- 慢性丙型肝炎患者I型干扰素受体启动子基因多态性与抗病毒疗效的关系
- 目的： 探讨慢性丙型肝炎（CHC）患者的α干扰素受体1（IFNAR1）基因启动子的单核苷酸多态性与干扰素（IFN）α抗HCV治疗应答之间的关系。 方法： 1.选择应用聚乙二醇干扰素α （Peg-IFN ...
- 郭洁
- 关键词：慢性丙型肝炎干扰素单核苷酸
- 文献传递
- 血清谷氨酸脱羧酶抗体在诊断肝源性糖尿病中的价值被引量：4
- 2013年
- 目的探讨血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)在诊断肝源性糖尿病中的临床意义。方法采用ELISA法检测肝源性糖尿病、2型糖尿病、慢性肝病血糖正常者及健康体检者的血清GADA,同时检测肝源性糖尿病和2型糖尿病患者的空腹及餐后2 h血糖、C肽、胰岛素。结果肝源性糖尿病患者的GADA阳性率高于2型糖尿病者和慢性肝病血糖正常者,亦明显高于健康体检者,差异有统计学意义(P<0.01);空腹血糖低于2型糖尿病患者,空腹及餐后2 h胰岛素高于2型糖尿病患者,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.001)。结论肝源性糖尿病可能存在与自身免疫相关的胰岛β细胞损伤,GADA是胰岛细胞损伤的预测指标,对预测、诊断和鉴别肝源性糖尿病具有重要的临床价值。
- 邱春婷王怡周莉高敏卢诚震郭洁
- 关键词：谷氨酸脱羧酶抗体肝源性糖尿病2型糖尿病慢性肝病
- 慢性HBV感染者血清HBeAg、HBV DNA载量与肝组织病理损伤的关系被引量：6
- 2010年
- 目的对比不同年龄阶段乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性及HBeAg阴性慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的肝脏病理特点。方法 323例慢性HBV感染者分为HBeAg阳性组与HBeAg阴性组,每组以40岁为界分为高龄组与低龄组,均经肝穿刺活组织检查,同时检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBV DNA,分析HBeAg阳性与HBeAg阴性患者高龄组与低龄组的肝脏病理损伤与血清ALT及HBV DNA水平的关系。结果 HBeAg阳性高龄组与HBeAg阴性高龄组比较具有更明显的炎症程度(P<0.05)及更高的HBV DNA载量(P<0.01),HBeAg阳性低龄组与HBeAg阴性低龄组比较HBV DNA载量较高(P<0.01),但炎症程度无明显差异(P>0.05)。HBeAg阴性非活动性HBV携带者与HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者肝脏病理炎症、纤维化程度及血清HBV DNA水平在高龄组差异有统计学意义(P<0.01),而在低龄组差异无统计学意义。结论慢性HBV感染者血清HBeAg表达和HBV DNA水平与肝组织病理炎症分级的关系在不同年龄阶段表现不同,血清HBeAg表达与否和HBV DNA水平高低不能单独作为判断肝组织病理变化程度的指标。
- 高敏卢诚震王怡翟璐郭洁周莉韩旭刘勇钢
- 关键词：慢性HBV感染乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸乙型肝炎E抗原肝组织病理
- 血清谷氨酸脱羧酶抗体在慢性肝病患者中价值被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨血清谷氨酸脱羧酶抗体(glutamic acid decarboxylase antibody,GADA)在慢性肝病中的临床意义。方法:采用ELISA法检测242例慢性肝病患者及30例同期健康体检者(对照组)血清GADA,分析血清GADA阳性率与丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、肝病严重程度、血糖及血清抗核抗体等自身抗体阳性的关系。结果:慢性肝病患者血清GADA阳性率高于对照组(P<0.05);丙型肝炎病毒相关肝病组高于乙型肝炎病毒相关肝病组(P<0.05),肝源性糖尿病组高于肝病血糖正常组,肝硬化组高于肝炎组(P<0.05),自身抗体阳性组高于自身抗体阴性组(P<0.05)。结论:慢性肝病合并自身抗体阳性者血清GADA阳性率更高,可能预示着更高的肝源性糖尿病发生率。
- 周莉王怡高敏卢诚震郭洁
- 关键词：肝源性糖尿病谷氨酸脱羧酶抗体丙肝病毒
- 水痘合并蜂窝织炎、脓毒症一例报告被引量：2
- 2012年
- 水痘患者易继发细菌感染,该文报道1例水痘合并金黄色葡萄球菌感染致全身多处蜂窝织炎、脓毒症患儿的诊治过程。患儿为水痘继发细菌感染,出现皮肤多处蜂窝织炎、脓毒症,伴不全性肠梗阻、肝肾功能、凝血功能等多器官损伤,病原学培养为金黄色葡萄球菌,经积极抗感染、支持、脓肿切开引流等治疗后痊愈。该例提示水痘继发细菌感染严重者可出现脓毒症、感染性休克,早期合理的抗菌药物使用是治疗的关键,脓肿切开引流可减少毒素吸收,加强患儿及陪护家属手卫生对防治水痘继发皮肤感染大有裨益。
- 周莉王怡高敏卢诚震郭洁
- 关键词：水痘皮肤感染脓毒症抗菌药物
- HBeAg血清转换延迟患者的临床病理特征被引量：1
- 2010年
- 目的探讨HBV感染者延迟HBeAg血清转换与肝脏病理变化的相关性。方法分析148例慢性HBV感染者的血清HBeAg表达与肝脏病理改变和HBcAg的关系。结果本组病例中HBeAg阳性78例,肝脏病理炎症分级G≥2者,53例(67.9%),肝脏病理纤维化分期S≥2者,29例(37.2%),HBeAg阴性70例,G≥2者,36例(51.4%),S≥2者,25例(35.7%),HBeAg阳性与阴性组肝脏炎症损害差异有统计学意义,χ2=4.20,P<0.05,纤维化程度差异无统计学意义,χ2=0.532,P>0.05。HBeAg阳性组肝脏HBcAg阳性者有60例(76.9%)明显高于HBeAg阴性组26例(37.1%),χ2=23.98,P<0.01。两组均以胞浆型为主分别为58.3%,65.4%。结论免疫活动期,HBV感染者延迟HBeAg血清转换组与HBeAg阴性组比较有更明显的炎症程度,血清HBeAg表达与肝脏HBcAg表达有明显相关性。
- 卢诚震高敏王怡翟璐郭洁周莉马萍刘勇钢
- 慢性丙型肝炎患者Ⅰ型干扰素受体启动子基因多态性与抗病毒疗效的关系
- 目的:
探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者的α干扰素受体1(IFNAR1)基因启动子的单核苷酸多态性与干扰素(IFN)α抗HCV治疗应答之间的关系。
方法:
1.选择应用聚乙二醇干扰素α(Peg-IFNα)...
