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闫俊岭: 作品数：12 被引量：108H指数：6; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：云南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马BDNF mRNA表达的影响被引量：5: 2007年; 闫俊岭王云波杨克红张华献卢珊珊吴兰鸥; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤上调作用

西红花酸和西红花苷对缺血缺氧损伤心肌保护作用的比较研究(英文)被引量：4: 2009年; 目的:比较西红花酸(Crocetin)和西红花苷(Crocin)对损伤心肌保护作用的差异。方法:用血清药理学的方法,测定细胞培养液中LDH、CK、MDA,SOD的含量及细胞活力;同时,采用大鼠冠脉左前降支结扎心肌缺血模型,观察心电图变化,检测LDH、CK,心肌梗死面积及心肌组织病理变化。结果:西红花酸含药血清能显著降低血清和缺糖缺氧心肌细胞上清中LDH、CK、MDA的含量,提高SOD的含量,增强细胞的活力,ig西红花酸能降低冠脉结扎大鼠ECG的J点位移和心肌梗死面积百分率,减轻心肌组织病理改变;而西红花苷无此作用。结论:ig西红花酸均能明显减轻心肌损伤,治疗心肌缺血,西红花酸临床给药可以口服,而西红花苷治疗心肌缺血口服是一个不合适的给药途径。; 张荣钱之玉韩潇媛陈真闫俊岭Hamid A; 关键词：西红花酸西红花苷血清药理学冠脉结扎

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及机制探讨被引量：44: 2006年; 目的探讨三七皂苷R g1对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠大脑皮质中脑源性神经营养因子(BDNF)阳性蛋白的水平和阳性神经元数目是否具有上调作用。方法选取成年雄性SD大鼠60只,随机分为脑缺血-再灌注模型组、三七皂苷R g1高、中、低剂量(200、100、50 m g/kg)组和阳性对照(尼莫地平,1 m g/kg)组,采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,各组ig给药并分别于给药后1、3、7 d随机取4只大鼠,以灌注法取脑组织,冰冻法切片,免疫组织化学ABC法染色,用高清晰度彩色病理图文报告分析系统测量、分析各组大鼠大脑皮质中BDNF阳性蛋白的水平和阳性神经元数目的变化,并观察大鼠脑缺血-再灌注后的神经功能缺失症状。结果与模型组相比,三七皂苷R g1高、中、低剂量均能明显改善脑缺血-再灌注的神经功能缺失症状,并能上调大鼠脑缺血-再灌注损伤的大脑皮质中BDNF阳性蛋白的水平和阳性神经元数量(P<0.05);各剂量的作用强于或相当于阳性对照。结论三七皂苷R g1能上调BDNF阳性蛋白的表达,通过BDNF对脑缺血-再灌注神经元损伤所起的保护作用,从而发挥其对脑缺血的治疗作用。; 吴兰鸥詹合琴闫俊岭蔡文锋吴进平杨克红; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血-再灌注

西红花酸对失血性休克大鼠心肾损伤的改善作用及其作用机制探讨: 闫俊岭; 关键词：西红花酸炎症介质 P38MAPK INOS

比较西红花酸和西红花苷对异丙肾上腺素损伤心肌的作用被引量：7: 2009年; 目的:比较口服西红花酸和西红花苷对异丙肾上腺素(ISO)所致原代心肌细胞损伤和大鼠心肌缺血的影响。方法:培养原代乳鼠心肌细胞,用ISO诱导心肌细胞损伤,给予含药血清,测定LDH、CK和MTT;用ISO诱导大鼠心肌缺血模型,灌胃给药,测定心电、生化指标和病理改变。结果:西红花酸血清减少心肌细胞跳动变化和CK、LDH释放,增加细胞活力,而西红花苷血清对上述指标没有影响;灌胃西红花酸能对抗ISO引起J点和T波抬高,降低CK、LDH、MDA,升高SOD,改善心肌病理变化,而灌胃西红花苷对上述指标没有作用。结论:西红花酸对ISO所致心肌细胞损伤和心肌缺血有改善作用,而西红花苷不具有该作用。提示临床治疗心肌缺血应口服西红花酸,西红花苷不适合口服。; 韩潇媛钱之玉张荣陈真闫俊岭杨丽娜; 关键词：西红花酸西红花苷血清药理学异丙肾上腺素

云南白药现代研究与应用: 王明辉王锦杨昌红王广基李玛琳宣尧仙王兴高崇昆郑筱祥王真张立群韦建荣赵守仁闫俊岭李健吾张志伟杨晓源刘国忠张新华; 项目自1971年以来，先后在国家科技部、云南省科技厅和卫生厅的专项资金支持下，累计投入研究经费3500万元。云南白药胶囊获批上市，发表论文2篇，出版专著1部，获得国家中药保护品种，国家保护配方和生产工艺。专家组对该研究成...; 关键词：; 关键词：中药生产工艺

