邵宁
- 作品数：11 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 人肿瘤坏死因子α口服剂
- 本发明提供了一种人肿瘤坏死因子α口服剂,含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的念珠藻。本发明的口服剂毒性低,并可直接作用于消化道的肿瘤。
- 施定基刘凤龙邵宁彭国宏林晨冉亮
- 文献传递
- 用海洋聚球藻制备的人肿瘤坏死因子α口服剂
- 本发明涉及一种人肿瘤坏死因子α口服剂，含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的海洋蓝藻。本发明的口服液可直接作用于消化道的肿瘤。
- 施定基邵宁窦利红林晨邹星刘理
- 文献传递
- 黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因在蓝藻中的表达及其对宿主光合的影响
- ＜正＞ 花叶病毒广泛感染作物、藻类和经济作物,引起严重的经济损失。寄主植物受到病毒感染后,最明显的症状是破坏了叶绿体,光合作用下降。我们已经证明叶片和叶绿体光合活性的受损,主要是由于花叶病毒的外壳蛋白（CMV-CP）引起...
- 施定基李次山王春梅叶寅邵宁田波
- 文献传递
- 人肿瘤坏死因子α口服剂
- 本发明提供了一种人肿瘤坏死因子α口服剂，含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的念珠藻。本发明的口服剂毒性低，并可直接作用于消化道的肿瘤。
- 施定基刘凤龙邵宁彭国宏林晨冉亮
- 文献传递
- TNF_α基因在鱼腥藻 71 2 0中的表达及其产物的亲和层析纯化被引量：12
- 2001年
- 用转入TNF_α基因并稳定表达了 4年多的丝状体蓝藻———鱼腥藻 712 0 (Anabaenasp .PCC 712 0 ) ,研究比较了在培养液中氮源 (NaNO3 )和碳源 (NaAc)对转基因藻生长和TNF_α基因的不同影响。氮源能稳定外源蛋白的表达 ,而碳源则影响细胞壁的合成。通过比较几种不同的破碎细胞的方法 ,发现超声破碎得到的可溶性总蛋白含量和TNF_α含量均要比冻融法高出 1倍左右 ,经过细胞破碎、硫酸铵分级沉淀、常压离子交换液相层析后 ,除去杂蛋白及大量容易堵柱的糖类等物质 ,最后通过亲和柱层析 ,分离出了纯的目标蛋白———重组肿瘤坏死因子 (TNF_α)。经凝胶电泳鉴定为单一的谱带 ,分子量为
- 施定基叶欣钟晖蔡以滢邵宁彭国宏董晓军王春梅欧阳叶新李振甲
- 关键词：转基因蓝藻鱼腥藻7120
- 用同源重组法将人肝金属硫蛋白突变体ββ基因整合在集胞藻6803中表达被引量：18
- 2001年
- 将集胞藻 (Synechocystissp .)PCC 6 80 3上psbB的一段序列 (从 # 6 93bp到 # 2 5 6 3bp)插入pBluescriptKS的多克隆位点 ,构建带有整合平台的载体pKSB。再将人工合成的 ββ基因插入中间载体pRL_439上启动子PpsbA的下游 ,并将pRL_ββ上PpsbA和 ββ基因插入pKSB构建成整合表达载体pKSB_ββ。利用自然转化将整合表达载体导入集胞藻 6 80 3,并通过单交换同源重组使 ββ基因整合到集胞藻 6 80 3基因组DNA上。逐步提高氨苄青霉素浓度 ,筛选得到遗传性状稳定的转基因集胞藻 6 80 3。PCR检测转基因集胞藻 6 80 3,结果证实 ββ基因已整合到集胞藻 6 80 3的染色体上 ;Westernblotting结果表明 ,ββ基因在转基因集胞藻 6 80 3细胞中得到表达 ,ELISA测定表明在 5 0 μmol/L的Zn2 +诱导下 ββ在新鲜集胞藻 6 80 3中的蛋白表达量为 0 .739mg/g ;重金属耐受性实验表明 ,得到能耐受Cu2 +的转基因集胞藻 6 80 3。经原子吸收光谱法测定 ,转基因集胞藻 6 80 3在含低浓度Cu2 +(10 μmol/L)的培养液中对Cu2 +的去除率可达到 82 %
