邵藤 作品数:4 被引量:4 H指数:1 供职机构: 西安交通大学 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
2,3,5-三取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途 本发明公开了一种2,3,5-三取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途,用甲酰胺的结构代替6-(3-吡啶基)喹啉(或喹唑啉)类化合物中吡啶环上的氮原子,从而得到具有抗肿瘤活性的新的化合物。本发明提供的2,3,5-三取代苯甲... 张三奇 邵藤 杨广德 梅其炳 吕社民 王晓娟文献传递 6-(5-吡啶基)-1,2,4-三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途 本发明公开了一种6-(5-吡啶基)-1,2,4-三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。该类药物化合物结构新颖、合成方法容易实现。该类化合物具有明显的抗肿瘤活性,可应用于抗肿瘤的制备。抗肿瘤细胞增殖活性测定表明,合成的化合... 张三奇 王晓朦 梅其炳 杨广德 吕社民 邵藤 陈建刚文献传递 2,3,5-三取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途 本发明公开了一种2,3,5-三取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途,用甲酰胺的结构代替6-(3-吡啶基)喹啉(或喹唑啉)类化合物中吡啶环上的氮原子,从而得到具有抗肿瘤活性的新的化合物。本发明提供的2,3,5-三取代苯甲... 张三奇 邵藤 杨广德 梅其炳 吕社民 王晓娟文献传递 PI3K/mTOR双重抑制剂的研究进展 被引量:4 2012年 磷脂酰肌醇3-激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phosphoinosmde-3-kinase/the mammalian target of rapamycin,PI3K/mTOR)双重抑制剂已经成为抗肿瘤药物研发的热点之一。本文介绍芳基脲类和3-吡啶基杂环类等PI3K/mTOR双重抑制剂的化学结构,根据其结构特点及其与PI3Kγ共结晶模式,剖析了两类抑制剂药效团的基本结构。 宣伟 邵藤 李义平 张三奇关键词:药效团 抗肿瘤药物