- 郭洁
- 关键词：慢性丙型肝炎干扰素抗病毒疗效
- 文献传递
- 慢性丙型肝炎患者Ⅰ型干扰素受体启动子基因多态性与抗病毒疗效的关系被引量：1
- 2012年
- 目的研究慢性丙型肝炎(CHC)患者Ⅰ型干扰素受体之一IFNAR1启动子基因的单核苷酸多态性与干扰素(IFN)α抗HCV疗效的关系。方法应用聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林抗HCV治疗,根据抗病毒疗效将73例患者分为应答组与无应答组,并对其IFNAR1启动子基因进行扩增及测序。结果 73例患者中应答组47例,无应答组26例,在-568、-408、-77、-3位点发现基因多态性,共10种基因单体型,其中单体型-568C/-408C/-77(GT)5/-3C和-568C/-408T/-77(GT)5/-3T出现频率最高。非-568C/-408C/-77(GT)5/-3C者的抗病毒应答率77.1%高于-568C/-408C/-77(GT)5/-3C者52.6%,(χ2=4.773,P=0.029),-568C/-408T/-77(GT)5/-3T者的抗病毒应答率90.9%高于非-568C/-408T/-77(GT)5/-3T者59.7%,(χ2=3.92,P=0.048)。结论 CHC患者IFNAR1启动子基因多态性可能影响IFNα抗HCV治疗应答。
- 周莉郄春花郭洁陆伟王怡高敏卢诚震韩旭翟璐
- 慢性HCV感染患者胰岛素抵抗与谷氨酸脱羧酶抗体的变化及意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者胰岛素抵抗(IR)与谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)变化及临床意义。方法将55例慢性HCV感染患者随机分为肝炎组30例、肝硬化组25例,选择30例正常体检者作为对照组,测定各组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素水平(FINS)及GADA,计算HOMA-IR。结果与对照组比较,肝炎组FINS水平、IR值及GADA阳性率均明显升高(P均<0.05),FPG水平无统计学意义(P>0.05);与肝炎组比较,肝硬化组FPG水平、胰岛素水平、IR值及GADA阳性率均明显升高(P均<0.05)。结论慢性HCV感染患者IR发生率及GADA阳性率均高于正常人群,且随着肝病的进展,IR加重,血清GADA阳性率增加。
- 郭洁高敏周莉卢诚震韩旭罗明翟璐王怡
- 关键词：肝炎病毒胰岛素抗药性谷氨酸脱羧酶抗体肝源性糖尿病
- 慢性丙肝患者高胰岛素血症和胰岛素抵抗的临床分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染相关肝病患者血清胰岛素水平及胰岛素抵抗在肝病发展中的作用。方法选择慢性HCV感染后肝炎、肝硬化、肝癌患者50例作为HCV感染组,依其病情发展再分为3个亚组,即丙型肝炎组、丙肝肝硬化组以及丙肝肝癌组。同期健康体检者20例作为对照组,检测两组空腹血糖及胰岛素水平,以稳态模型胰岛素抵抗指数评估胰岛素抵抗,比较两组空腹血糖及胰岛素水平差异。结果丙型肝炎组与对照组相比空腹血糖水平无差异,但空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗(IR)值升高(P<0.05);丙肝肝硬化组、丙肝肝癌组患者较丙型肝炎组患者具有更高的空腹血糖、血清胰岛素水平及胰岛素抵抗情况。并且两组的空腹血糖、空腹胰岛素水平及IR值均较对照组升高(P<0.05);但丙肝肝硬化组与丙肝肝癌组相比空腹血糖、空腹胰岛素水平及IR值差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性丙肝患者随着肝病程度的加重,高胰岛素血症及胰岛素抵抗更加明显,改善胰岛素抵抗有利于减缓病变进展。
- 周莉王怡卢诚震高敏郭洁韩旭
- 关键词：丙肝病毒慢性感染高胰岛素血症胰岛素抵抗
