陈小珍
- 作品数：7 被引量：72H指数：6
- 供职机构：浙江省质量检测科学研究院更多>>
- 发文基金：浙江省质量技术监督系统科研计划项目国家重大科学仪器设备开发专项浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程机械工程更多>>
- 微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品塑料包装材料中二氧化钛被引量：9
- 2011年
- 100mg已研磨的食品塑料包装材料,用硝酸4mL和硫酸3mL混合酸消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定所得试样溶液中二氧化钛的含量。选择336.122nm波长为钛的分析线,钛的质量浓度在25 mg·L^(-1)以内与其信号值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为4.0mg·kg^(-1)。方法的加标回收率在93.6%～101.2%之间,相对标准偏差(n=8)小于1%。
- 张东雷李鑫张越陈小珍
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法二氧化钛
- 多壁碳纳米管固相萃取技术同时测定蜂蜜中多类兽药残留被引量：24
- 2013年
- 采用多壁碳纳米管固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定蜂蜜中的磺胺类、喹诺酮类、硝基咪唑类和四环素类等52种兽药残留.样品用Na2EDTA-Mcllvaine提取,经改性的多壁碳纳米管固相萃取小柱净化,通过Waters C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%(体积分数)的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测的质谱模式,以基质外标法进行定量分析.实验结果表明,52种兽药在相应的浓度范围内线性相关系数均大于0.99,该方法的定量限为1.5~7.5μg/kg.在7.5,25和50μg/kg 3个浓度添加水平下,各种兽药的回收率为67.3%~117.8%,相对标准偏差为1.9%~17.4%.结果表明,多壁碳纳米管固相萃取材料具有较好的净化效果,适用于蜂蜜中多类兽药残留的同时检测.
- 曹慧陈小珍朱岩李祖光
- 关键词：多壁碳纳米管固相萃取超高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱法测定乳制品中的双氰胺被引量：12
- 2013年
- 建立了乳制品中双氰胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法。样品经乙腈提取后采用HPLC测定。优化后的色谱条件:XBridge Amide柱(250mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈和水(体积比为90∶10,含0.2%甲酸),流速为1.0mL/min,检测波长为218nm。方法在0.5～50mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.999 9,回收率在96.7%～101.0%之间,RSD为4.5%～4.9%(n=6),检出限为0.2mg/kg(S/N=3),定量限为0.5mg/kg(S/N=10)。该方法简单、准确、灵敏度高,适用于各种乳制品中双氰胺的检测。
- 陈小珍陈万勤王瑾黄丽英张东雷
- 关键词：高效液相色谱法双氰胺乳制品
- 离子色谱-电导检测法测定不同乳制品中硫氰酸盐被引量：8
- 2012年
- 建立了离子色谱-电导检测分析不同类型乳制品中硫氰酸盐(SCN-)污染物的方法,重点研究了不同形态样品如固态类(奶粉)、液态类(牛奶)、凝固态类(凝固型酸奶)和半流质态类(炼乳)等乳制品中的硫氰酸盐前处理方法,采用丙酮作为蛋白沉淀剂,有效实现了对各类样品中蛋白质的沉淀和对硫氰酸盐的提取,避免了以往采用乙腈处理样品时容易分层的弊端,方法在0～5.0mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9997(n=6),方法检出限(LOD)为0.15～0.5μg/g,方法回收率为95.0%～105.0%,相对标准偏差(RSD)为1.4%～5.6%(n=3)。
- 张水锋陈小珍张东雷李红艳陈万勤
- 关键词：硫氰酸盐乳制品离子色谱电导检测前处理
- 高效液相色谱光化学在线衍生技术在11种磺胺药物残留检测中的应用被引量：9
- 2014年
- 建立了磺胺药物残留的高效液相色谱-光化学在线衍生-荧光检测方法,并应用于猪肉的检测.样品经过乙腈提取,色谱柱分离后,通过在线光化学衍生后,用荧光检测器进行直接检测.优化后的色谱条件：Eclipse Plus C18柱（250 mmx4.6 mm,5.0μm）,流动相为均含0.2％甲酸的乙腈、甲醇和水梯度洗脱,检测激发波长为248 nm,发射波长为350和412 nm.各种磺胺在各自浓度范围内线性相关系数R2＞0.999,回收率在85.7％ ～ 101.1％之间,RSD为1.9％～6.6％（n=6）,各磺胺的检出限（S/N=3）为0.2～3.0μg/kg,定量限（S/N=10）为0.5～10.0 μg/kg.
- 陈万勤黄丽英陈小珍王瑾张东雷刘柱张水锋
- 关键词：磺胺
- 免疫亲和-光化学柱后衍生高效液相色谱法测定乳制品中黄曲霉毒素被引量：2
- 2013年
- 建立了免疫亲和-柱后光化学衍生-高效液相色谱荧光法同时测定乳制品中6种黄曲霉毒素（B1,B2,G1,G2,M1,M2）的方法.样品经过黄曲霉毒素免疫亲和柱净化富集,采用SunFireTMC18色谱柱,以甲醇/乙腈/水（20/20/60,体积比）为流动相洗脱,经过柱后光化学衍生器衍生,外标法进行定量.结果表明,6种黄曲霉毒素在相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r2均大于0.999,平均加标回收率在86.7％～106.3％之间,相对标准偏差RSD在1.9％～5.8％之间.该方法简单、准确、灵敏度高,适用于乳制品中多种黄由霉毒素的同时测定.
- 陈万勤黄丽英刘柱王瑾张东雷陈小珍
- 关键词：免疫亲和柱乳制品
- 离子对-超高效液相色谱串联质谱多反应监测快速测定肉制品中的酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT被引量：8
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉制品中酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT的快速分析方法。用含5%氨水的乙腈溶液对样品进行提取,采用弱阴离子交换柱富集净化,在ESI负离子源模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测。通过在流动相中加入离子对试剂乙酸二己基铵(DHAA),使目标物在C18色谱柱上实现了分离,并有效改善了目标组分的离子化效率,使监测离子对更加稳定,确保了检测结果的稳定性和灵敏度。该方法分析时间小于6 min,线性范围为5.0～300μg/L,相关系数(r)大于0.999,检出限(LOD,S/N=3)为20.0～50.0μg/kg,定量下限(LOQ,S/N=10)为70.0～170.0μg/kg,方法回收率为83%～89%,精密度RSD≤7.5%。该方法快速、灵敏,适用于肉制品中3种酸性橙污染物的检测与确证。
- 张水锋林珍珍陈小珍张东雷曹慧王立世
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱多反应监测离子对肉制品食品安全
