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陈和平

作品数:34 被引量:160H指数:7
供职机构:广东省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 18篇贫血
  • 16篇地中海贫血
  • 13篇红蛋白
  • 11篇血红蛋白
  • 8篇蛋白
  • 7篇新生儿
  • 6篇缺陷症
  • 6篇G6PD缺陷
  • 6篇G6PD缺陷...
  • 5篇脐血
  • 5篇G6PD
  • 4篇蛋白尿
  • 4篇血红
  • 4篇血红蛋白尿
  • 4篇红细胞
  • 3篇血常规
  • 3篇血红蛋白尿症
  • 3篇阵发
  • 3篇阵发性
  • 3篇阵发性睡眠性

机构

  • 31篇广东省人民医...
  • 4篇广州医学院

作者

  • 34篇陈和平
  • 13篇陈冬
  • 12篇荣卡彬
  • 11篇陈女冬
  • 8篇梁玲
  • 7篇龚彩平
  • 4篇王晓红
  • 4篇李明
  • 4篇管锦霞
  • 3篇周沫
  • 3篇李翠娥
  • 3篇王智琼
  • 3篇梁品容
  • 3篇黄梓伦
  • 3篇葛艳芬
  • 3篇朱柳
  • 3篇符民桂
  • 2篇李运雄
  • 2篇叶瑞兴
  • 2篇黄铮人

