钱方
- 作品数：32 被引量：262H指数：10
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- 美沙芬缓释微丸的研究
- 钱方
- 反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度被引量：11
- 1996年
- 本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ一Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈─水─乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便、灵敏、专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究。
- 钱方蒋雪涛王安文
- 关键词：氢溴酸右美沙芬反相高效液相色谱法血药浓度
- 高效液相色谱法测定拉莫三嗪的血浆浓度及其应用
- 三嗪(Lamortrigine,LTG)为一种苯三嗪类的广谱抗癫痫药，在1998年被FDA批准 用于癫痫局限性发作的辅助治疗。由于其半衰期较长(24h～30h)，可以一天两次给药，且有许多研究报道该药安全有效，故临床应用...
- 钱方邓渝林刘皋林
- 关键词：抗癫痫药拉莫三嗪血浆浓度
- 左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及其体外释放研究被引量：24
- 2004年
- 目的:探讨乳化交联法制备可植入左氧氟沙星羧甲基壳聚糖缓释微球的最佳工艺,了解微球体外释药规律。方法:按正交设计,考察不同壳聚糖浓度、投药比、交联度、乳化转速条件对质量指标的影响,选出最佳方案,进一步用转篮法检测微球的体外释放特性。结果:各因素对所制微球综合指标的影响大小依次为:壳聚糖浓度>投药比>乳化转速>交联度,用优化后工艺制得微球平均粒径64.55μm,载药量21.69％,包封率58.07％,体外释放行为符合Higuchi方程,T50为47.01 h,7 d累计释放量72.02％。结论:本法所制缓释微球工艺稳定,微球在体外具有缓释作用。
- 沈宏亮王强钱方刘皋林李扬
- 关键词：羧甲基壳聚糖左氧氟沙星微球体外释放
- 左氧氟沙星壳聚糖微球对兔海水浸泡创伤的早期治疗作用被引量：5
- 2006年
- 目的 了解早期应用左氧氟沙星壳聚糖微球对兔海水浸泡创伤的治疗作用。方法 建立兔软组织海水浸泡伤模型。比较对照组（n=8）、原料药组（n=8）和局部应用左氧氟沙星壳聚糖微球组（n=8）在海水浸泡前和浸泡结束后6、12、24、48、72h创伤局部菌落计数、血浆内毒素、局部组织和血浆TNF-a水平，以及后两组浸泡后72h局部组织和血浆中左氧氟沙星浓度的变化。结果 海水浸泡后6h起微球组和原料药组菌落计数明显低于对照组（P〈0．01）。浸泡后48h起微球组菌落计数较原料药组更低（P〈0．01）。微球组于海水浸泡后6～72h、原料药组于浸泡后6～48h血浆内毒素水平低于对照组（P〈０．01）。微球组在海水浸泡后6～72h、原料药组在浸泡后6～24h局部组织TNF－a浓度低于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；微球组在海水浸泡后12～72h、原料药组在海水浸泡后12～48h血浆TNF－a浓度低于对照组（P〈０．01）。微球组局部组织药物浓度升高较原料药组缓慢，并能在72h内维持较高的抗菌药浓度。微球组血浆药物浓度变化也较原料药组平缓。结论 该药物微球如局部应用于海水浸泡伤口，可缓慢释出抗菌药物，发挥抑制局部感染、减少局部组织继发损伤的作用。
- 沈宏亮王强钱方李扬范列英
- 关键词：氧氟沙星壳聚糖
- 右美沙芬缓释微丸的研究被引量：6
- 1997年
- 目的：研制右美沙芬缓释微丸。方法：采用聚合物膜控法，以正交试验法设计处方。结果与结论：对体外溶出速率影响因素的研究表明，本品的体外溶出符合Ｈｉｇｕｃｈｉ释药规律。其释药速度常数、药物溶出５０％所需时间与阻滞材料在控释膜中的含量呈良好的线性关系，亦与控释膜的厚度相关。
- 钱方蒋雪涛王安文
- 关键词：右美沙芬缓释微丸体外溶出速率镇咳药
- 免疫抑制剂的研究进展被引量：10
- 2002年
- 钱方王海刘皋林
- 关键词：免疫抑制剂类固醇类药物抗代谢药
- 甘露醇对犬氟康唑药代动力学的影响
- 1999年
- 目的：研究甘露醇与氟康唑合用对氟康唑药代动力学的影响．方法：采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定６ 条杂种犬的血药浓度，３ Ｐ８７药代动力学软件拟合药时曲线。结果和结论：测得单用及合用时氟康唑的主要药代动力学参数ｋａ 分别为（０．１９±０．０８）和（ ０．４０±０．１３）ｈ－ １ （ Ｐ＜ ０．０５），ｔ１／２ｋａ分别为（３．９７± １．２１）和（２．０５±１．０８）ｈ（ Ｐ＜ ０．０５），而ｃｍ ａｘ 和 Ａ Ｕ Ｃ两组无明显差异 Ｐ＞０．０５）
- 姜国华钱方魏淑香邵元福马玉杰朱才娟
- 关键词：氟康唑甘露醇药代动力学联合用药
- 水飞蓟宾固体分散体胶囊的人体生物利用度被引量：20
- 2000年
- 目的 :比较水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的人体生物利用度。 方法 :10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服 ( 77m g)水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂后 ,用 HPL C法测定血浆中水飞蓟宾的浓度 ,计算药代动力学参数。结果 :水飞蓟宾片剂和胶囊在健康人体内的血药浓度 -时间过程均符合一级吸收二室模型。水飞蓟宾固体分散体胶囊与片剂的药代动力学参数分别为 :t1 /2 ka=( 1.12± 0 .5 6 ) ,( 1.96± 1.13) h;cmax=( 15 7.7± 114.6 ) ,( 2 6 .1± 13.5 ) ng/ ml;t1 /2β=( 2 .30± 1.40 ) ,( 6 .34± 5 .16 ) h;tmax=( 1.3± 0 .35 ) ,( 1.75± 0 .42 ) h;AU C0 -∞ =( 2 70 .4± 98.8) ,( 12 3.3± 39.4) ng· h· ml- 1。两种制剂的AU C0 -∞ ,cmax,tmax经统计学分析 ,均有非常显著差异 ( P<0 .0 1) ,胶囊剂对片剂的相对生物利用度为 2 19%。结论 :水飞蓟宾固体分散体胶囊的生物利用度优于片剂。
- 缪海均刘皋林钱方鲍晓梅邓渝林樊成辉
- 关键词：水飞蓟宾药代动力学生物利用度固体分散体
- 急性肾功能衰竭的治疗被引量：2
- 2001年
- 急性肾功能衰竭 (ARF)多见于住院病人 ,具有一定的发病率和死亡率。ARF大多是肾前性和肾内急性肾小管坏死 (ATN)。肾前性ARF透析后可完全康复 ,但有些已出现ATN。ATN的治疗一直很棘手 ,采用适当的药物可预防和治疗 ,但未经证实。安全有效治疗ATN的唯一措施是确保充足的血容量。
- 钱方刘皋林
- 关键词：急性肾功能衰竭利尿剂甘露醇多巴胺心钠素钙离子拮抗剂
