陈慧英
- 作品数：18 被引量：61H指数：6
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 水杨酸钠影响耳蜗螺旋神经节神经元GABAa受体亚单位的表达被引量：5
- 2015年
- 目的:观察大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)中GABAa受体亚单位的基因表达水平,探讨水杨酸钠对SGN的GABAa受体亚单位表达的影响。方法:应用实时荧光定量PCR技术,检测新生SD大鼠SGN和大脑皮层GABAa受体12个亚单位的表达;观察水杨酸钠5mmol/L处理15min、30min、1h、3h和6h后的不同时间段原代培养SGN的GABAa受体亚单位的表达。结果:1SGN有GABAa受体α1-6、β1-3、γ1-3亚单位的表达,各亚单位的表达量均低于大脑皮层(P<0.05)。在SGN的α亚单位族中,表达量:α2>α3/α5>α4>α1>α6,α3和α5表达量差异无统计学意义(P>0.05);β亚单位族表达量:β3>β2>β;γ亚单位族表达量:γ1>γ2>γ3。2水杨酸钠作用后,除α5外,各时间点亚单位表达量都有明显变化。其中15min时α1、α2、β1、γ1-3表达量升高,而α3表达量降低(P<0.05);30min时,α3、β1、β3表达量升高,而γ1表达量降低(P<0.05);1h时,β2表达量升高而γ3表达降低(P<0.05);3h时,β1、β2表达量升高,而α3、γ2表达量降低(P<0.05);6h时,α1、α3、β2、β3、γ1表达量升高,而α2、α4、β1表达量降低(P<0.05)。结论:大鼠SGN上有GABAa受体α1-6、β1-3、γ1-3的表达,其亚单位的表达量均低于大脑皮层。水杨酸钠可导致SGN的GABAa受体亚单位表达量改变,在最早期(15min)时,大部分亚单位表达为明显升高,其后在正常值上下低水平波动。
- 姚晨蔡正王仁君陈慧英黄志辉覃继新苏纪平
- 关键词：水杨酸钠GABAA受体实时荧光定量PCR
- AMPA受体在新生大鼠耳蜗螺旋神经节神经元兴奋毒性中的表达
- 2020年
- 目的观察水杨酸钠(sodium salicylate, SS)作用新生SD大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(spiral ganglion neuron, SGN)后,SGN中α-氨-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors, AMPAR)在分子水平的表达改变。方法实验动物为10只新生3天的SD大鼠,分为免疫荧光染色组、正常对照组、水杨酸钠组、AMPAR激动剂组及AMPAR拮抗剂组,每组2只大鼠;采用免疫荧光染色技术检测各组大鼠SGN中AMPA受体GluA2的表达;采用FQ-PCR技术检测SGN和大脑皮层神经元中AMPAR各亚单位mRNA的表达;采用Western Blot技术检测SGN中GluA2的蛋白表达。结果免疫荧光染色显示,新生SD大鼠SGN胞体和轴突上均有AMPA受体GluA2的表达。FQ-PCR发现,①SGN及大脑皮层神经元中均有AMPAR亚单位GluA1、GluA2、GluA3和GluA4的表达(简称A1、A2、A3、A4),其中SGN中AMPAR各亚单位之间表达量呈A3>A2,A3>A4,A2和A4>A1。在大脑皮层神经元中,AMPAR各亚单位之间表达量呈A2>A3>A1>A4。②0.5 mM SS作用SGN后与正常对照组比较,只有A2在30 min时表达量明显降低(P<0.05)。③5 mM SS作用SGN后与正常对照组比较,A1~A4在30 min时表达量均降低(P<0.05);A2和A3表达量在1、3 h时降低(P<0.05);A2、A3和A4表达量在6 h时均降低(P<0.05)。Western Blot结果显示,5 mM SS作用SGN 30 min后与正常对照组比较,A2的膜蛋白表达量显著降低(P<0.05),总蛋白表达量变化无统计学差异(P>0.05)。结论①新生SD大鼠SGN及大脑皮层神经元中均有AMPAR表达,AMPAR各亚基在SGN及大脑皮层神经元中表达量高低变化呈不同规律。②水杨酸钠致SGN兴奋毒性中,与正常对照组比较,AMPAR的A2、A3和A4 mRNA表达量均显著降低,A2膜蛋白表达量亦明显下降;推测在水杨酸钠致SGN兴奋毒性中,水杨酸钠能促进A2膜蛋白表达量下调,促进AMPAR发生内化。
- 叶文华陈慧英韦芳玉林晓宇刘金兰易健启叶莞丽苏纪平
- 关键词：新生大鼠水杨酸钠兴奋毒性
- 多巴胺受体调节听觉功能及调控耳鸣机制的研究进展被引量：2
- 2021年
- 目前耳鸣的发病机制仍未完全清楚。多巴胺作为脑内重要的神经递质在内耳中也存在,多巴胺受体(dopamine receptors,DR)在内耳也有表达。DR可通过下游信号通路对听觉功能进行调节,参与耳鸣的发生,是治疗耳鸣的潜在靶点。本文将从DR对听觉功能的调节以及DR与耳鸣机制的关系进行综述。
- 覃江圆陈慧英韦廷佳林晓宇刘金兰叶文华韦芳玉苏纪平
- 关键词：多巴胺受体听觉功能耳鸣
- 水杨酸钠对大鼠耳蜗螺旋神经节神经元的毒性研究:多巴胺受体介导NMDA受体与GABAa受体的表达
- 韦廷佳陈慧英黄喜苏纪平
- 鼻咽癌放疗后鼻咽骨质坏死的病理及治疗现状被引量：7
