鄢开胜
- 作品数：32 被引量：94H指数：6
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 辣椒素及其受体在内耳的研究进展被引量：1
- 2004年
- 辣椒素及其受体的研究一直是耳鼻咽喉科领域的热点。本文就辣椒素的基本特点和受体的基本作用进行综述,并分析其在内耳的表达以及可能的作用机制,为非类固醇抗炎药物引起的耳鸣和梅尼埃病等内耳疾病的诊断和治疗提供一定的理论基础。
- 鄢开胜龚树生
- 镁对大鼠噪声性听力损失的防护作用被引量：2
- 2013年
- 目的观察镁对大鼠噪声性听力损失的防护作用。方法雄性SD大鼠24只随机分成3组,分别为低镁组100 mg/kg,适量镁组507 mg/kg及高镁组1 000 mg/kg,采用对喂法(pair-fed)喂养镁含量不同的人工半合成饲料,20 d后将大鼠暴露于强度为105 dB SPL,中心频率为4 kHz的倍频程噪声3 h后,检查其听性脑干反应(au-ditory brainstem response,ABR)和畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emissions,DPOAE)。结果 ABR阈移低镁组为14.2±1.7,适量镁组为24.3±3.1,高镁组为4.6±1.7,3组间阈移值差异有显著性意义(P<0.05),3组DPOAE在噪声暴露前后幅值改变分别为低镁组19.0±3.8～20.0±4.5 dB,适量镁组12.0±3.0～14.5±3.5dB,高镁组3.5±0.8～4.0±1.0 dB,3组间幅值改变差异有显著性意义(P<0.05)。结论适量镁能降低大鼠对噪声暴露后的敏感性,对噪声性听力损失有防护作用。
- 鄢开胜崔万明邱小雯秦玉红
- 关键词：噪声性聋镁
- 水杨酸钠对新生小鼠下丘核区神经干细胞分化的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 在体外培养新生小鼠下丘核区NSCs的基础上 ,研究水杨酸钠对NSCs分化的影响。方法 分离、收集新生昆明小鼠下丘核区脑组织 ,体外经EGF和bFGF刺激下培养 ;通过免疫细胞化学方法染色鉴定神经干细胞及其子代细胞的分化方向和水杨酸钠给药后分化为神经元的细胞的GABA和Glu蛋白表达。结果 培养的部分细胞在特定生长因子的作用下可分裂、增殖 ,同时表达神经干细胞特异性抗原nestin ,并在撤除生长因子后向神经元和胶质细胞分化。干细胞分化的神经元中的GABA和Glu蛋白表达位于细胞质和细胞核。在无水杨酸钠组两类递质阳性着色细胞数没有明显差异 ;水杨酸钠给药后Glu阳性着色细胞数较GABA阳性着色细胞数明显增加 ,吸光度值比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 ①小鼠下丘核区存在着具有多向分化潜能的神经干细胞。②水杨酸钠具有促进NSCs分化为Glu阳性神经元的作用。
- 尹时华龚树生鄢开胜李穗
- 关键词：水杨酸钠新生小鼠NSC神经干细胞分化下丘昆明小鼠
- 带蒂胸大肌肌皮瓣一期修复大面积外伤性颌面部缺损
- 2008年
- 尹时华鄢开胜
- 关键词：胸大肌颌面部创伤组织缺损
- 重组小鼠质粒pEGFP-NGB的构建和在培养神经胶质细胞中表达的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的:构建重组小鼠质粒pEGFP-NGB并研究其在培养神经胶质细胞中的表达。方法:采用RT-PCR从小鼠脑组织总RNA中扩增出该基因的全序列cDNA,并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体中,构建重组质粒pEGFP-NGB表达载体。采用GeneJamer转染试剂和pEGFP-NGB重组子混合后转染至培养神经胶质细胞中,观察NGB在培养神经胶质细胞中mRNA以及蛋白表达。结果:阳性克隆测序结果显示所测序列与Genbank序列一致。RT-PCR和Western-blot结果表明转染重组质粒pEGFP-NGB培养神经胶质细胞NGBmRNA和蛋白均有较高的表达。荧光显微镜下观察发现,培养神经胶质细胞中有较多绿色荧光蛋白表达。结论:(1)成功构建pEGFP-NGB重组子;(2)构建的pEGFP-NGB重组子可在培养神经胶质细胞中表达。
- 尹时华龚树生鄢开胜李穗陈沛陈广理
- 关键词：脑红蛋白转染神经胶质细胞
