- 白蛋白结合型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效与安全性观察被引量：21
- 2012年
- 目的:观察并比较注射用白蛋白结合型紫杉醇与普通紫杉醇治疗转移性乳腺癌的近期疗效及安全性。方法:将75例晚期转移乳腺癌患者随机分为2组,试验组37例患者接受注射用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗,对照组38例接受普通注射用紫杉醇单药治疗,观察2组患者的近期疗效和不良反应。结果:试验组白蛋白结合型紫杉醇:完全缓解1例,部分缓解15例,稳定14例,进展7例,总有效率(CR+PR)为48.65%;对照组普通紫杉醇完全缓解0例,部分缓解9例,稳定19例,进展10例,总有效率为23.68%。两组患者治疗后主要不良反应为骨髓抑制及周围神经毒性。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗复发转移性乳腺癌疗效较好,不艮反应可以耐受。
- 洪熠陈心华李娜妮林琳李重颖刘健
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇紫杉醇转移性乳腺癌
- 长短效粒细胞集落刺激因子用于乳癌化疗后骨髓保护的临床研究被引量：3
- 2023年
- 目的 评估长效或短效重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSFs)用于乳腺癌患者新辅助或辅助化疗后的临床疗效和安全性。方法 将乳腺癌患者根据治疗方案分为对照组和试验组。2组患者化疗方案均以含紫杉和蒽环为基础的联合或续贯方案。在此基础上,对照组于每周期化疗后72 h给予rhG-CSF每次300μg,皮下注射8~10 d;试验组于每周期化疗后24~48 h给予聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)每次6 mg,皮下注射1次。2组患者一个化疗周期均为21 d,至少保证进行4个周期。比较2组患者的骨髓保护疗效和药物不良反应的发生情况。结果 最终试验组和对照组均各入组60例。治疗后,试验组和对照组的生活质量评分分别为(82.2±4.8)和(70.6±7.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的Ⅲ度骨髓抑制率分别为15.00%(9例/60例)和16.67%(10例/60例),Ⅳ度骨髓抑制率分别为15.00%(9例/60例)和18.33%(11例/60例),粒缺伴发热发生率分别为6.67%(4例/60例)和10.00%(6例/60例),因骨髓抑制导致延迟化疗>3 d的发生率分别为8.33%(5例/60例)和13.33%(8例/60例),因骨髓抑制导致下调剂量15%的发生率分别为3.33%(2例/60例)和10.00%(6例/60例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组的骨痛发生率分别为66.67%和68.33%,疲乏发生率分别为10.00%和15.00%,注射部位淤血/硬结发生率分别为11.67%和16.67%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 长效或短效重组人粒细胞集落刺激因子在乳腺癌化疗后均具有骨髓保护功能,药物不良反应相似且可耐受,但接受长效重组人粒细胞集落刺激因子患者的生活质量更佳。
- 陈木兰何朝光黄静吴凡刘健黄伟炜王丽莉李娜妮陈心华
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子短效骨髓保护
- Luminal A型乳腺癌辅助化疗研究进展被引量：2
- 2010年
- 乳腺癌分子分型对指导治疗有积极的意义,Luminal A型乳腺癌预后好、对内分泌治疗敏感、但化疗较不敏感,根据临床病理特征和应用基因技术避免Luminal A型乳腺癌过度化疗有一定参考意义。
- 刘健陈心华李娜妮
- 关键词：乳腺肿瘤LUMINAL辅助化疗
- CDK4/6抑制剂联合曲妥珠单抗对乳腺癌裸鼠移植瘤的实验研究
- 2020年
- 目的观察曲妥珠、哌柏西利、曲妥珠+哌柏西利对HER-2阳性曲妥珠耐药细胞裸鼠移植瘤的抑瘤效应。方法建立HER-2阳性曲妥珠耐药JIMT-1人乳腺癌细胞裸鼠移植瘤模型,随机分成曲妥珠、哌柏西利、曲妥珠+哌柏西利和对照组,测量移植瘤体积。实验结束后取瘤称重,计算抑瘤率。结果曲妥珠、哌柏西利、曲妥珠+哌柏西利组较对照明显抑制移植瘤生长(P<0.0001)。曲妥珠组移植瘤生长快于哌柏西利、曲妥珠+哌柏西利组(P<0.05)。曲妥珠、哌柏西利、曲妥珠+哌柏西利组用药后瘤重均低于对照(P<0.05),三组肿瘤抑制率分别为29.4%、67.0%、76.5%。哌柏西利、曲妥珠+哌柏西利组抑瘤率大于曲妥珠组(P<0.05),但两组之间肿瘤抑制率差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠+哌柏西利对HER-2阳性曲妥珠耐药细胞抑瘤作用较曲妥珠更为明显,较哌柏西利优势不明显。
- 黄伟炜刘健吴凡陈木兰陈心华王丽莉李娜妮
- 关键词：裸鼠
- 岩舒注射液减轻乳腺癌患者紫杉醇导致骨肌肉疼痛的临床观察
- 目的:探讨岩舒注射液治疗乳腺癌紫杉醇化疗引起的骨肌肉疼痛的疗效及不良反应.方法:含紫杉醇方案化疗并产生骨关节、肌肉轻、中度疼痛的住院病人采用随机对照的方法进行研究,分为试验组和对照组.实验组应用岩舒注射液,12mL岩舒注...
