理可以降低血清IL-6和TNF-α的水平,特别是明显降低处理8 h时小鼠血清中TNF-α水平(P=0.0073),提高肺组织SP-A、SP-D mRNA的表达,改善肺组织的炎症反应;表明氨溴索对小鼠PA急性肺损伤具有一定的保护作用,且该作用可能是部分通过调节SP的功能而实现的。
- 杨青王桂芳赵虎
- 关键词：铜绿假单胞菌氨溴索肺部感染
- 医院感染中非发酵菌的检出率及其耐药性分析被引量：4
- 2004年
- 目的:了解非发酵菌在我院医院感染中的分布和检出情况以及非发酵菌的耐药性。方法:应用VITEK-AMS鉴定细菌,K-B法作体外药敏试验,统计分析非发酵菌的检出率和药敏情况。结果:非发酵菌的阳性检出率为14.29％,占总感染率的35.24％,其中,铜绿假单胞菌最为常见(构成比为44.22％),其次为鲍曼不动杆菌(32.17％)和嗜麦芽窄食单胞菌(9.23％)。不同感染部位非发酵菌的感染率各不相同,以呼吸系统(痰或咽拭子标本中)的阳性率最高,而中枢神经系统(脑脊液标本中)的阳性率最低。铜绿假单胞菌对多种抗生素表现为较高的耐药率(45.21％),尤其对舒他西林和复方磺胺甲噁唑的耐药率高(92.18％和82.65％);鲍曼不动杆菌对多种抗生素也表现为较高的耐药率(47.85％),尤其对氨曲南、头孢哌酮和庆大霉素耐药率高(78.56％、77.1 9％和70.21％)。嗜麦芽窄食单胞菌的平均耐药率高达64.02％,对亚胺培南全部耐药,对庆大霉素、美罗培南和氨曲南的耐药率也很高(97.61％、92.83％和91.63％)。结论:我院医院感染中非发酵菌的检出率较高。为及时控制非发酵菌感染并防止耐药菌株的产生,治疗非发酵菌感染应根据体外药敏试验结果选用敏感的抗生素或及时调整抗菌药物。
- 赵虎陈险峰周庭银
- 关键词：医院感染非发酵菌药物耐受性