三七皂苷Rg_1对脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：10: 2007年; 目的探讨三七皂苷Rg1对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后大脑皮质中BDNFmRNA表达的影响。方法♂SD大鼠36只随机分为脑缺血再灌注模型组、三七皂苷Rg1组和尼莫地平组,采用线栓法制作模型,各组分别于术后1、3、5 d随机取4只大鼠处死后,取出脑组织,经石蜡包埋切片,片厚5μm。用地高辛标记的寡聚核苷酸探针进行原位杂交实验,用HPIAS-100高清晰度彩色病理图文报告分析系统测量分析大鼠大脑皮质的BDNFmRNA的含量和阳性神经元数目的变化。结果在脑缺血再灌注后不同的时间段上,与模型组比较,三七皂苷Rg1均能增加大脑皮质的BDNFmRNA含量及其阳性神经元的数量。用药3 d时,三七皂苷Rg1的作用达到高峰,且其作用在各时间段上均强于尼莫地平;5 d后,虽然BDNFmRNA的含量及阳性神经元的数量有一定程度的下降,但仍与三七皂苷Rg1组1 d时的表达水平相当,且三七皂苷Rg1组5 d时的表达水平仍强于模型组1 d和3 d时表达的水平及尼莫地平组1 d时的水平。结论三七皂苷Rg1通过上调大鼠脑缺血再灌注损伤后,大脑皮质BDNFmRNA的含量和阳性神经元的数量,可发挥其治疗作用,疗效强于阳性对照药尼莫地平。; 闫俊岭王云波张华献杨克红卢姗姗吴兰鸥; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤皮质上调作用

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤中BDNF mRNA含量的影响被引量：19: 2007年; 目的:探讨三七皂苷Rg1对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤大脑组织中脑源性神经营养因子(brain-de-rived neurotroph ic factor,BDNF)mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠36只,随机分为脑缺血再灌注模型组、药物治疗组(100 mg/kg)和阳性药物对照组(尼莫地平,1 mg/kg),采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,各组分别于术后1、3、5天随机取4只大鼠处死后取出脑组织。提取脑组织的总RNA,进行RT-PCR扩增BDNFmRNA特异性片段,构建重组质粒并测序。以倍比稀释后的重组质粒作为阳性标准模板,使用Taqm an探针法对BDNF mRNA进行实时定量PCR检测,分析各组大鼠脑组织中BDNF mRNA的变化。结果:与模型组及阳性对照组相比,三七皂苷Rg1组能明显改善脑缺血的神经缺失症状,并在各时间段均能上调脑缺血再灌注损伤大鼠的脑组织中BDNF mRNA的含量(P<0.05)。结论:三七皂苷Rg1通过上调大鼠脑缺血再灌注损伤时脑组织中BDNF mR-NA的含量,促进脑组织内BDNF蛋白的合成,BDNF与其特异性受体TrkB相结合,产生相应的效应分子而对缺血神经元起保护作用,从而发挥其对脑缺血损伤的治疗作用。; 杨克红葛树星许冰莹闫俊岭吴兰鸥; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤 BDNF 实时定量RT-PCR

三七皂苷Rg_1对大鼠脑缺血再灌注损伤海马部位保护作用机制的研究被引量：12: 2006年; 本文探讨三七皂苷Rg1对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠海马部位的脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophic factor,BDNF)阳性蛋白的含量和阳性神经元数目是否具有上调作用。实验结果表明三七皂苷Rg1高、中、低剂量组和阳性对照组均能明显改善脑缺血的神经缺失症状,并能上调大鼠脑缺血再灌注损伤海马部位的BDNF阳性蛋白的含量和阳性神经元数量(P<0.05);与阳性对照组(尼莫地平1 mg/kg)相比,用药7 d时,Rg1中剂量组(100 mg/kg)在改善脑缺血的神经缺失症状以及上调大鼠脑缺血再灌注损伤海马部位的BDNF阳性蛋白的含量和阳性神经元数量方面,作用上强于尼莫地平(P<0.05)。三七皂苷Rg1能上调BDNF阳性蛋白的表达,通过BDNF对脑缺血再灌注神经元损伤所起的保护作用,从而发挥其对脑缺血的治疗作用,这可能是三七皂苷Rg1对脑缺血保护作用的机制之一。; 吴兰鸥詹合琴闫俊岭蔡文锋吴进平杨克红; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血再灌注损伤 BDNF 上调作用

Real time RT-PCR定量检测BDNF mRNA表达水平方法的建立被引量：1: 2007年; 目的建立real time逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测BDNF mRNA基因表达的方法.方法提取脑缺血组织的总RNA,进行RT-PCR扩增BDNF mRNA特异性片段,扩增产物重组到质粒上并测序,建立real time RT-PCR检测BDNF mRNA表达水平方法.结果重组的质粒经酶切和测序,目的片段已插入到载体内,得到real time RT-PCR动力学曲线.结论成功建立real time RT-PCR检测BDNF mRNA基因表达的方法.; 杨克红许冰莹葛树星闫俊岭卢珊珊吴兰鸥; 关键词：BDNF MRNA REAL TIME RT-PCR

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