- 刘健董洪丹洪熠陈心华李娜妮庄程元华建辉陈克秀
- 平消胶囊增强表柔比星抗乳腺癌活性的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨平消胶囊对表柔比星抗人乳腺癌细胞SKBR-3活性的影响。方法:分别将1、2.5和5g/L的平消胶囊乙醇提取物加入含表柔比星0.005、0.05、0.1和0.5mg/L的培养液,组成12组混合培养液用以培养人乳腺癌细胞SKBR-3,72h后用MTT技术检测各组的抑瘤率。结果:1、2.5和5g/L组平消胶囊乙醇提取物对人乳腺癌细胞SKBR-3的抑瘤率分别为10.87%、20.86%和33.90%;0.005、0.05、0.1和0.5mg/L组表柔比星的抑瘤率分别为9.33%、24.57%、31.77%和48.97%;12组平消胶囊提取物和表柔比星混合液抑瘤率分别为31.63%、43.03%、46.80%、63.72%、49.25%、54.70%、55.19%、68.61%、55.19%、62.25%、63.72%和72.25%。结论:平消胶囊提取物对表柔比星抗人乳腺癌细胞SKBR-3具有增效作用。
- 刘健刘非苏颖陈心华邹长炎林可育洪熠李重颖肖景榕
- 关键词：乳腺肿瘤表柔比星胶囊
- 盐酸帕洛诺司琼预防高中度致吐性化疗引起恶心呕吐的临床观察被引量：11
- 2010年
- 目的观察盐酸帕洛诺司琼预防高、中度致吐性化疗方案引起的恶心呕吐的疗效和安全性。方法对应用高、中度致吐性化疗方案的患者,化疗前30min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0.25mg,观察患者化疗后出现急性呕吐、延迟性呕吐和恶心的控制情况及相关不良反应的发生情况,对影响盐酸帕洛诺司琼疗效进行多因素分析。结果 1379例患者中接受高度致吐性化疗方案化疗者555例(高致吐性组)、中度致吐性化疗方案化疗者824例(中致吐性组)。在高致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为68.1%、64.7%及60.9%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为40.1%、20.2%及9.5%;中致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为85.2%、72.1%及68.2%,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为29.9%、16.5%及5.6%。多因素分析结果:性别、年龄、化疗药物、电解质紊乱、既往化疗呕吐史和合并使用其他止吐药物等是影响盐酸帕洛诺司琼疗效的主要因素。不良反应:腹胀11例(0.8%)、便秘36例(2.6%)和头痛68例(4.9%)。结论盐酸帕洛诺司琼对高、中度致吐性化疗方案化疗引起的恶心呕吐有良好的治疗效果,安全性好。
- 陈心华刘健李娜妮洪熠李重颖
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼化疗恶心呕吐
- 鼓室管上隐窝及其周围结构的胚胎发育被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察鼓室管上隐窝的胚胎发育和毗邻关系 ,为鼓室疾病的诊治提供形态学基础。方法 :取 12～ 3 5周死胎颞骨标本 48侧 ,采用大体解剖和组织学切片两种方法 ,观察管上隐窝和该区域重要结构的胚胎发育特点和局部解剖学关系。结果 :管上隐窝在胚胎 2 0周出现 ,是上鼓室向前延伸的漏斗形骨龛 ,具有六个壁。骨帘在 2 4～ 2 8周出现。结论 :骨帘在匙突前方参与构成面神经管水平段外侧壁的一部分 ,切除骨帘是建立上鼓室通气和引流的理想通路。
- 郑鸣陈心华康仲涵
- 关键词：鼓室发育胎儿
- TEC方案用于乳腺癌辅助化疗中的近期毒性观察被引量：2
- 2009年
- 目的评估TEC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的毒性反应。方法89例乳腺癌术后患者接受术后辅助化疗，设置FEC方案为对照组。TEC组47例：多西他赛75mg·m^-2，静脉滴入，Epi—ADM75mg·m^-2，静脉滴入，CTX500mg·m^-2，静脉滴入，均为第一天用药；FEC组42例：CTX500mg·m^-2，静脉滴入，Epi．ADM75mg·m^-2，静脉滴入，5-FU500mg·m^-2，静脉滴入，均为第一天用药。两组每21天为1个疗程，共2个疗程。化疗24h后应用粒细胞集落刺激因子7d。每周查血常规2次，查肝肾功能1次，化疗72h内复查心电图，按照WH01979年的抗癌药物毒性反应分度标准评估化疗的近期毒性反应。结果TEC组及FEC组在Ⅲ～Ⅳ度白细胞抑制、血小板抑制及Ⅲ～Ⅳ度肝功能损害方面差异有统计学意义（P〈0．005），其他副反应差异均无统计学意义。结论TEC在乳腺癌术后辅助化疗中血液学毒性较大，但在有效治疗下不影响化疗的进行。是安全的，耐受性良好。
- 李娜妮陈心华刘健洪熠
- 关键词：乳腺癌化疗毒性反应
- 曲妥珠单抗治疗45例HER-2阳性乳腺癌安全性的初步观察被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨HER-2阳性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗的安全性.方法 45例HER-2阳性乳腺癌患者接受3周1次的曲妥珠单抗治疗,首次以负荷剂量8 mg/kg给药,然后每3周给予6mg/kg静脉滴注,观察其毒副反应,特别是对心脏功能的影响.结果 45例中接受治疗＞1年为4例（8.9%）,6～12个月为17例（37.8%）,＜6个月为24例（53.3%）.有2例在第1次用药时出现寒战和发热;6例患者治疗后左心射血分数下降,其中2例下降超过10%;19例治疗过程中出现轻度ST-T波改变,但未出现心力衰竭.结论 曲妥珠单抗对HER-2阳性国人乳腺癌患者心脏功能有一定影响,应在治疗中注意监测观察,但总体安全性良好.
- 林琳刘健李娜妮陈心华陈丽敏吴凡李重颖黄伟炜洪熠郑弘宇施纯玫
- 关键词：乳腺癌HER-2阳性曲妥珠单抗安全性
