邹海鹏
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- TREM-1 siRNA对内毒素刺激巨噬细胞株RAW264.7分泌炎性因子影响
- 2013年
- 目的探讨靶向小鼠髓样细胞触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在体外对内毒素刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)的抑制作用。方法合成1条靶向小鼠TREM-1分子的siRNA序列,以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告因子,荧光显微镜观察EGFP的荧光强度,验证siRNA序列的干扰率。以pLKO1.1为载体构建针对TREM-1的pLKO1.1-TREM1-shRNA干扰质粒。将小鼠巨噬细胞株RAW264.7分为4组:空白组;内毒素组(LPS组);空质粒组(pLKO1.1组):采用脂质体法将pLKO1.1转染细胞;干扰组(siRNA组):将pLKO1.1-TREM1-shRNA转染细胞;转染72 h后用内毒素刺激24 h,并以实时定量PCR分别检测TREM-1、TNF-α与IL-1β的表达;以ELISA分别检测上清液中TNF-α、IL-1β含量。结果与LPS组比较,siRNA组中TREM-1、TNF-α、IL-1β的mRNA显著下降(P<0.01),上清液中TNF-α、IL-1β含量明显降低(P<0.01)。结论小分子干扰RNA可能通过抑制TREM-1基因的表达而减少内毒素诱导小鼠巨噬细胞264.7中TNF-α、IL-1β的分泌。
- 邹海鹏马晓鹂张良清厉婷
- 关键词：小分子干扰RNA小鼠巨噬细胞白细胞介素1Β
- 某院2010-2012年上半年铜绿假单胞菌的耐药率与抗菌药物使用量的相关性分析
- 2013年
- 目的分析某院铜绿假单胞菌(PA)的耐药率与抗菌药物的年用药频度(DDDs)之间的相关性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法采用回顾性调查研究方法,以半年为一个时间段,对2010-2012年上半年抗菌药物的年用量进行汇总,计算抗菌药物的DDDs,并对铜绿假单胞菌的耐药率与抗菌药物DDDs进行相关性分析。结果铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率与美罗培南的DDDs呈高度负相关(r=-0.865,P<0.05);对美罗培南、阿米卡星的耐药率与庆大霉素DDDs呈高度负相关(r=-0.966、-0.986,P<0.05)。结论抗菌药物的应用与细菌耐药之间存在一定的相关性,应规范合理选用抗菌药物,减少耐药菌株的产生。
- 江庆华马晓鹂蔡伟明邹海鹏
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药性DDDS
- TREM1-siRNA对内毒素刺激巨噬细胞株RAW264.7分泌炎性因子影响
- 目的探讨靶向小鼠髓样细胞触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRN...
- 马晓鹂邹海鹏张良清厉婷
- 关键词：小分子干扰RNA小鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子Α白细胞介素1Β
- 文献传递
- 维生素C联合阿司匹林对吸烟引起小鼠肺损伤的干预治疗作用被引量：4
- 2014年
- 目的:建立吸烟致小鼠肺损伤模型,研究维生素C(VC)和阿司匹林(ASP)联合用药对吸烟致肺损伤的干预作用。方法:将A/J小鼠随机分成5组:正常组、模型组、维生素C组、阿司匹林组、阿司匹林联合维生素C组,并取肺组织进行相关生化指标检测及组织病理观察。结果:模型组与正常组比较,肺组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量明显降低,丙二醛(MDA)含量则明显升高,同时肺组织病理观察发现有明显的炎症细胞浸润和明显的肺纤维化表现。维生素C组、阿司匹林组以及维生素C联合阿司匹林组与模型组比较,肺组织的SOD活性和GSH含量升高,MDA含量降低,但仅维生素C联合阿司匹林组的数据有统计学意义,且组织病理观察结果显示该组小鼠肺泡结构完整,炎症症状更轻,羟脯氨酸(HYP)含量也明显低于模型组。结论:吸烟能够导致小鼠肺损伤,VC和ASP对吸烟所致的肺损伤有预防作用,且VC和ASP联合用药比单一用药预防效果更佳。
- 郑志明孙金影邹海鹏崔燎吴铁
- 关键词：维生素C阿司匹林吸烟肺损伤
- 某院2012年药品不良反应分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解某院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法选用回顾性研究方法,对某院2012年收集的158例ADR报告分别按照患者性别、年龄、引发ADR的药品种类及临床表现等进行统计分析。结果 ADR发生率男性略高于女性,比例为1.29:1。60岁以上患者ADR的发生率最高,占51.90%。抗生素类药导致的ADR最多,占36.08%,其中以头孢菌素类和喹诺酮类居多,分别占40.35%和19.30%。ADR中累及器官或系统以皮肤及其附件的损害最多,占36.47%。结论应进一步加强对ADR的监测,最大限度地减少ADR的发生,保证临床安全用药。
- 江庆华马晓鹂邹海鹏
- 关键词：药品不良反应统计分析合理用药
- 甘草酸二铵对脂多糖所致小鼠急性肺损伤保护作用的研究
- 邹海鹏
- 文献传递网络资源链接
- 小分子干扰RNA沉默髓样细胞触发受体1对内毒素诱导小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌炎性因子的影响
- 2013年
- 目的利用小分子干扰RNA探讨髓样细胞触发受体1在内毒素刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7分泌肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β中的作用。方法设计并合成干扰率高的小分子干扰RNA,以pLKO1.1为载体构建pLKO1.1-髓样细胞触发受体1干扰质粒。将小鼠巨噬细胞株RAW264.7分为4组:空白组;内毒素组;空质粒组(pLKO1.1组):采用脂质体法将pL-KO1.1转染细胞;干扰组(小分子干扰RNA组):将pLKO1.1-髓样细胞触发受体1转染细胞,内毒素刺激24 h后实时定量PCR分别检测髓样细胞触发受体1、肿瘤坏死因子α与白细胞介素1β的mRNA水平;以ELISA法分别检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β含量。结果与内毒素组比较,小分子干扰RNA组细胞中髓样细胞触发受体1、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的mRNA含量显著下降(P<0.01);细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β含量明显降低(P<0.01)。结论小分子干扰RNA可能通过抑制髓样细胞触发受体1基因的表达而减少内毒素诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的分泌。
- 邹海鹏马晓鹂张良清厉婷
- 关键词：小分子干扰RNA小鼠巨噬细胞白细胞介素1Β