- 2018年
- 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国南方的一种高发性恶性肿瘤,发病率高达(30~50)/10万[1]。放疗是治疗鼻咽癌的主要手段,患者5年总生存率达60%~70%,早期患者5年生存率可达80%以上[2]。然而,鼻咽癌患者受益于放疗的同时,放疗也带来了各种并发症。
- 韦云钟魏凡俊谭柳金赵峰陈慧英郑丰扬潘秋文李东昊苏纪平
- 关键词：鼻咽肿瘤放射疗法骨坏死病理学
- 多巴胺受体与谷氨酸NMDA受体/A型γ-氨基丁酸受体的相互作用被引量：6
- 2016年
- A型γ-氨基丁酸受体(type Aγ-aminobutyric acid receptor,GABAA_R)和N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)分别是中枢神经系统中主要的抑制性和兴奋性受体。共同表达在突触区的受体之间在功能上相互调节、相互影响,即受体相互作用。中枢神经系统中GABA_AR和NMDAR之间既可表现为相互抑制,也可表现为相互增强,受体相互作用的深层次机制尚不明确,目前认为可能的机制有:(1)通过第二信使作用;(2)通过受体转运作用;(3)受体间直接接触作用;(4)通过第三方受体介导的作用等。多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质,其相应的受体,多巴胺受体(dopamine receptor,DR)可以激活多种信号转导途径。DR分别与NMDAR/GABA_AR的相互作用已有不少报道,然而由受体介导受体相互作用的机制仍鲜有研究,提示研究中枢神经系统中DR介导NMDAR与GABAA_R相互作用具有非常重要的意义。本文就DR与NMDAR、GABAA_R相互作用的相关机制及研究进展作一综述,以期为进一步阐明DR介导的NMDAR与GABAA_R相互作用提供基础参考。
- 陈慧英韦廷佳翁敬锦覃江圆黄喜苏纪平
- 关键词：多巴胺受体NMDA受体
- Src家族调节Nav1.1在耳蜗螺旋神经节神经元的表达被引量：1
- 2014年
- 目的:研究蛋白酪氨酸激酶Src家族对耳蜗螺旋神经节神经元的电压门控钠离子通道基因和蛋白表达的影响。方法:采用RT-PCR和Western blot技术分别观察在Src家族抑制剂的作用下,Nav1.1mRNA和蛋白的表达变化情况。结果:Src家族抑制剂PP2(10μmol/L)和SU6656(2μmol/L)作用后,螺旋神经节神经元Nav1.1mRNA的表达量分别减少至26%±0.8%和36%±1.5%(P<0.05),蛋白的表达量分别减少至39%±12.5%和53%±1.7%(P<0.05)。结论:抑制蛋白酪氨酸激酶Src家族可下调Nav1.1mRNA和蛋白在螺旋神经节神经元的表达水平。
- 曾庆娇陈慧英苏纪平
- 关键词：螺旋神经节神经元NAV1
- 脑源性神经营养因子在OSAHS并发神经功能损害中的作用研究进展被引量：5
- 2016年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)常合并多种神经系统功能损害,但是其对神经系统损害的机制尚不明确。脑源性神经营养因子(BDNF)在神经元的生长、分化、损伤修复中起着至关重要的作用,BDNF与OSAHS并发神经功能损害关系密切,如认知减退、情绪障碍、多动障碍等,进一步研究BDNF在神经功能损害中的作用有助于阐述OSAHS对神经系统功能损害的部分分子生物学机制。
- 李睿琳陈慧英苏纪平
- 关键词：脑源性神经营养因子阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征神经功能损害
- NMDA受体磷酸化调控及其与神经系统疾病关系的研究进展被引量：9
- 2018年
- N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体与学习、记忆、突触发育过程密切相关,因而其调控的分子机制备受关注。受体磷酸化是调节NMDA受体的转运和通道特性的重要机制。目前发现越来越多的蛋白激酶可影响其磷酸化,调节NMDA受体活动的位点包括丝氨酸/苏氨酸磷酸化、酪氨酸磷酸化,NMDA受体磷酸化参与了精神分裂症、阿尔茨海默病、创伤性脑损伤、神经病理性疼痛等神经系统疾病的发生和发展过程。
- 刘佩强覃丹雪陈慧英黄喜叶文华苏纪平
- 关键词：NMDA受体磷酸化位点蛋白激酶神经系统疾病
- NMDA受体靶向拮抗剂的研究进展被引量：12
- 2018年
- N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)是中枢神经系统兴奋性氨基酸-谷氨酸的重要受体,被激活后产生一种缓慢而持久的兴奋性反应,对神经元突触传递、神经系统发育具有重要作用。在病理状态下,可导致NMDAR过度激活,是受体兴奋毒性的重要发病机制。受体的拮抗剂包括离子通道孔拮抗剂、NR2B选择性拮抗剂、甘氨酸位点拮抗剂、甘氨酸位点部分激动剂等。NMDAR靶向拮抗剂在减轻兴奋毒性过程中的作用已得到重视,其为预防和减缓神经元的损害提供了新的途径。本文综述了NMDAR靶向拮抗剂的最新研究进展,以期阐明NMDAR拮抗剂的临床应用前景。
- 黄喜陈慧英韦廷佳覃丹雪刘佩强苏纪平
- 关键词：NMDA受体拮抗剂离子通道NR2B
