辇伟奇
- 作品数：56 被引量：59H指数：5
- 供职机构：重庆市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤基因检测与分子靶向治疗被引量：3
- 2012年
- 近年来,随着肿瘤相关基础研究进展和一些技术方法的成熟和应用,如分子遗传、信号转导、生物信息学、蛋白质组学、基因组学、DNA重组、杂交瘤技术和生物芯片技术等,肿瘤分子靶向治疗进展迅速。自1997年11月美国食品药物管理局（FDA）批准利妥昔单抗用于非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗以来,
- 张琨琨辇伟奇
- 关键词：肿瘤基因分子靶向治疗肿瘤治疗
- 微RNA-223与微RNA-29c在乳腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2016年
- 目的研究微RNA(miRNA)-223与miRNA-29c在乳腺癌组织、癌旁组织(距离肿瘤边缘2 cm的非癌组织)以及乳腺癌细胞株中的表达情况,探讨miRNA-223、miRNA-29c的表达水平与乳腺癌患者临床病理特征之间的相关性。方法采用回顾性横断面研究方法,收集2013年7月至2014年1月经重庆市肿瘤研究所初次确诊为乳腺癌的新鲜穿刺的癌组织标本125例(有81例具有完整的临床病理资料),其中12例同时取了癌旁组织,并选择不同分子亚型的乳腺癌细胞株MCF-7(ER阳性)、MDA-MB-231(三阴性)和SKBR3(HER-2阳性),利用实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织及各乳腺癌细胞株中miRNA-223与miRNA-29c的表达水平。采用配对样本t检验分析12例乳腺癌组织和癌旁组织中miRNA-223与miRNA-29c表达水平的差异,采用Pearson相关分析乳腺癌组织中miRNA-223和miRNA-29c表达水平的相关性,并采用独立样本t检验分析其中81例临床病理资料完整者乳腺癌组织中miRNA-223与miRNA-29c表达水平与临床病理特征之间的关系,采用单因素方差分析比较3种乳腺癌细胞株之间miRNA-223和miRNA-29c表达水平的差异,组间两两比较采用LSD-t检验。结果乳腺癌组织中miRNA-223与miRNA-29c的表达水平均明显低于癌旁组织(miRNA-223:2.27±0.75比9.34±3.24,miRNA-29c:0.69±0.40比2.58±0.75,t=6.763、11.354,均P<0.001);miRNA-223与miRNA-29c在乳腺癌组织中呈正相关关系(r=0.737,P<0.001);乳腺癌组织中miRNA-223表达与肿瘤部位有关,左侧乳腺癌患者miRNA-223表达水平高于右侧乳腺癌患者(t=2.032,P=0.046),但miRNA-29c表达与乳腺癌患者肿瘤部位无关(t=-0.587,P=0.559);并且,乳腺癌组织中miRNA-223和miRNA-29c表达与患者年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期以及ER、PR、HER-2、Ki67、p53表达均无关系(t=-0.079、0.220,-0.227、0.899,-1.355、-0.544,-1.482、-0.338,-0.487、0.429,0.395、1.432,-1.432、-1.318,-0.049、-0.307,-0.330、1.234,P均>0.050)。miRNA-223�
- 何永鹏张海伟唐万燕易琳李丽仙曾建挺房慧颖辇伟奇
- 关键词：微RNAS乳腺肿瘤
- 三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法
- 本发明公开了一种三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法，其以乳腺癌特有的70个环状RNA为引物，通过比较三阴性乳腺癌血浆标本及正常对照组的环状基因表达，筛选出对三阴性乳腺癌具有特异性显著表达的环状RNA。其结果对于三阴性...