- 水杨酸钠对小鼠下丘核神经元GABAα、NR1表达及听反应的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨水杨酸钠给药对小鼠下丘核神经元GABAα、NR1表达及听反应的影响。方法:实验将36只成年健康昆明小鼠分三组(n=12):A组:对照组;B组:水杨酸钠给药组(450mg.kg-1.d-1);C组:水杨酸钠(450mg.kg-1.d-1)+利多卡因(10mg.kg-1.d-1)组。各组均经腹腔注射给药,A组给以同等剂量的生理盐水,所有动物自由饮食。给药15 d后进行检测。采用RT-PCR技术检测小鼠下丘核区GABAα、NR1mRNA的表达;采用细胞外电生理记录技术研究下丘核区神经元在水杨酸钠给药后强度-发放率函数、强度-潜伏期函数和频率调谐曲线的变化。结果:①水杨酸钠组的下丘核区GABAαmRNA表达较对照组明显降低(P<0.05);水杨酸钠+利多卡因组与对照组比较无显著性差异(P>0.05);水杨酸钠组NR1mRNA表达较对照组明显升高(P<0.01),水杨酸钠+利多卡因组与对照组比较有显著性差异(P<0.05);②水杨酸钠给药后发放率和潜伏期函数呈非单调性改变,而神经元的调谐曲线从狭窄型向宽阔型转变;③水杨酸钠+利多卡因组发放率和潜伏期函数呈非单调性改变,而神经元的调谐曲线从狭窄型向宽阔型转变例数显著减少(P<0.05,P<0.01)。结论:①水杨酸钠引起实验小鼠下丘核GABAαmRNA表达下调,同时又使小鼠下丘核NR1mRNA表达增高;②水杨酸钠给药后发放率和潜伏期函数呈非单调性改变,而神经元的调谐曲线从狭窄型向宽阔型转变③利多卡因有逆转水杨酸钠给药后发放率和潜伏期函数呈非单调性改变和神经元的调谐曲线从狭窄型向宽阔型转变的作用。
- 尹时华龚树生鄢开胜李穗陈沛陈广理
- 关键词：水杨酸钠小鼠听反应
- 主气管炎症性肌纤维母细胞瘤1例被引量：1
- 2017年
- 1病例报告
患者,女,59岁,汉族,因间断性咯血个5月余,近1周出现憋气于2016年9月9日入院。咽痒伴有刺激性咳嗽,每次咳出少许新鲜血（量2~3ml）,无声音嘶哑、发热,无咽喉部不适、吞咽及呼吸困难,近1周出现渐进性呼吸困难,活动后明显加重,且伴痰多,无发热、双下肢肿胀。
- 江梦贤鄢开胜崔万明
- 关键词：炎症性肌纤维母细胞瘤气道梗阻
- 耳内镜下擦镜纸贴补治疗外伤性鼓膜穿孔被引量：2
- 2013年
- 笔者近年来采用耳内镜下擦镜纸贴补治疗外伤性鼓膜穿孔28例，取得良好效果，报告如下。1资料与方法1．1一般资料2008-01—2012—05笔者诊治60例单侧外伤性鼓膜穿孔患者，男11例，女49例；年龄18～36岁，平均（23．44±6．7）岁；病程1～15d，平均（6．2±4．3）d。均无中耳感染。
- 鄢开胜李金梅
- 关键词：鼓膜穿孔耳内镜
- 喉鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子和环氧化酶-2 mRNA检测被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨喉鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶(COX-2)mRNA的表达情况及与癌组织生长、浸润及转移的关系。方法:应用RT-PCR方法检测62例喉鳞状细胞癌、54例癌旁和9例正常喉黏膜组织中VEGF mRNA及COX-2 mRNA的表达。结果:喉鳞癌组织中VEGF mRNA和COX-2 mRNA的表达量高于癌旁和正常喉黏膜组织(P<0.01),Ⅰ、Ⅱ期喉鳞癌组织2者的表达量低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.01)。喉鳞癌组织中VEGF mRNA和COX-2 mRNA的表达呈正相关(r=0.756,P<0.01)。结论:VEGF和COX-2与喉鳞癌的生长、浸润及转移有密切关系,2者有协同作用。
- 陈广理龚树生刘英鹏王建亭罗凌惠陈沛鄢开胜
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞癌
- 新生大鼠耳蜗Corti器体外培养及其转基因表达被引量：4
- 2006年
- 目的建立新生大鼠耳蜗Corti器体外培养模型及观察外源基因表达。方法采用出生后1～3天龄大鼠，分离出的耳蜗Corti器组织置入表面覆盖有胶原凝胶的培养皿中，在含有10％DMEM液体培养基中培养．加入携带报告基因的腺病毒悬液，观察外源基因的表达。结果耳蜗Corti器体外培养8小时后，培养组织生长良好，形态结构清晰可辨，在该实验条件下，Corti器形态结构可以维持5天以上，最长达7天，随着培养时间的延长，由于周围组织生长的蔓延，Corti器的结构分界不清楚。腺病毒加入Corti器后12小时即有基因表达，24小时达到高峰，表达时间可持续1周。结论新生大鼠离体内耳组织转基因培养法是内耳Corti器体外培养实验研究的一种可行方法。
- 刘英鹏鄢开胜王建亭龚树生
- 关键词：CORTI器新生大鼠基因转移
