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邵恩斯: 作品数：25 被引量：8H指数：2; 供职机构：福建农林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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苏云金杆菌Cry毒素对褐飞虱无毒原因分析及对褐飞虱有效新型Bt Cry毒素的改造: 苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis, Bt），是目前应用最为广泛的微生物杀虫剂，在Bt所产生的多种杀虫毒素中，Cry毒素是当前研究最为深入且应用最为广泛的一种，cry基因也已经被广泛应用与转基因作物...; 邵恩斯; 关键词：褐飞虱中肠; 文献传递

一种松墨天牛低龄幼虫的人工饲料及其制备方法: 本发明提供了一种松墨天牛低龄幼虫的人工饲料及其制备方法，包括：木屑45～60份、韧皮部粉末85～110份、蔗糖35～45份、干酵母20～30份、麸皮45～70份、琼脂25～35份、苯甲酸钠3.5～4.0份、山梨酸1.5～...; 吴松青夏枫张飞萍梁光红胡霞王荣邵恩斯潘晓鸿黄志鹏; 文献传递

一种褐飞虱的生测装置: 本发明一种褐飞虱的生测装置，提供一种能同时进行多组试虫生测实验的生测装置，包括透明的、内部中空的正方体或长方体，所述正方体或长方体的每个侧面设有第一圆形孔，所述正方体或长方体的顶面设有第二圆形孔，所述正方体或长方体上设有...; 邵恩斯林莉陈晨王志强陈汉泽张娇关雄黄志鹏; 文献传递

苏云金杆菌plcR和papR基因的克隆与表达载体构建: 根据蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)plcR基因和papR基因序列,设计特异引物,对本实验室保存的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8...; 黄必旺邵恩斯苏芙蓉关雄; 文献传递

两种芦竹(Arundo donax L.)的生物量及分子转录水平的差异性分析: 2016年; 芦竹Arundo donax L.由于其生长快速、抗逆性强、蛋白含量高等优点,正以重要能源植物的定位受到越来越多的重视。本研究针对本单位收集的源自我国山东省烟台市及福建省福州市永泰县的2种芦竹进行叶片形态、生物量及营养物质含量等生物学特性分析,发现2个芦竹品种在干物质产量、水分含量、纤维含量、粗灰分含量等指标上存在一定差异性。基于上述差异性,对2个芦竹品种的叶片进行Illumina高通量测序分析,构建芦竹转录组数据库。通过de novo的方法对获得的转录组数据进行组装,并预测各组装获得Unigene的开放阅读框,从而获得可能的蛋白氨基酸序列。通过基因表达量差异性分析,筛选2个芦竹品种中表达量差异显著的基因,并将上述基因与Gene Ontology(GO)、Eukaryotic Orthologous Groups of proteins(KOG)及Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)等数据库比对分析,预测差异表达基因的功能及参与的代谢信号通道。针对与生物量及生物乙醇产量相关的代谢途径的分析发现,2个芦竹品种在碳固定光合作用、淀粉/糖代谢及木质素合成相关的信号通道中关键酶基因的表达量上具有显著差异。上述结论从生物学及生物信息学角度分别分析了源自我国不同地域的芦竹品种在生物产量及生物质能源相关指标上的差异性。研究结论为筛选芦竹品种作为优质生物质能源草种提供了依据。; 邵恩斯林辉江书朋陈碧成李晶林洁荣林占熺; 关键词：芦竹生物质能源转录组差异表达基因

对水稻褐飞虱高毒力的Bt毒素 Cry1Ab-loop2-P2S和工程菌: 本发明涉及一种对水稻褐飞虱高毒力的Bt毒素Cry1Ab-loop2-P2S和工程菌。本发明以BtCry毒素作用模型Bravo模型为理论基础，利用噬菌体短肽文库展示技术筛选出可以和水稻褐飞虱中肠结合的短肽P2S；进一步，将...; 张灵玲邵恩斯关雄刘斯军庄浩瀚许碧虹林莉林立金

苏云金杆菌Cry毒素防治水稻褐飞虱的定向筛选与改造: 邵恩斯; 关键词：生物农药 CRY1AB 绿色荧光蛋白

褐飞虱中肠内膜结合短肽P2S的筛选: 2013年; 【目的】筛选与褐飞虱Nilaparvata lugens中肠内膜相结合的短肽,探索能阻断褐飞虱传播水稻病毒的新方法。【方法】通过改良的膜饲喂法和噬菌体短肽文库展示技术,模拟褐飞虱正常取食的行为,筛选能够与其中肠内膜结合的短肽。将筛选到的短肽与加强绿色荧光蛋白进行融合表达,经纯化后,将融合蛋白饲喂给褐飞虱若虫,通过荧光显微镜观察饲喂后若虫的中肠。【结果】使用改良的膜饲喂法,16h后褐飞虱若虫的取食率达到91%,24h后达到95%。经形态学验证,确定了一种短肽与褐飞虱中肠内膜具有结合活性,并将其命名为P2S。【结论】改良了针对褐飞虱的膜饲喂法,筛选并验证了能够与褐飞虱中肠内膜结合的活性短肽P2S。研究结果为阻断相关的水稻病毒与褐飞虱中肠内膜间的相互作用研究提供了科学依据,也为褐飞虱新型膜穿孔毒素蛋白的研究提供了理论基础。; 邵恩斯林立金关雄; 关键词：褐飞虱噬菌体展示技术中肠短肽

苏云金杆菌plcR和papR基因的克隆与表达载体构建: 黄必旺邵恩斯苏芙蓉关雄

苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达被引量：1: 2010年; 根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A3的plcR、papR基因,核苷酸序列分析表明,三个菌株的plcR、papR基因与NCBI数据库中的Bt、Bc及Ba相应序列都有很高的相似性。Bt8010的plcR基因编码框由846个核苷酸组成,可编码282个氨基酸;papR基因的编码框由144个核苷酸组成,可编码48个氨基酸。推导的氨基酸序列分析表明,Bt8010的PapR有21个氨基酸的信号肽序列,PlcR没有信号肽序列。与Bc6A2、6A3和Bc 569相比,Bt8010的PlcR和PapR在氨基酸序列上与Bc相应序列存在相对较大的差异。将plcR-papR基因连接到表达载体pHT304中,并转化至大肠杆菌JM109中成功进行了表达,为研究Bt plcR基因的功能奠定了基础。; 黄必旺邵恩斯蔡瑞苏芙蓉关雄; 关键词：苏云金杆菌基因表达

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