邓新林
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 麻疯树叶片高效再生体系与不定芽起源被引量：5
- 2010年
- 建立了培养周期短、再生效率高的麻疯树叶片再生体系.6-BA是诱导麻疯树叶片产生愈伤组织的关键外源激素,添加低浓度的2,4-D能增强6-BA的诱导效果.最佳愈伤组织诱导培养基是MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L 2,4-D,瘤状愈伤组织的诱导率高达91.98%±2.1%.光培养下产生的愈伤组织质地紧密,瘤状结构丰富,再生能力强.随着继代次数的增加,愈伤组织褐化加重,逐渐失去再生能力.不定芽再生培养基中,比较了3种细胞分裂素6-BA、KT和TDZ对诱导愈伤组织分化不定芽的影响.6-BA诱导不定芽的能力最优,其次是TDZ,KT最差.KT与BA的组合诱导不定芽再生的能力最强,最适的不定芽再生培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA3,再生率mg/L)中均能产生根系,平均根系5.2个.对麻疯树叶片再生的各阶段进行了石蜡切片,揭示了不定芽的起源及发育的全过程,明确了不定芽起源于叶片的表皮细胞层.
- 宗桦王盛华邓新林欧阳超陈放
- 关键词：麻疯树叶片植物生长调节剂不定芽愈伤组织
- 麻疯树P5CS基因的克隆及原核表达被引量：4
- 2011年
- 使用RACE技术，从麻疯树叶片中克隆了△L吡咯啉-5-羧酸合成酶（PSCS）基因，命名为，fP5CS．JcP5CS的cDNA全长2675bp，包含一个2148bp的开放阅读框，一个117bp的5’-非翻译区以及一个410bp的3L非翻译区．开放阅读框编码716个氨基酸多肽链，分子量为77．54kD，预测等电点为6．11．通过与其它物种的P5CS氨基酸序列比对，结果显示，与其他高等植物的P5CS氨基酸序列有很高的同源性．包含谷氨酸激酶和谷氨酸-γ-半醛脱氢酶两个结构域以及ATP及NAD（P）H结合位点及亮氨酸拉链等保守位点．原核表达JcP5CS，融合蛋白的分子量与预测分子量大小相同的．活性测定结果显示获得了具有活性的麻疯树P5CS酶．
- 李亮王文国庄国庆邓新林王胜华陈放
- 关键词：脯氨酸麻疯树原核表达