传媒

  • 5篇中国优生优育...
  • 5篇中国优生与遗...
  • 5篇广东医学
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇诊断学理论与...
  • 2篇第四届全国临...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇中华医学检验...
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇第八届全国暨...
  • 1篇第二届世界华...
  • 1篇中国检验医学...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 3篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广东籍献血员与G6PD缺乏和珠蛋白生成障碍疾患被引量:3
1995年
广东籍献血员与G6PD缺乏和珠蛋白生成障碍疾患广东省人民医院血液病研究室(510080)陈和平,黄铮人,王晓红输血作为一种治疗手段被广泛使用,输注的红细胞质量如何。关系到病人的治疗效果。本文随机抽样检查500例本院一般体检合格的广东籍献血员,做有关G...
陈和平黄铮人王晓红
关键词:验血G6PD缺乏症遗传性疾病
广东省人民医院2005—2006年新生儿地中海贫血类型分析被引量:3
2007年
地中海贫血丝我国南方常见的单基因遗传病。在我国广东,广西、海南。等地有较高的发病率。至今,对典型地中海贫血缺乏有效的治疗方法。在人群中实施遗传筛查预防计划,通过产前诊断防止受累胎儿的出生,是预防该病发生的有效办法。血液学筛查结合基因诊断是临床上筛查诊断地中海贫血的重要手段。我们对2005年11月到2006年1月出生的新生儿作一调查,以了解地中海贫血发生频率,探讨采用以预防为主的综合方案对地中海贫血防治和优生的效果。
荣卡彬李运雄陈冬陈和平黄革
关键词:地中海贫血新生儿贫血类型单基因遗传病
脐血Hb A定量检查在筛查β地中海贫血中的意义被引量:15
2000年
目的 探讨新生儿脐血HbA(α_2β_2定量与β-Thal之间的关系。方法 用美国Helena实验公司的全自动快速电泳分析系统(REP)对911例新生儿脐血进行Hb电泳和血常规检查。结果 以父母至少一方为β-Thal患者,其足月脐HbA定量<12%为标准,筛选出的51例疑β-Thal新生儿,经随访证实,有43例为β-Thal,检出率达84.3%。结论 以父母至少一方为β-Thal患者,其足月脐血HbA定量<12%两个指标,结合血常规检查,可作为早期诊断婴儿轻型β-Thal的重要依据。
陈女冬陈和平李翠娥
关键词:新生儿脐血Β-地中海贫血HBA
用还原型谷胱甘肽制备阵发性睡眠性血红蛋白尿样红细胞
1996年
用还原型谷胱甘肽制备阵发性睡眠性血红蛋白尿样红细胞符民桂,朱柳,管锦霞(广州医学院广州蛇毒研究所,广州510182)陈和平(广东省人民医院血液病研究室)关键词阵发性睡眠性血红蛋白尿,还原型谷胱甘肽,红细胞,模型阵发性睡眠性血红蛋白尿(Paroxysr...
符民桂朱柳管锦霞陈和平
关键词:睡眠性血红蛋白尿还原型谷胱甘肽红细胞
G6PD/6PGD比值法和高铁血红蛋白还原试验检测G6PD缺陷症的比较被引量:8
1996年
广东省是地中海贫血(地贫)和G6PD缺陷症的高发区,地贫和G6PD缺陷症的发生率分别是9.54%和10%,因此,地贫复合G6PD缺陷的患者在临床上并不少见,为求较准确的实验诊断,我室用G6PD/6PGD比值法和高铁血红蛋白还原试验(改良法)(MetHbRT)同时检测965例并进行比较。
陈女冬陈和平黄梓伦
关键词:G6PD缺陷症
脐血常规血液检查和血红蛋白A定量在诊断新生儿地中海贫血的实验研究和应用被引量:18
2004年
目的 探讨临床实验室快速、敏感诊断新生儿地中海贫血 (THAL)的简易方法 ,提高新生儿地中海贫血的诊断率。方法 用全自动血细胞分析仪检测血常规和全自动快速电泳分析系统 (REP)作HB区带定量 (部分标本做α、β THAL基因分析 )。结果 共检测 4 987例新生儿 ,正常组 36 96例 ,THAL组 12 91例 ,分为四组 :轻型αTHAL静止型组 85 0例 ,轻型αTHAL标准型组 2 84例 ,轻型 βTHAL组 12 2例 ,αTHAL复合 βTHAL组 35例。在血常规中RBC、HB和MCV 3项检测中 ,THAL各组在RBC HB的比值和MCV值与正常组比较都有非常显著差异 (P <0 0 1) ,尤其是αTHAL标准型组是最明显的小细胞低色素性 ;在HbA定量分析中 ,尤其是 βTHAL组与正常组有非常显著差异 (P <0 0 1) ,HbA值 <16 % ;α与 β两类THAL组之间比较也有非常显著差异 (P <0 0 1)。 结论 脐血 (足月 )血常规RBC、HB、MCV 3项检查和HBA定量 ,结合父母家系HB分析 ,可作为诊断新生儿THAL的重要指标 。
陈和平陈冬周沫李翠娥龚彩平
关键词:新生儿脐血地中海贫血
“地贫”合并G6PD缺陷症G6PD活性的实验研究被引量:13
2006年
目的 探讨地中海贫血(地贫)及地贫合并G6PD缺陷症的G6PD活,睦范围,提高女性地贫合并G6PD缺陷者的诊断率。方法 用GAP-PCR法检测α-THAL基因:反向点杂交(RDB)法检测β-THAL基因及家系来验证用电泳法发现的各种地贫;用G6PD/6PGD酶直接比值法(紫外比值法)及家系来确诊G6PD缺陷症。结果 重型β地贫、HBH病、轻型β、轻型α地贫的G6PD活性分别是正常人的3倍以上、2-3倍、2倍、1.5倍;地贫合并G6PD缺陷的女性杂合子62%以上G6PD活性在正常范围。结论 1.地贫合并G6PD缺陷的女性杂合子,若单纯检测G6PD活性,漏诊达62%。用紫外比值法90%可以检出;2.部分地贫合并G6PD缺陷症的女性杂合子,如果G6PD/6PGD比值结果在1.01-1.06之间,做家系G6PD检测或基因检测。可避免漏诊。
陈女冬陈和平王女燕梁玲荣卡彬
关键词:地贫G6PD
高铁血红蛋白还原法和G6PD/6PGD紫外比值法联合检测新生儿RBC G6PD缺陷症
目的红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症是引起广东省新生儿溶血性黄疸的重要原因之一,为了更客观地探讨广州地区红细胞G6PD缺陷症的发生率及提高早期准确诊断新生儿G6PD缺陷症的诊断率。预防新生儿溶血性黄疸。本文收集...
陈女冬陈和平梁玲
关键词:新生儿G6PD缺陷症
文献传递
G6PD活性检测在地中海贫血诊断中的意义被引量:28
2007年
目的探讨各种地中海贫血(地贫)患者的G6PD活性范围,寻找地中海贫血与G6PD活性之间的关系。方法用GAP-PCR法检测α-THAL基因;反向点杂交(RDB)法检测β-THAL基因以及家系,来确定用电泳法发现的各种地贫,再用酶活性(紫外法)检测G6PD活性。结果重型β地贫、HBH病、轻型β、轻型α地贫的G6PD活性分别是正常人的3倍以上、2-3倍、2倍、1.5倍。结论G6PD活性增高的程度不同可作为不同类型地贫的辅助诊断参考指标。
陈冬陈和平梁玲荣卡彬梁雪冰
关键词:地中海贫血
产前诊断地中海贫血患者的临床实验方法探讨被引量:1
1995年
本文报道415例地贫患者的产前实验室结果及对其185例新生儿和29例孕20周以上胎儿脐带血作血液分析、HbA_2层析法定量、PCMB法和Urea.PAGE法Hb肽链分析,以ζ肽链阳性定为标准型α地贫患者。共检出地贫患儿93例,总检出率43.46%。本文提出以上几项实验技术具有快速、准确和价廉的优点,特别在缺乏基因诊断的条件下,是产前诊断地贫的有效的临床实验方法。
陈和平黄铮人王晓红陈女冬王智琼杨桂香梁品容蔡若莲
关键词:产前诊断地中海贫血验方HBA2检出
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