- 宋凌云施定基宁叶罗娜邵宁俞梅敏茹炳根
- 关键词：集胞藻6803同源重组蓝藻基因工程
- 用海洋聚球藻制备的人肿瘤坏死因子α口服剂
- 本发明涉及一种人肿瘤坏死因子α口服剂,含有表达人肿瘤坏死因子α(hTNFα)的海洋蓝藻。本发明的口服液可直接作用于消化道的肿瘤。
- 施定基邵宁窦利红林晨邹星刘理
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- 苔藓分子生物学的一些进展被引量：22
- 2001年
- 本文简述了近年来苔藓分子生物学的突破性进展。 1995年以前 ,苔藓系统学中尚无DNA序列数据 ,但到 1999年产生了 2 5 0个分类单位的 10 0 0个DNA序列 ,并分析了它们的系统发生信息。在分子遗传学研究中 ,小立碗藓Physcomitrellapatens、葫芦藓Funariahygrometrica、土生墙藓Tortularuralis和角齿藓Cer atodonpurpureus正在发展成有力的工具。表达序列靶 (ESTs)和外源基因的表达已成功地用于这些苔藓植物。同源重组在酵母和小白鼠细胞中已经确定 ,然而至今尚无任何植物模型体系。 1997年Schaefer和Zryd证明 ,小立碗藓具有有效的同源重组能力 ,至今在所有植物中是独特的 。
- 施定基冉亮宁叶邵宁杨明丽吴鹏程
- 关键词：分子系统学外源基因表达同源重组苔藓植物
- 固相培植发菜的方法
- 一种固相培植发菜方法，将人工纤维网固定在木质或金属制的框架上，发菜铺在网上，在通风的温室内，通过控温和控光全年进行培植。温室的温度范围控制在15－40℃，最适温度取决于光强，发菜对光强的要求与温度有关，一般23℃时应保持...
- 施定基钟泽璞周国飞金萍邵宁杨明丽
- 文献传递
- 人肿瘤坏死因子α基因穿梭表达载体的构建和在鱼腥藻7120中的表达被引量：18
- 1999年
- 报道了人肿瘤坏死因子α(hTNFα)基因穿梭表达载体的构建及其在丝状体蓝藻鱼腥藻 712 0中的表达和鉴定结果 .将质粒pRL rhTNF上hTNFα的cDNA连于pRL 43 9质粒上的PpsbA启动子下游 ,得到中间载体pRL TC .进一步与穿梭质粒pDC 8重组 ,得到可在大肠杆菌和蓝藻中均可表达的穿梭表达载体pDC TNF .pRL rhTNF ,pRL TC和pDC TNF三者在大肠杆菌中的表达量分别为 11.8% ,16 9%和 15 .0 % .通过三亲接合转移将pDC TNF引入鱼腥藻 712 0中并获稳定遗传的转基因株 .从转基因的鱼腥藻 712 0中检测到pDC TNF质粒的存在 ,且在和TNFα的cDNA探针进行的Southern杂交中呈阳性反应 .抽提转基因藻的蛋白样品进行检测 ,在Western印迹中和TNFα单克隆抗体呈阳性反应 .采用TNF对L92 9细胞的细胞毒性方法 ,证明转基因藻粗提液中 ,TNF确有细胞毒活性 .
- 刘凤龙张宏斌施定基商之狄林晨邵宁彭国宏张雪艳张海霞吴锦银王捷徐旭东江悦华钟泽璞赵树进吴旻曾呈奎
- 关键词：肿瘤坏死因子鱼腥藻穿梭表达载体基因表达
