金乔梅
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律更多>>
- 4-(稠杂环取代氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺类化合物及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4-(稠杂环取代氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺类化合物及其用途、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途。<Image file="DSA000011349454000...
- 卢帅金乔梅王越陈亚东陆涛
- 基于3-氨基-β-咔啉及其衍生物的CDK2激酶抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类基于3-氨基-β-咔啉新化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途，特别是作为CDK2激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。<Image f...
- 王越金乔梅陆涛胡诗合金建淋郭昊支燕乐凌骏
- 文献传递
- 6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。<Image file="DSA0...
- 王越林国武陆涛陈亚东金乔梅张陆勇杨涛涛王占伟
- 文献传递
- 当代人对发扬革命烈士精神看法的调查报告
- 2009年
- 文章了解当今社会烈士精神在人们心中的地位和人们对发扬烈士精神的看法,认为经过教育和引导,大学生能够树立正确的世界观、价值观、人生观,能正确对待和发扬烈士精神。
- 方立曹丽娟陈兆翌黄婧婕金乔梅
- 关键词：当代人
- 4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类CDK/Aurora双重抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及4-(五元杂环并嘧啶/吡啶取代)氨基-1H-3-吡唑甲酰胺类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为CDK/Aurora双重抑制剂的抗肿瘤用途。<I...
- 陆涛王越陈亚东王占伟杨涛涛林国武郭青龙赵丽陆旖金乔梅
- 文献传递
- 吡唑并[4,3-c]四氢吡啶类c-Met激酶抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类基于4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶为母核的新化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途，特别是作为c-Met激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如...
- 胡诗合陈亚东陆涛金乔梅袁浩亮庄津胡亚宁张立王冰洋赵爽
- 文献传递
- 1,3,6-三取代-β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及1，3，6-三取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。<Image file="2010105...
- 陆涛林国武王越陈亚东王坚张陆勇杨涛涛王占伟金乔梅
- 文献传递
- 吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进展
- 2012年
- 恶性肿瘤已成为日益常见且严重威胁人类生命和生活质量的顽病之一,长期以来,各国政府及科研机构都对肿瘤的研究予以高度重视。目前对肿瘤的治疗已取得了重大进展,其中,发展最快当属药物治疗,它已成为现今临床治疗肿瘤的重要手段之一。吡唑环作为杂环化合物中的一个重要分支,以其高效、低毒、广泛的生理活性等优势,逐渐进入了药物化学研究者的视野。针对其抗肿瘤活性,药物化学家研究者吡唑环进行了大量的结构修饰和生物活性评价。本综述对吡唑衍生物在抗肿瘤方面的研究进行了比较详细的阐述。
- 杨涛涛林国武王占伟金乔梅王越陆涛
- 关键词：吡唑构效关系抗肿瘤
- 1,6-二取代-β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2/Raf激酶双重抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及1，6-二取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2/raf激酶双重抑制剂的用途。<Image file="2...
- 陆涛林国武王越陈亚东杨巍敏张陆勇杨涛涛王占伟金乔梅
- 文献传递
- N-(4-取代苯基)-1H-3-吡唑甲酰胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及N-(4-取代苯基)-1H-3-吡唑甲酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。<Image file="...
- 陆涛林国武陈亚东杨涛涛王越张陆勇何焯邵君棠王占伟陆旖金乔梅梁言
- 文献传递