- 李丽仙辇伟奇林昌海张海伟唐超易琳冉静何永鹏唐万燕
- 文献传递
- CXCR4阳性Lewis肺癌细胞具有促发新生血管形成的特征被引量：5
- 2009年
- 目的研究CXCR4阳性Lewis肺癌细胞(LLC)在新生血管形成时的始动作用。方法激光共聚焦检测LLC细胞系中CXCR4抗原表达情况,观察小鼠移植瘤组织内CXCR4阳性LLC与新生血管的毗邻关系;以CXCR4作为磁珠分选细胞的表面标志,检测CXCR4阳性和阴性LLC中VEGF、MMP9 mRNA表达情况,同时免疫组化检测两亚群细胞移植瘤中VEGF、MMP9以及CD31表达情况。结果CXCR4阳性LLC多毗邻内皮细胞,周围形成血管样结构;CXCR4阳性LLC的VEGF mR-NA表达(0.439 8±0.059)明显高于CXCR4阴性LLC(0.289 9±0.003 1)(P<0.01);CXCR4阳性LLC的MMP9 mRNA表达(0.622 3±0.013 6)明显高于CXCR4阴性LLC(0.579 2±0.017 4)(P<0.05);CXCR4阳性LLC移植瘤组织MVD(56.87±4.83)明显高于CXCR4阴性LLC移植瘤(43.52±4.91)(P<0.01)。结论LLC中的CXCR4阳性亚群具有更强上调VEGF、MMP9表达的能力,具有促发新生血管形成的特征。
- 辇伟奇陈芳琳敖绪军陈正堂
- 关键词：LEWIS肺癌细胞CXCR4新生血管形成
- HPV16 L1作为肿瘤疫苗载体的研究及进展
- 2004年
- 辇伟奇王志新
- 关键词：HPV16肿瘤疫苗载体
- CEA CTL-Th融合表位疫苗的优化设计及其重组杆状病毒表达载体的构建被引量：1
- 2006年
- 目的:构建CEACTL Th融合表位疫苗(以HPV16L1为蛋白载体)的重组杆状病毒表达载体,探索开发新型高效CEA疫苗的新途径。方法:应用PCR技术从质粒114KL1pFastBac1中扩增HPV16L1片段,并连入T载体(pMD18T);通过酶切和连接将HPV16L1片段和CEA PADRE可退火引物克隆至杆状病毒转移质粒pFastBac1的相应酶切位点;最终通过转座效应得到融合表位疫苗的重组杆状病毒表达载体。结果:重组子通过测序和PCR等方法分别得到验证。结论:成功构建了CEA融合表位疫苗的重组杆状病毒表达载体。
- 辇伟奇王志新
- 关键词：癌胚抗原疫苗
- miR-223通过作用CDK2及ERK信号通路参与Lewis肺癌细胞周期调控
- 2011年
- 目的研究miR-223对Lewis肺癌细胞(LLC)周期调控作用及其分子机制。方法将miR-223真核表达载体转染至LLC细胞中,应用流式细胞仪检测其细胞周期分布变化,实时定量PCR、western blot检测对CDK2表达和ERK信号通路的影响。结果流式细胞周期检测显示miR-223过表达导致G0/G1细胞由53.8%减少到45.3%,G2细胞由4.29%增加到13.2%;实时定量PCR及western blot显示,miR-223过表达抑制CDK2 mRNA及蛋白表达,并下调ERK信号通路。结论 miR-223通过作用CDK2及ERK通路参与Lewis肺癌细胞周期调控。
- 辇伟奇陈芳琳韩克强陈正堂
- 关键词：CDK2ERK信号通路细胞周期LEWIS肺癌细胞
- 具有进药及出药功能的药瓶
- 本发明涉及药瓶的技术领域，公开了具有进药及出药功能的药瓶，包括供药品放入的进药通道、供药品出来的出药通道以及用于连接进药通道与出药通道的转动板；从上至下，进药通道、转动板以及出药通道依序布置；进药通道与出药通道正对布置，...
- 辇伟奇陈敬志唐万燕许娜赵伟
- 文献传递
- 筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法
- 本发明公开了一种筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法，采用LC/MS仪器分别对实验组A和对照组B的血清样本进行代谢组学分析，对所有样本中物质的峰的响应强度数据进行模型判别分析，分别对实验组A和对照组B进行PCA分析...
- 辇伟奇李丽仙郑晓东易琳张海伟林昌海刘兴明
- 文献传递
- GFP标记的肺癌细胞生长和转移的在体荧光成像被引量：1
- 2008年
- 目的:利用稳定表达GFP的人高转移肺巨细胞癌细胞株95D,在体观察肿瘤的生长和淋巴结转移情况。方法:利用逆转录病毒感染人高转移肺巨细胞癌细胞株95D,经过G418筛选获得稳定表达GFP的细胞株。接种裸鼠皮下,成瘤后使用Nikon公司SMZ1000 P-FLA型荧光体视显微镜观察皮下原发肿瘤病灶及转移淋巴结。结果:使用逆转录病毒感染,可以获得稳定表达高强度GFP的肺癌细胞株,且生物学行为无明显改变。接种至裸鼠皮下后,2周左右成瘤,皮下肿瘤原发病灶在荧光体视镜下可清晰观察到肿瘤侵犯范围及周边血管生长情况。切开皮肤,可以观察到表达的GFP的转移淋巴结。结论:GFP标记人高转移肺巨细胞癌细胞株95D,建立裸鼠移植瘤模型,能更方便的观察肿瘤的生长、侵润和转移,为研究肿瘤的生长转移机制打下基础。
- 陈芳琳辇伟奇谢启超王俊王卫东陈正堂
- 关键词：肺癌绿色荧光蛋白淋巴结转移
